STRYCHNINE

La strychnine a été découverte en

1818 , par MM. Pelletier et Caventou , dans la fève de Saint-Ignace ( semence cornée de ïîgnatia amara , L. f. ), dans la noix vomique {strychnos nux vojnica), dans le bois de couleuvre [strychnos colubrina) , et plus tard dans Vupastieufé , sue extractif tiré du strychnos tieuté^ Lescb. Dans les trois premières substances, la strychnine est accompagnée d’un autre alcali, nommé brucine^ parce que les auteurs de sa découverte l’ont également retiré d’une écorce nommée fausse angusture , qu’ils croyaient produite par le brucea antidysenterica ; mais aujourd’hui qu’il est prouvé que cette écorce est celle même du stmjchnos nux vomica,, les chimistes allemands donnent à la brucine le nom de caniramine^ du nom indien de la noix vomique. Quant à la strychnine , voici quelques-uns des procédés qui ont été mis en usage pour l’obtenir :

Premier procédé.

Prenez de la noix vomique pulvérisée, épuisez-la par de l’alcool à 32°; distillez tous les solutés, et traitez le résidu p>ar l’eau distillée. Ajoutez à la solution du sous-acétate de plomb liquide en léger excès; décantez la liqueur ; lavez le précipité avec soin , et réunissez les eaux de lavage à la première liqueur. Séparez le plomb en excès par Fbydrogèiie sulfuré ; filtrez , et faites bouillir avec un excès de magnésie caustique. Lavez le dépôt d’abord avec de l’eau froide , ensuite avec de l’alcool à 20 degrés , pour dissoudre la brucine ; traitez enfin par de l’alcool à 36". Distillez le soluté aux trois quarts ; la strychnine resteia- dans le bainmarie de l’alambic. Pour l’avoir aussi blanche que possible, vous n’aurez qu’à la dissoudre de nouveau dans l’alcool , et la faire bouillir avec du charbon animal : filtrez , et faites cristalliser.

Procédé de M. O. Henry.

Faites bouillir dans l’eau la noix vonFupie pulvérisée , en ayant soin d’a-

MÉDICAJIENTS

jouter a la troisième décoetioii une petite quantité d’acide chlorhydrique; passez les liqueurs à travers une toile ; soumettez le marc à la presse ; réunissez tous les produits ensemble , et concentrez-les en consistance demi-sirupeuse. Ajoutez-y alors de la chaux vive réduite en poudre , dans la proportion de 800 grammes environ pour deux kilogrammes de noix vomique; recueillez sur une toile le précipité qui s’est formé ; lavez-le d’abord avec de l’eau pure, puis avec de l’alcool à 22», et îailes-le sécher. Après l’avoir réduit en poudre fine , traitez-le par de l’alcool à 36^" bouillant; distillez les trois quarts environ du soluté alcoolique : la strychnine restera pour résidu. Purifiez- la comme dans l’autre procédé ; ou mieux, combinez-la à l’acide sulfurique , pour en former unsulfate soluble dans l’eau , (pie vous décolorerez par le charbon animal , et précipiterez ensuite par l’ammoniaque liquide. La strychnine précipitée , lavée , séchée et pulvérisée , est alors reprise par l’alcool , et obtenue par cristallisation spontanée.

Procédé de M. Corriol.

On fait macérer dans l’eau , et pendant huit jours , la noix vomique râpée; on fait deux autres traitements semblables , durant lesquels le principe sucré et la gomme contenus dans cette semence éprouvent une fermentation particulière dont le résultat est la formation de V acide lactique ( page 639). On fait réduire les liqueurs sur le feu en consistance sirupeuse , et on les étend d’alcool , qui en précipite la gomme et retient en dissolution , entre autres principes , des lactates de chaux, de strychnine et de brucine. On évapore l’alcool au bain-marie , et l’on fait redissoudre l’extrait dans l’eau froide , qui en sépare de la matière grasse ; on filtre , on chauffe la liqueur , on la décompose par un lait de chaux ; on lave le précipité à l’eau , on le fait sécher et on le traite par l’alcool bouillant : la strychnine cristallise par le refroidissement de la liqueur. Pour l’obtenir plus

CHIMK^ÜES.

pure , on la lave avec un peu d’alcool faible , et on la fait dissoudre de nouveau dans l’alcool rectifié bouillant, qui la laisse cristalliser presque entièrement par le refroidissement : la brucine et la matière colorante qui l’accompagnaient , restent dissoutes dans la liqueur de lavage et dans l’alcool (jui refuse de cristalliser. On en retire la brucine comme je le dirai plus loin.

La strychnine cristallise en octaèdres à base rectangle , ou en petits prismes à quatre pans terminés par des pyramides à quatre faces ; elle est excessivement amère , et bien que l’eau froide n’en dissolve que 1/G6G7® de son poids, cette solution jouit d’une amertume très-marquée ; elle est insoluble à froid dans l’alcool anhydre , et l’alcool à 0,820 de pesanteur spécifique n’en dissout que des traces. Ce n’est que l’alcool à 0,835 ( 38", 5 Cart. ) qui la dissout sensiblement à l’aide de l’ébullition; l’éther la dissout à peine ; elle se fond au feu avant de se décomposer , mais ne se volatilise pas ; elle ne contient pas d’eau de cristallisation. MM. Pelletier et Caventou ont cru pendant quelque temps qu’elle rougissait par l’acide nitrique; mais ils ont trouvé ensuite qu’elle n’offrait cette propriété que lorsqu’elle contenait de la brucine , ou une matière colorante qui accompagne ordinairement celle-ci , et que la strychnine pure ne se colorait pas par l’acide susnommé. D’après l’analyse de M. Régnault, la strychnine est formée de :

Carbone . 42 at. 3210,5 75,73

Hydrogène . 44... 274,6 6,48

Azote . 4... 354,0 8,35

Oxigène . 4... 400,0 9,44

4239,1 100,00 Chlorhydrate de strychnine.

Pr. ; Strychnine pure . Q. V.

Acide chlorhydrique étendu d’eau distillée . Q. S.

Dissolvez à une douce chaleur , et de manière à ce que la licpieur soit à peine acide ; filtrez , évaporez : le chlorhydrate de strychnine cristallisera

en aiguilles prismatiques très-déliées , qui se grouperont en mamelons radiés.

Ce chlorhydrate est plus soluble que le sulfate de la même base ; il perd sa transparence à l’air; séché à 130 degrés , il n’est plus composé que d’acide chlorhydrique et de strychnine ,

C42H44 Az4 04 + Cl^ H 2.

Nitrate de strychnine.

Pr. ; Strychnine . Q. V.

Acide nitrique étendu d’eau distillée . Q. S.

Dissolvez la strychnine dans l’acide

tj

nitrique à l’aide d’une douce chaleur ; lorsque le dissoluté sera neutre , hltrez et évaporez : vous obtiendrez par le refroidissement de belles aiguilles blanches nacrées.

A'ota. Un petit excès d’acide rend la cristallisation plus prompte.

Exposé à la chaleur , le nitrate de strychnine noircit , s’enflamme , et fuse comme celui d’ammoniaque.

Quand la strychnine est mêlée de bruciue , le nitrate est coloré en rouge plus ou moins intense.

Sulfate de strychnine.

Pr. : Strychnine . Q. V.

Acide sulfurique étendu d’eau Q. S.

Dissolvez à une douce chaleur et jusqu’à saturation la strychnine dans l’acide sulfurique ; évaporez à pellicule, et, par le refroidissement, vous obtiendrez le sulfate cristallisé en cubes.

Si l’acide était en excès , le sel prendrait une forme aiguillée, et serait moins soluble que le sulfate neutre.

Le sulfate de strychnine neutre contient 7 atomes d’eau de cristallisation qu’il perd à 130 degrés , ne conservant plus alors que l’atome d’eau indispensable aux sels formés par les oxacides et les alcalis végétaux. Il est donc composé de :

Strychnine .

1 at.

Acide sulfurique. . . .

Eau combinée .

Eau de cristallisalion.