BRUCINE OU CANIRAMINE

On peut obtenir cette base salifiable organique par trois procédés ;

1" On dissent dans IVau un extrait alcoolique de fausse amjusture ; on ajoute au soluté du sous-acétate de plomb liquide, jusqu’à ce qu’il ne se fasse plus de précipité ;l a brucine reste en dissolution dans l’eau avec une portion de matière colorante et un excès d’acétate de plomb ; on sépare le plomb par l’iiydrogène sulfuré ; on ültre ; on fait bouillir avec de la magnésie , qui s’empare de l’acide acétique et précipite la brucine ; on lave légèrement le précipité avec une petite quantité deau froide , parce que la brucine est un peu soluble dans l’eau ; on le traite par l’alcool, pour séparer la magnésie ajoutée en excès ; et , par l’évaporation de l’alcool , on obtient la brucine sous forme résineuse , parce qu’elle n’est pas encore assez pure pour pouvoir cristalliser.

Pour la purifier , il faut la combiner avec l’acide oxalique , et traiter l’oxalate par un mélange d’alcool à 40 degrés Cart. , et d’éiher à 36" ; on dissout ainsi la matière colorante, et l’oxalate de brucine reste sous forme d’une poudre blanche ; on décompose cet oxalate par la magnésie , et l’on reprend la brucine par l’alcool ; en évaporant la dissolution alcoolique à l’air libre , on obtient la brucine cristallisée; si on évapore à l’aide de la chaleur , on aura la brucine fondue , mais non moins pure.

2" On obtient la brucine en traitant l’écorce de fausse angusture par de l’eau aiguisée d’acide sulfurique, sa¬

voir :

Écorce d’anguslure fausse . 1 kilog.

Acide sulfurique . 0,030

Eau . 3

et en agissant , du reste , comme dans la préparation de la quinine.

En acidulant l’alcool convenablement , on obtient , pour résidu de la distillation , du sulfate de brucine , qui ,

puiifîé par le charbon , cristallise trèsbien. Ce sulfate j décomposé par ranimoniaque, laisse précipiter la bruciiie en llocons (jui ont l’aspect d’une résine, mais qui se dessèciient à l’air et y deviennent pulvérulents^ : dissous dans l’alcool, on en obtient des cristaux par évaporation spontanée.

M É DI C AMEiNTS CHIMIQUES.

de M. Régnault, la bruciiie anhydre est composée de :

Carbone . 44 3510^2

Hydrogène . 52... 324,5

C^^’^'gène . 8... 800,0

3« Pour retirer la brucine de l’alcool faible qui a ser\ i à laver la strychnine , loisqu on extrait cette base de la noix vomique, ou de celui qui refuse d’en fournir par la cristallisation , M. Corriol conseille d’évaporer ces liqueurs en consistance sirupeuse , et d’y ajouter , à froid , de l’acide sulfurique affaibli , de manière à dépasser de très-peu le point de saturation. Au bout de quelques jours , le tout se trouve pris en une masse saline que l’on soumet à la presse, afin d’en retirer un liquide brun et très-visqueux qui empâte les cristaux. On fait redissoudre ceux-ci dans l’eau ; on décolore par le charbon animal , et 011 fait cristalliser de nouveau. On décompose ensuite le sulfate par l’ammoniaque , comme il vient d’être dit.

La brucine cristallisée contient en outre 8 atomes d’eau, ou se trouve formée de :

Brucine anhydre . 4994,7 84 73

5894,7 100,00 Chlorhydrate de brucine.

Faites dissoudre, à l’aide de la ehaleur et jusqu’à parfaite saturation , la brucine dans 1 acide chlorhydrique étendu de 3 parties d’eau; filtrez et évaporez au bain-marie.

Ce sel cristallise facilement en prismes rhomboîdaux; il est très-soluble dans 1 eau et dans l’alcool ; sa saveur est très-amère, et il rougit fortement par l’acide nitrique; privé de son eau de cristallisation, il est formé de :

La brucine pure est blanche , trèsamère, ordinairement cristallisée en prismes quadrilatères obliques ou en lames feuilletées; l’acide nitrique lui communique une couleur rouge foncée , qui passe au violet par l’addition du protochlorure d’étain ; elle est soluble dans 850 parties d’eau froide et dans 500 parties d’eau bouillante ; elle se dissout facilement dans l’alcool absolu , et est également soluble dans l’alcool faible : l’éther ne la dissout pas. Elle eristallise mieux dans l’alcool à 36 ou 38 degrés, que dans l’alcool absolu , parce que l’eau est nécessaire à la formation des cristaux , qui en contiennent 15,27 pour 100. Cette brucine hydratée se fond au-dessus de 100 degrés , perd son eau , et se prend par le refroidissement en une masse cireuse , (lui, pulvérisée et conservée sous l’eau, y reprend en quelques jours l’eau qu’elle avait perdue. D’après l’analyse

Brucine anhydre . 4994,7 91,65

Acide chlorhydrique. .... 445,1 8 35

5449,8 100,00 19, vératrine.

Cet alcali végétal a été découvert par MM. Pelletier et Caventou dans la cévadille , fruit du veratrum sahadüla , dans la racine d’ellébore blanc {veratrum album) , et dans le bulbe du colchique {colchîcimi autumnale), trois plantes appartenant à la même famille des colchicacées : il paraît y exister combiné à l’acide gallique.

Pour extraire cette base de la cévadille, on fait bouillir ce fruit dans suffisante quantité d’eau; on verse dans la liqueur du sous -acétate de plomb , et l’on filtre au bout de quelque temps : sur le filtre reste du gallate de plomb et presque toute la matière colorante rendue insoluble par l’oxide de plomb. La liqueur contient la véra-

VEKATIU^NE.

trine coml)inée à l’acide acétique et niclée à l’excès du sel précipitant : on y fait passer du gaz sulfhydrique afin d’en séparer le plomb; on chauffe pour rassembler le sulfure de plomb , et l’on filtre. On chauffe de nouveau , et 011 ajoute de la magnésie calcinée en excès , pour précipiter la vératrine. On traite le précipité par l’alcool liouillant, on évapore le soluté, et l’on obtient une substance pulvérulente, présentant tous les caractères alcalins. On la purifie par une nouvelle solution dans l’alcool, par l’évaporation d'une partie du véhicule, et la dilution du reste avec de l’eau distillée : la vératrine se dépose sous la forme d’une poudre blanche , parfaitement inodore, mais d’une àcreté excessive , et irritant fortement la membrane pituitaire ; elle est fusible à 50 degrés, soluble dans l’alcool, presque complètement insoluble dans l’eau , soluble dans l’éther; elle forme avec les acides des composés neutres, mais incristallisables.

Telle est la vératrine obtenue et décrite par MM. Pelletier et Caventou ; maisM. Couerbe pense que cette substance est de nature complexe : à la vérité, ce chimiste obtenant sa vératine par un procédé différent, il serait possible que la composition qu’il lui a trouvée ne pût pas s’appliquer exactement à celle dont nous venons de parler.

M. Couerbe obtient la vératrine comme la delphine , en faisant bouillir de l’extrait alcoolique de cévadille avec de l’eau acidulée par l’acide sulfurique; il précipite la vératrine par de la potasse caustique , et la purifie par une nouvelle solution dans l’alcool et l’action du charbon animal. C’est la vératrine ainsi obtenue, que M. Couerbe montre être un composé de quatre substances, qu’il sépare de la manière suivante :

On fait redissoudre cette base complexe dans l’acide sulfurique, et on y verse goutte à goutte de l’acide nitrique , qui y détermine un précipité noir et poisseux ; lorsque la liqueur

est éclaircie , on y verse de la potasse très-étendue; on lave le nouveau précipité avec de l’eau; on le redissout dans l’alcool , et on fait évaporer à siccité. On obtient ainsi une sorte demasse résineuse jaunâtre que l’on traite par l’eau bouillante. Ce liquide refroidi dépose des cristaux d’une substance que M. Couerbe nomme ; l’eau-

mère concentrée présente à sa surface des gouttelettes huileuses d’une autre substance très-âcre, que M. Couerbe a trouvée être un monohydrate de saba^ dilUne.

La masse résineuse épuisée par l’eau est traitée par l’éther pur, qui dissout une autre substance que M. Couerbe regarde comme la \ératrine de MM. Pelletier et Caventou ; quant à la partie insoluble dans l’éther, il l’appelle vé~ ratrin.

Le vératrin est brun , insoluble dans l’éther et dans l’eau, fusible à 185*’, décomposable à une plus forte chaleur, susceptible de se combiner aux acides sans les neutraliser, il est formé de :

Carbone . 14 at. 1042,13 67,67

Hydrogène . l8... 112,32 7,15

Azote . 1... 88,52 5,64

Oxigène . 3... 300 . 19,54

La vératrine de M. Couerbe se présente sous la fortne d'une résine presque blanche, solide, friable, fusible à 115 degrés, soluble dans l’éther, formant avec les acides des sels neutres dont plusieurs cristallisent. Cet alcali est composé de :

Carbone . 34 at. 2598,89 71,07

Hydrogène . 45... 280,78 7»68

Azote . 2... 177,04 4,84

Oxigène . 6... 600,00 16,41

La sahadilline est en petits cristaux radiés, blanche, d’une âcreté insupportable, fusible à 200 degrés, décomposable à une plus haute température, soluble dans l’eau liouillante, insoluble dans l’étber; l’alcool en dissout plu-

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sieurs fois son poids; elle forme un sulfate iieutre et un chlorhydrate cristallisable ; son analyse ultime offre les résultats suivants :

Carbone . 20 at. 64,55

Hydrogène . 26... 6,(S5

Azote . 2... 7,50

Oxigène . 5... 21,10