CHAPITRE II

MALFORMATIONS CONGÉNITALES

Nous étudierons sommairement les malformations : A, de la tète et du rachis; B, du thorax et de l’abdomen; C, des organes génito-urinaires; D, des membres.

A. Malformations de la tête et du rachis. — Nous avons déjà exposé les deux principales malformations ou tumeurs qu’on peut observer sur la tête du fœtus ( hydrocéphalie , p. 500, et encéphalocèle , p. 1009); nous n’avons pas à y revenir, non plus que sur les tumeurs : bosse séro-sançjuine (p. 552), céphalématome (p. 556), qui disparaissent spontanément et qui ne sont que des déformations plastiques produites par le travail de l’accouchement.

Etudions deux malformations importantes : le bec-de-lièvre , le spinabifida .

Bec-de-lièvre. — Le bec-de-lièvre consiste en une division congénitale des lèvres et de la voûte palatine due à un défaut de réunion des différents bourgeons embryonnaires qui concourent à leur développement C).

(1) Le développement de la face se fait aux dépens du bourgeon frontal et du premier arc branchial. Le bourgeon frontal, situé sur la ligne médiane, ne tarde pas à se diviser en deux bourgeons latéraux : les bourgeons nasaux. Chaque bourgeon nasal se creuse à son tour d’uue dépression, la fossette olfactive, limitée par deux bourgeons secondaires : bourgeons nasaux interne et externe.

Le premier arc branchial, grâce à l’apparition d’un bourgeon secondaire au niveau de son exlrc-