Éther unialcoolique
Campholalcool normal (éther campholique). — Ci2H22(X — On ne l'a pas encore obtenu.
Genre Cuminalcool R— «02.
560. Éther unialcoolique, homologue des g. benzalcool, benzométhol, etc.
f'>/niitu(/n,ol normal (éthef cuminique). — C,2H,602. — On ob \ tient cet éther en saturant par du gaz hydrochlorique see ttitë
dissolution d'acide cuminique dans l'alcool absolu. Dès que le gai n'est pins absorbé , on chauffe le liquide au bain-marie pour
en Chasser lVther, ainsi qûé l'alcool excédant. Ensuite on distille le résidu à l'eu nu , et , après avoir lavé le produit avec dn carbonate de soude, on le rectifie sur du massicot.
C'est un liquide incolore, plus léger que Teau, et d'une odeur i'ort agréable de pommes de reinette. Il bout à 240"; sa vapeur s'enflamme facilement . et brûle avec une flamme bleuâtre. Son indice de rétraction est 1 ,504. La densité de sa vapeur a été trougàk a 6.65. Chauffé avec une dissolution aqueuse de potasse, il se décompose en alcool et en cuminate (Gerhardt et Cahours).
Genre Oxamylol R~204.
561 . Éther bialcoolique , homologue des g. oxaméthol (314) , oxalcool (380) , etc.
Oxamylol normal (éther oxalamylique). C12H2204. — Quand on soumet à la distillation la liqueur huileuse, à l'aide de laquelle on prépare l'oxalamylate calcique (424) , la température s'élève graduellement , et il distille de l'O. normal que l'on peut obtenir pur par une nouvelle distillation. Cet éther bout à 262°; son odeur de punaise est fort prononcée. La densité de sa vapeur a été trouvée égale à 8,4 (Balard).
Il se décompose au contact de l'eau , surtout en présence des solutions alcalines, enoxalate eten-amylol normal.
C12H.2204 + 2[(KH)0] = C2K204 -f 2C5H120.
L'ammoniaque aqueuse le convertit en oxamide et amylol normal.
Ci2H22()4 -f. 2NH3 = C2H4.N202 + 2C5H120.
L'ammoniaque gazeuse ou en dissolution dans l'alcool absolu produit de l'oxamylane et de l'amylol normal :
C12H22CM -f \H3 = C7I113N03 -f- C5H120.
L'O. normal, dont la température d'ébullition est si élevée,
peut servir à préparer d'autres composés éthérés par double dé composition.
Genre Subéralcool R-204.
562. Éther bialcoolique , isomère et homologue du g. précédent ; homologue des g. oxaméthol (4" f.) , oxalcool (6e f.), succinalcool (8e f.) , subériméthol (10e f.) , etc.
Subéralcool normal (éther subérique). — C12H2204. — On obtient cet éther en faisant bouillir 2 parties d'acide subérique (454) avec 1 p. d'acide sulfurique et 4 p. d'alcool ; l'éther reste dans la cornue ( Laurent ). Ou bien on le prépare en saturant par du gaz hydrochlorique la solution de l'acide subérique dans l'alcool (Bromeis).
Cet éther est très fluide , incolore ; il possède une odeur très faible et une saveur qui rappelle celle de la noisette rance. Il est soluble en toutes proportions dans l'alcool et l'éther. Sa densité est de 1,003 à 18°; il entre en ébullition à 260° environ , et distille sans altération.
L'acide nitrique à froid ne paraît pas l'attaquer; mais à l'aide de la chaleur il le décompose facilement , et par le refroidissement on obtient de l'acide subérique. L'acide sulfurique concentré le dissout à froid. A l'aide d'une douce chaleur , il le décompose. La potasse caustique en dissolution dans l'eau ne lui fait presque pas subir d'altération ; mais si la potasse est dissoute dans l'alcool , elle le convertit rapidement en subérate (Laurent).
Subéralcool bichloré (éther chlorosubérique). — Cl2H2oCP)04.
Produit huileux obtenu à chaud par l'action du chlore sur le
S. normal (Laurent).
Genre Camphométhol R-<K
563. Éther bialcoolique, homologue du g. camphalcool (14e fam.) ; isomère du g. camphovinate. On ne l'a pas encore préparé. *
Genre Camphovinate R~404.
564. Sel copule unibasique, produit par l'accouplement de l'alcool n. avec l'acide camphorique (536) :
cioHi6f)4 -f c2n6o — H20 + c12H20o<.
DOUZIÈME FAUII I K. 009
Les alcalis bouillants convertissent les C. en camphorates et alcool ou camphalcool normal :
ct2H2u04 j 0(KFI)0 = H20 -f C10(H,4K2)O'* + C?HcO. 2[C12H2ûO<: -f 2(KH)0 - 2H20 -f CI0(H" 2jO< -f V*l\2*04.
Camphovinate normal (acide camphovhrique). — C,2H20O4. — Quand on fait bouillir un mélange de 10 p. d'acide camphorique, •20 p. d'alcool absolu et 5 p. d'acide sulfurique en cohobant plusieurs fois , on obtient un résidu qui , étendu d'eau , forme un (k-jiùt huileux de G. normal (Malaguti .
A la température ordinaire, il a la consistance de la mélasse; il est transparent , incolore , possède une odeur particulière et une saveur amère très agréable , non acide. Il est très peu soluble dans l'alcool et l'éther. Sa densité est de 1 ,095 à 20.5.
Mis en contact avec du papier de tournesol, il ne le rougit qu'après quelque temps. Il se dissout dans les solutions alcalines, d'où il est précipité par les acides ; mais par l'ébullition il se décompose. L'eau elle-même détermine ce dédoublement par suite d'un contact très prolongé ou d'une longue ébullition.
Soumis à la distillation sèche , le C. normal donne de Teau , du camphoride et du camphalcool normal , et une très petite quantité d'alcool et de gaz carbures , provenant sans doute d'une décomposition secondaire. On a d'ailleurs :
2[C12H20O<j - H20 -f CWO3 -f C14H2404.
Sa dissolution alcoolique précipite abondamment par l'acétate neutre de plomb.
Camphovinate ammoniacal. — On l'obtient en versant de l'ammoniaque dans une solution alcoolique de C. normal, en ayant soin qu'il y ait toujours un excès de cet acide ; pour se débarrasser ensuite de ce dernier, on verse de l'eau sur la masse , qui précipite alors l'excédant de C. normal sous la forme d'une huile épaisse. La solution du C. ammoniacal est limpide, sans odeur d'ammoniaque, et présente une réaction alcaline.
Camphovinate argentique. — C,2'H19A^04 (Malaguti). — On obtient ce sel sous la forme d'un précipité gélatineux en versant du nitrate d'argent dans la solution du C. ammoniacal.
Les C. à base de calcium, de baryum, de strontium, de magnésium et de manganèse, sont solubles dans l'eau.
f.eux à base do 1er, de zinc, de plomb, de cuivre et de iflercure, y sont insolubles ou peu solubles.
Genre Phtalaleml R-,0O4.
