TOME PREMIER
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Ajoutez au Méthol normal :
Chauffé avec de l'acide nitrique et du mercure ou de l'argent , te M. normal ne donne pas de fulminate (Ure .
La potasse caustique en poudre est , selon le docteur Ure , un excellent moyen de reconnaître si l'alcool renferme de l'esprit de bois : en effet , ce dernier prend a l'instant une couleur brune ; la même quantité de potasse en poudre jetée dans l'alcool ne lui fait éprouver aucun changement de couleur pendant plusieurs heures ; ce n'est que dans le courant du jour qu'il s'y développe une teinte jaune faible. Mais si l'alcool contient seulement 2 p. c. d'esprit de bois, il acquiert, en 10 minutes , une teinte jaunâtre, et, au bout d'une demi-heure, une teinte brune.
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Le genre Cyanogène est à transporter dans le deuxième échelon ; l'équivalent du cyanogène est en effet C2Ns — 2 vol. de vapeur. Le C. normal est un anhydride de l'oxamide normale , car CTMW = 2H20 + C?N*.
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Le genre Hydrocyanwe doit également figurer dans le deuxième échelon , et se confondre avec le g. oxamide. L'hydrocyanure sulfuré n'est en effet autre chose que Yoxamide bisulfurée (Laurent).
(1) Voyez aussi celles qui se trouvent dans le premier volume.
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A l'article Acéiene nitrique:
La formation de l'A. nitrique par l'alcool normal et l'acide nitrique s'exprime par l'équation suivante :
2C2II60 -f- MIO3 == C2(HSX) + C2I1*0 + 2H20.
X est égal à XO2 : clans cette réaction , il se forme donc nécessairement de l'aldéhyde.
Lorsqu'on verse de l'acide nitrique sur de la brucine, elle dégage de l'A. nitrique parfaitement pur. La narcotine en dégage aussi si on y fait agir à chaud, avec précaution, de l'acide nitrique concentré (Gerhardt),
Additions au g. Éthérilène :
Éthérilène perchloré. — OC/6. — H est très probable qu'il faudra ranger dans le g. éthérilène le sesquichlorure de carbone que nous avons décrit sous le nom d'acétène perchloré; c'est que ce corps se décompose , dans plusieurs circonstances , en C2C/4 + C/2, c'est-à-dire que RM% devient R , comme c'est le cas de toutes les espèces du g. éthérilène.
Éthérilène quadricHoro-bibrome (bromure de chloréthose ) . ■ — C2{C/4B/'2). — Il se forme lorsqu'on expose l'éthérène perchloré avec du brome , à la lumière directe. Sa forme cristalline est la même que celle du corps, précédent : sa densité est de 2,3 à -f 21°. Il se décompose, par la chaleur, en brome et en éthérène perchloré; les sulfures alcalins déterminent la même décomposition (Malaguti).
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Addition à l'article Ethérène pereldoré :
Lorsqu'on expose aux rayons solaires l'E. perchloré , sous l*eau, dans une atmosphère de chlore , il se convertit en acétène perchloré G?C/6, en HC/ et acide chloracétique (Kolbe) :
c2c/< -f a2 = c-'cj6
