‹ Précis de chimie organiqueChapitre 48 sur 95 · SOUFRE · texte numérisé non relu

SOUFRE

133. L'action de cet élément sur les substances organiques n'a pas encore ('tû étudiée d'une manière complète.

Il paraît qu'il peut, à l'instar de l'oxygène, se combiner directement avec certains corps ; du nloins on sait qu'en faisant fondre du cyanure de potassium avec de la fleur de soufre, on obtient un composé sulfuré :

CKN -f- S = CKiNS ( sulfocyanure de potassium). CHLORE, IODE, BROME.

134. Chloruraiion. — Certains hydrogènes carbonés s'unissent directement au chlore gazeux sans décomposition ; la liqueur des Hollandais est l'exemple le plus anciennement connu de cette espèce de combinaison. Certains corps déjà chlorés ont aussi quelque tendance à s'unir à de nouvelles ])roportions de chlore.

Voici les chlorures qui ont été ainsi obtenus :

Éthérènc. cm^-\-Cl^=cmiCP, cthérilène bichloré (liquenrdes Hollandais).

Butyrène. C'II«-f-C/2=c^li8C(2, butyrilène bicnlorc (chlorure de dilé-

tryle, Berzéliiis ).

Élaènc. (nv^+CP^CPW^Gl^, élaïlone bichloré (obtenu par :\!. Frcmy).

Ces trois hydrogènes carbonés , ainsi que leurs chlorures , sont homologues entre eux.

Benzène. C^ II6 -[-C/6=c''j ne c;«, benzilènc sexchloré ( clilorure de

benzine , Mitscberlich ).

Kaphtalî'no. Ci^Ils -f C(-=C'0il8 CP, naphduènc bichloré (sous-chlorure

de naphtaline , Laurent).

Napl!t;!lène. C'"Il8 +C?^=C<"I1S Gl>, naphlessarène quadrichioré (chlorure de naph., Laurent ).

.Slilbcnc. G''']li2-f C:2c=C'^Jl'2G/^ stillMlènc bichloré (chlorure de

stilbène , Laurent).

vSuivant M. Regnaulf . il faut employer du chlore humide

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