Chapitre XII

La circulation vilelline a un double but. D'une part, elle sert à fournir Toxygène au sang, ce qui est rendu facile par rétalemeni superficiel du réseau vasculaire.

D'autre part, elle amène à Tembryon les substances nutritives. Les éléments vitellins, situés au-dessous du feuillet glandulo-intestinal se dissolvent et sont recueillis par les vaisseaux sanguins qui les amènent dans les cellules en voie de division qu'elles nourrissent.

Les vaisseaux de Taire vasculaire des Mammifères présentent, d'une façon générale, la même disposition que chez legPoulet ; ils n*en diS&rent

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Fio. 349. —Figure schématique du système vasculaire du sac embryonnaire d*un embryon de Poulet à la fin du troisième jour d'incubation ; d'après Balfour.

Le disque germinatif tout entier a été détaché de Toeuf, il est vu par sa face inférieure. — Il en résulte que la moitié droite de la figure représente la moitié gauche du disque et réciproquement. — La partie de Taire opaque, dans laquelle s'est développé le riche réseau vasculaire, est nettement délimitée en dehors par le sinas terminal ; elle constitue l'aire vasculaire, c'est Taire vitelline. La partie du disque entourant l'embryon est dépourvue de réseau vasculaire ; elle constitue comme précédemment Taire transparente.

H : cœur — AA : arcs aortiques — Ao : aorte descendante — L. Of. A : artère vitelline gauche. — R. Of. A : artère vitelline droite — S. T : sinus terminal — L. Of : veine gauche — R. Of : veine vitelline droite — S. V: sinus veineux — D. C. canal de Cuvier — S. Ca V : veine cardinale supcricure — V. Ca : veine cardinale inférieure — Les veines sont représentées en clair, les artères en noir.

Organes dérivés du feuillet intermédiaire ou mésenchyroe. 440

que par quelques points secondaires, que nous ne croyons pas devoir exposer. Cependant une question se pose : quelle peut être la signification d'une circulation vitelline chez les Mammifères (fig. 149, ds), dont les œufs ne renferment que peu de matériel vitellin ?

Deux circonstances doivent être prises en considération. La première, est que primitivement, les œufs des Mammifères renfermaient autant de matériel vitellin que ceux des Reptiles (voir p. 174). La seconde, c'est que la blastula résultant de la segmentation s'agrandit considérablement, et sa cavité se remplit d'un liquide albuminoïde sécrété par les parois de Tulérus. Les vaisseaux vitellins peuvent y puiser des matériaux nutritifs qu'ils amènent à l'embryon jusqu'au moment où une autre nutrition plus avantageuse s'effectue par la placenta.

Indépendemment des vaisseaux vitellins,il se forme, chez les Vertébrés supérieurs un deuxième système vasculaire qui se développe en dehors de Vembryon^ dans les enveloppes fœtales^ et qui pendant longtemps est plus développés que les autres systèmes du corps. Ces vaisseaux servent à la circulation allantoïdienne chez les Oiseaux et les Reptiles, à la circulation placentaire chez les Mammifères.

Lorsque, chez le Poulet, Tallantoïde (fîg. 144 et 145, al) s est formé par évagination de la paroi antérieure de Tintestin terminal^ et que, sous forme d'une vésicule devenant de plus en plus volumineuse, elle pénètre par l'ombilic cutané dans le cœlome extra-embryonnaire, entre Tenveloppe séreuse et le sac vitellin, il apparaît dans sa paroi deux vaisseaux sanguins qui naissent de Textrémité des deux aortes primitives ; ce sont les vaisseaux ombilicaux {artères ombilicales).

A la sortie du réseau capillaire formé par les ramiGcations de ces artères le sang est collecté par deux veines ombilicales qui, arrivées à Tombilic se réunissent aux deux canaux de Cuvier (p. 456) qui amènent le sang dans le sinus veineux.

Bientôt l'extrémité terminale de la veine ombilicale s'atrophie ; ses branches latérales s'unissent à la veine gauche, qui devient beaucoup plus volumineuse. Celle-ci, à son tour, perd sa communication primitive avec le canal de Cuvier^ car elle envoie une anastomose avec la veine hépatique gauche {Venu hepatica revehens). Celte veine devient de plus en plus volumineuse, et finalement reçoit le courant sanguin tout entier. Alors la veine ombilicale gauche débouche directement, par la veine hépatique, dans le sinus veineux, au niveau postérieur du foie [Hochstetter).

Au cours du développement, les veines ombilicales et les veines vitellines ont un calibre inverse : tant que la circulation vitelline est bien développée, les veines ombilicales sont peu importantes ; mais plus tard,

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elles se développent en même temps que Tallantoïde, tandis que les veines omphalo-mésentériques s'atrophient au fur el à mesure que le sac vitellin se réduit par suite de la résorption du vitellus.

Le but de la circulaiion allanioïdienne, chez les Reptiles et les Oiseaux, esl la respiration. Lorsque l'allantoïde a atteint son développement maximum, elle s'accole, chez le Poulet par exemple, à l'enveloppe séreuse et s'étale au voisinage de la chambre à air sous la coquille. Le sang qui y circule peut ainsi effectuer des échanges gazeux avec l'air atmosphérique. L'allantoïde perd son rôle respiratoire au moment où le Poulet rompt avec son bec les enveloppes de l'œuf, et respire directement l'air contenu dans la chambre à air. Alors les phénomènes circulatoires se modifient dans le corps entier, car les poumons qui commencent à fonctionner peuvent recevoir une plus grande quantité de sang, ce qui a pour conséquence l'atrophie des vaissaux ombilicaux (p. 169 et 170).

Chez les Mammifères^ la circulation allanloïdienne ou placentaire joue un rôle plus important encore ; car les deux artères ombilicales amènent le sang au placenta. Dans cet organe, le sang se charge d'oxygène et de substances nutritives. Il revient ensuite au cœur, d'abord par deux veines ombilicales et plus tard par une seule.