Chapitre X

l'introduclion, chez les Invertébrés. Ainsi, la coupe transversale passant par le myotome d'un embryon de lapin, montre comment répilhélium générateur musculaire (fig. 223, m) est divisé en petits segments entre lesquels s'engagent de fins septa formés parle tissu conjonctif voisin (sc). Plus lard, des faisceaux musculaires primitifs se formeraient par une séparation complète.

Dans le formation de la musculature du tronc des Vertébrés, on considère les deux points suivants : 1* Les élémenis musculaires se dévelop-

Fig. 223.

Fig. 223. — Coupe transversale passant par le septième segment primordial d'un em* bryon de Lapin de 56 mm. de longueur : portion du feuillet musculaire ; d'après Mmurer.

c : lamecuticulaire. — m : lame musculaire du segment primordial. — se: sclérotome.

Fio. 224. — Coupe frontale passant par le milieu du tronc d'une larve de Triton déjà Agé. Celle coupe est deslinée à montrer la disposition des segments musculaires ms.

ch : chorde. — ep : épiderme. — cp : lame culiculaire, lissu gélatineux embryon naire. — ms : segment musculaire. — li : ligament intermusculaire. — bl : vaisseaux sanguins. — sk : gaine chordale squelettogène.

peni aux dépens de cellules épithéliales qui prennent naissance dans une région dél imitée de répilhélium de la cavité du corps, région qui s'est différenciée en segments primordiaux. 2» Les productions épithéliales ^ de même que les canaux glandulaires et les vésicules glandulaires qui naissent de répilhélium, sont entourées de toute pari par du tissu conjonctif. Nous allons encore étudier maintenant d'un peu plus près, la disposition primitive des masses musculaires fournies par les segments primordiaux» A ce sujet, toutes les classes des Vertébrés nous offrent des phé-

Les organes dérivés du feuillet germinatif moyen. 377

nomènes analogues. Partout, il se constitue, comme assise fondamentale un système très simple de fibres contractiles, disposées longitudinalement. Ces fibres primitivement contiguês à la chorde et au tube nerveux, s*étendeiit ensuite dorsalement vers le dos et ventralement dans la paroi abdominale. La masse musculaire est divisée en segments distincts ou myomères dans toute son étendue par (ligaments intermusculaires) des septa de tissu conjonctif, dirigé obliquement à la colonne vertébrale (224, li). C'est ce qui existe chez les Vertébrés inférieurs ; chez les Vertébrés supérieurs cet état de chose fait place à une disposition plus com* pliquée.

De quelle façon se forment, aux dépens de ce système primitif, les groupes de muscles si différents par la situation et la forme, chez les Vertébrés supérieurs ? Cette question ne peut être examinée en détail, car elle n'a été encore que peu travaillée. Nous ne pouvons que faire ressortir deux points, en ce qui concerne la différenciation des groupes musculaires. En premier lieu, un facteur très important est fourni par le perfectionnement du squelette, qui par ses apophyses fournit des points d'insertion aux fibres musculaires. Celles-ci peuvent alors se séparer, grâce à cette circonstance, de la masse musculaire commune. En second lieu, le développement des membres entraîne une différenciation plus profonde de la musculature. Les membres se développent sous la forme de tubérosités, sur les côtés du tronc (fig. 181 et 221). Leur musculature, qui chez les Vertébrés supérieurs présente une disposition très complexe, dérive également des segments primordiaux.

Chez les Sélaciens, où ces phénomènes sont le plus facile à suivre, deux bourgeons, l'un antérieur et l'autre postérieur, naissent aux dépens d*un grand nombre de segments primordiaux et s'engagent dans les ébauches des nageoires paires, dans lesquelles elles se tranforment en fibres musculaires. Ces bourgeons se séparent bientôt totalement des segments primordiaux et constituent de petits sacs^ dont les parois sont formées par une seule assise épithéliale cylindrique, et qui présentent une petite cavité. Dans la suite ils se divisent e^ une moitié dorsale et en une moitié ventrale, aux dépens desquelles se développentles muscles des faces opposées des nageoires.

Sur la coupe transversale d'un embryon humain (fig. 221), on voit également l'extrémité inférieure de la plaque musculaire (ms) s'approcher de l'ébauche en forme de nageoire, forméed'un tissu à petites cellules, de l'extrémité antérieure (ve), dont le matériel cellulaire musculaire prend ainsi naissance.

278 Chapitre X.

2. — Développement des organes génito-urinaires et des capsules surrénales.

L'étude du développement des organes urinaires et des organes génitaux ne peut être séparée et faire Tobjet de deux chapitres distincts ; car ces deux systèmes d'organes présentent des connexions très intimes tant au point de vue anatomique qu'au point de vue génésique.

D*abord, ils prennent naissance dans une seule et môme région de Tépithélium du cœlome ; en second lieu, des portions de Tappareil urinaire s'en séparent et deviennent ultérieurement des portions de l'appareil génital. Elles servent alors de canaux vecteurs des œufs ou des spermatozoïdes. C'est donc à juste titre, qu'en anatomie, on réunit ces deux systèmes d'organes sous un même nom, celui de système ou d'appareil uro-génital.

Nous entrons dans un des chapitres les plus intéressants de l'embryologie. Au point de vue morphologique, le système uro-génital attire l'attention par les nombreuses transformations importantes qu'il subit pendant la vie embryonnaire. Chez les Vertébrés supérieurs, se forment d'abord les reins précurseurs et les reins primordiaux, organes de nature transitoire, dont une partie disparaît pour être remplacée par les reins, définitifs, et dont une partie formée seulement de leurs canaux excréteurs, persiste. Ces organes transitoires correspondent cependant à des organes, qui, chez les Vertébrés inférieurs, fonctionnent pendant toute la durée de la vie.

a) Le rein précurseur et son canal.

Le premier indice, qui marque le développement de l'appareil urogénital, est l'ébauche du rein précurseur. Cette formation, dont la présence est maintenant démontrée chez les embryons de tous les Vertébrés joue chez les uns un rôle très important, et chez les autres un rôle secondaire. Chez quelques-uns (Myxine, Bdellostoma et Poissons osseux), elle persiste pendant toute la vie ; chez d'autres, comme les Amphibiens, elle constitue pendant la vie larvaire, un organe volumineux, qui s'atrophie pendant la métamorphose de la larve. Chez les Sélaciens et les Amniotes, enfin, son ébauche demeure très rudimentaire.

Le Sélaciens, les Amphibiens et les Oiseaux peuvent servir comme exemple pour l'étude du développement du rein précurseur.

Chez un embryon de Sélacien pourvu environ de 27 segments, le rein précurseur apparaît dans la région du troisième ou du quatrième seg-

Les organes dérivés du feuillet germinatif moyen.

ment du tronc, du côté dorsa.. Au point, où la partie segmentée du feuillet germinatif moyen se continue avec la partie non segmentée, un certain nombre de cordons cellulaires, disposés métamériquement les uns derrière les autres, prennent naissance aux dépens de son feuillet pariétal (fig. 225, vn). Ces cordons s'infléch issent dorsalement et s'unissent en un corps longitudinal. Peu de temps après, les cellules qui constituent ces ébauches s'écartent les unes des autres, et celles-ci présentent ultérieurement une petite cavité. De cette façon, il existe maintenant entre l'épiderme et le feuillet moyen pariétal, un canal longitu-

— — pmb

^^;^^^^^ — - vmb u^rrissdT?mT7r^ ik

Fig. 225.

Fio. 225 et 226. — Deux coupes transversales d'un embryon de Pristiurus ; d*après Rabl. La coupe 226 est prise un peu plus en arrière que la coupe 225.

ch : chorde. — spg : ganglion spinal. — mp : lame musculaire du segment primordial. — W : tissu squelettogène qui s'est développé aux dépens de la paroi médiane du segment primordial. — sch : cordon sub-chordal. — ao : aorte. — ik : feuillet germinatif interne. — pmb, vmb : feuillet moyen pariétal et feuillet viscéral. — vn : rein précurseur. — vg : canal du rein précurseur. — x : cavité (à Tétai de scissure) du segment primordial et qui est encore en communication avec le cœlome.

nal, le canal du rein précurseur (fig. 226, vg), qui s*étend dans plusieurs segments du tronc. Ce canal communique, avec le cœlome par plu sieurs orifices placés les uns derrière les autres, les entonnoirs du rein précurseur (fig. 229, vn).

Peu de temps après sa formation, Tébauche subit une atrophie complète dans sa moitié antérieure. La moitié postérieure, au contraire, continue à se développer, s*élargit, mais ne reste en communication avec le cœlome