CH3 002 - CH? - O RS

C5H3 CO2H NGOHÉES AzO?2 3

Cet éther, par simple ébullition avec une solution aqueuse de soude caustique, régénère de l’alcoo! isoamylique. |

L'alcool actif a été préparé en partant d’un alcool enrichi par la méthode de Le BEL ; l’éther actif, fondant à 1130,5- 114,5, a conduit à un alcool bouillant à 128, de densité 0,816 à 20°, et possédant un pouvoir rotatoire fe] 20 = — 50,55

Nous ne ferons que mentionner un travail de Bémonr (2) d’après lequel, au moyen d’une seule distillation frac-

(1) MARCKWALD et MAGKENZIE. — Berichle deut. chem. Ges:,: 184

p. 485 et Bull. Soc. Chim., 1901, XX VI, p. 738. (2) BÉMONT. — C. R., t. 133, 1901, p. 1222.

tionnée dans un appareil à 15 boules, l’auteur aurait extrait de l'alcool amylique ordinaire une portion presque inactive passant de 131° à 131°,5. Il considère d’ailleurs le produit ainsi obtenu, non comme de l'alcool isoamylique, mais comme de l’alcool méthyléthyléthylique racémisé au cours de l'opération.

Telles sont les méthodes étudiées jusqu'ici pour la séparation des constituants de l'alcool amylique du commerce. Elles ont abouti, en définitive, à cette notion que l'alcool de fermentation est un mélange en proportions très variables de deux isomères de position doués des caractères suivants : —

1° L'alcool isoamylique, inactif ;Ebn —131°,4 sous 747 M";

A acide. fond à 95°.

20 L'alcool amylique actif :

20° ie 20° RÉ 5,8 ED u28 > D —0;816"; le chlorure

0° ; ë 3 D— =0,8238; le chlorure bout à 100°; le »2-nitro-o-phtalate

bout à 980-99 ; le 72-nitro-o-phtalate acide fond à 114°.

Quant à la présence d'alcool amylique normal, l’hypothèse. de’ WyscuneGransky (1) a été infirmée par un travail de Tissrer (2) concluant à l’absence d’alcool normal dans les produits de fermentation.

% Préparation synthétique.

Synthèse de Balbiano (3). - L'alcool isoamylique fut obtenu par BaLBrano,en suivant la méthode déjà employée par LieBex et Rossr (4) dans la préparation de Palcool

(1) WYSCHNEGRADSKY. — Jahresb. über die Fortschritte der Chemie, 1877, p. 364

(2) L. Tissier. — Ann. de Ch. et Phys., 6° série, XXIX, p. 324.

(3) Loc. cit.

(4) LiBBEN et Rossi. -— C. R., t. 17, 1870, p. 369, et Annalen, t. 70, p. 1590.