C. — 27509-27705 - J6gTr

D == SDS 4gT.5

Par un nouveau fractionnement des- portions A et B, nous avons récupéré 15 gr. de produit passant au-dessus de 275°, soit en définitive :

ARR OTAP 16

gr.5 Re 2741022759 3gr.

30 2750=27705 91 gr.

40 > 27705 4 gr.5

Si on ajoute à la fraction de cœur la portion 271°-275° constituée également, d’après nos résultats ultérieurs ,par de l’isoamyleamphre mélangé d’isoamyleamphol, le rendement atteint 84 à 85 1}, en dérivés alcoylés totaux.

Etude des produits de condensation.

Les portions 274°-277o obtenues dans les deux opérations ci-dessus ont été réunies et ont donné 170 gr. de produit visqueux, incolore, assez réfringent, presque inodore. Il est insoluble dans les liqueurs alcalines, soluble dans les liquides organiques usuels : l'alcool fort, l’éther, l'acide acétique, ete. Distillé sous une pression de 51 mm., il passe intégralement entre 1820 et 183° (corr.).

En solution dans l’alcool absolu (2 gr.,5963 pour 25 ec.), et en tube de 2 déc., il tourne de a, —=+-70 à 17° C, ce qui donne un pouvoir rotatoire de [x}, = + 339,497.

Dans l'étude de la composition de ce liquide, nous avons envisagé l'existence possible de trois corps :

ETES / C=CH—C'H° 1° l'Isoamylidène-camphre CSHI4£ | ‘= CHHMO = 220 NCo CH—CH2—C'H° | CO