CH—CH2—C‘H

2° l'Isoamylcamphre ..... ce = C0?

l'Isoamylcamphol..... C8H14 = C15H280 — 224

CHOH

La marche adoptée a été la suivante : analyse élémentaire de la substance ; — recherche et dosage, par acétylation, du dérivé alcoolique ; — enfin essai du produit au point de vue de l’isoamylidène-camphre.

Analyse. — La combustion a donné les chiffres suivants :

I. Substance Ogr.2295; CO? Ogr.6775; H20 Ogr.2448 II. Substance Ogr.4575; CO? 1gr.3457; H20 Ogr.5076

TROUVÉ ; - CGALCULÉ POUR ER CU I II C15H210 C15H260 CI5H280 Carbone p.100... 80,5 80,2 81,81 81,08 80,35 Hydrogène p.100. 1900122 10,90 y A | 4255

Ces résultats montrent simplement que la composition de la substance est intermédiaire entre celles de l'isoamylcamphre et de l'isoamyleamphol ; ils ne sauraient évidemment nous fixer sur la fonction du corps analysé, les différences dans la composition centésimale des dérivés cétonique et alcoolique étant à peu près de l’ordre de grandeur des erreurs d'expérience. Nous avons donc cherché à nous rendre compte de la nature de la substance par l’action de l’anhydride acétique.

Acétylation. — Pour faire de cette réaction une méthode de dosage de l’isoamyleamphol, il fallait pouvoir réaliser, d’une façon certaine, la transformation intégrale de cet

ER rt

alcool en son dérivé acétique. Or, nous n'avons trouvé dans la littérature chimique aucune donnée sur les conditions d’une acétylation quäntitative des dérivés du bornéol ; il nous a donc fallu chercher une technique convetable par des essais préalables sur du bornéol pur.

La formation de l’éther bornyl-acétique est représentée par l'équation :