‹ Préparation et étude de l'Isoamylcamphre et de quelques-uns de ses dérivésChapitre 27 sur 32 · O = CIS CO.0.CHHT-H CIS — COH CH — CO · texte numérisé non relu

O = CIS CO.0.CHHT-H CIS — COH CH — CO

CH0HITOH +

La théorie prévoit donc que 1 molécule (102) d’anhydride réagit sur 1 molécule (154) de bornéol. Nous avons emploÿé d’abord parties égales de ces corps, soit par conséquent 1 fois 1/2la quantité théorique d’anhydride.L’échantillon que nous avions entre les mains était un produit impur commençant à bouiilir vers 125° ; aussi avons-nous dû le rectifier, en recueillant seulement ce qui passait audessus de 135o.

L'’acétylation a été conduite de la façon habituelle. Dans une première expérience, nous avons chauffé au bain d'huile pendant une heure, à la température d’ébullition du mélange. La masse refroidie a été lavée dans une ampoule à décanter, d’abord à l’eau distillée, puis avec une solution de carbonate de soude à 5 °/, et enfin deux fois à l’eau distillée. L'huile surnageante à été soutirée et séchée sur le sulfate de soude anhydre, puis nous avons saponifié par la potasse alcoolique normale une prise d’essai de 3 gr. 6860 de substance acétylée ; cette saponification a été réalisée au B.-M. bouillant en trente minutes. Nous avons trouvé 15 cc.,45 de potasse N absorbée.

La formule générale dont nous nous sommes servi dans nos calculs à été établie comme: suit {elle donne la quantité æ d'alcool pur, bornéol par exemple, contenu dans: 100 gr. de produit initial soumis à l'analyse) :

HS

Soit : p le poids de substance acétylée soumise à la saponification.

nec le volume d’alcali N absorbé.

1 molécule de potasse correspondant à 1 molécule d’éther acétique saponifié, c’est-à-dire à 1 molécule de composé alcoolique {bornéol), le poids de cet alcool entré dans la prise d'essai est égal à

nec x 081.154

D’autre part, l’acétylation d'un monoalcool ayant pour résultat d'augmenter son poids moléculaire de 42, il est évident que la prise d'essai p représente un poids de substance qui, avant l’acétylation, était égal à

L’inconnue x est donc fournie par l'équation :

Ten:, NX 0,194 100 p—(nX0,042) ES DOCS AE d’où A == —————— 1) p — (nX0,042) (

Pour l’isoamylcamphol, on arriverait de même à l’équation : :

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