FT

En 1891, M. MixGuin (1) prépara le monométhylcamphre è 2 2 en partant de l’acide camphocarbonique TOR Fe corps cristalisé fondant à 128-129. En solution dans l'alcool méthylique et sous l'influence d’un courant de gaz chlorhydrique, l'acide camphocarbonique donne du cam phocarbonate de méthyle (Ebÿ nn, = 155°-1609,)qui, en qualité d’éther $-cétonique, peut donner un dérivé sodé et subséquemment toute une série de dérivés alcoylés de la forme /ER—CO?CH?.

CS8H14 [ à -NGO Par un traitement convenable, il est possible de provoquer le départ du carboxyle et d'obtenir un dérivé monosubstitué.

M. Minqunx fit agir la potasse alcoolique en tube scellé

(1) J. MiNGUIN. — C. K., t. 112, p. 1369,

PARTY sas

à 1300-1400 sur le méthyl-camphocarbonate de méthyle, corps cristallisé fondant à 85°, puis sur le méthylcamphocarbonate d’éthyle (F = 37°-38°); dans les deux cas, il obtint le méthyleamphre :

/CCHi-COCHS * ,CH-CH3 CeHHC | * L2KOH— CH | + COSK?-+ CHOH CO

La réaction est générale et permet d'obtenir les homoloœues supérieurs.Cependant en ce qui concerne la saponification de l’éther camphocarbonique alcoylé, M. Haz£eR (1) montra plus tard que les propyl- et allylcamphocarbonates de méthyle résistent à l'action des agents saponifiants ordinaires et qu’il est nécessaire de chauffer ces éthers à 200 pendant cinq heures avec de l'acide sulfurique à