G*ll
KTHYLÊM..
On se sert généralement, pour exécuter cette opération, de l'acide sulfurique concentré ou du chlorure de zinc.
M. Wurtza constaté que lorsqu'on traite l'alcool anivlique GMI'-O par le chlorure de zinc.il se forme, en outre de l'amylène GSH">, qui
"LÎigitized by CklUgle
Il Y ItllOCA It B II K KS.
lui correspond, un grand nombre d'homologues supérieurs de er corps. Nous avons vu que l’on obtient aussi, dans celle réaction, l'Iiydrure d'ainyle G5ll,s et ses homologues, en même temps que des hydrocarbures moins hydrogénés que ceux qui répondent à la formule €"11**. Ceux-ci ne sont pas connus eu détail. Chose singulière, un tel phénomène ne s’observe plus avec l'alcool capryli<|ueG*ll**4 qui, bien rpie plus compliqué que l'alcool nmylique, se dédouble beaucoup plus régulièrement que ce dernier, en donnant de l'eau et de riiexylène GsIl,,!.
‘2“ Ces hydrocarbures prennent naissance lorsqu'on chauffe au rouge les acétates et les butyrates. On les isole des produits auxquels ils sont mélangés en les combinant au brome, et on les sépare ensuite de leurs bromures en chauffant ceux-ci à ‘27 b” avec du cuivre, de l’eau et de l'induré de potassium. M. Berlhelot à qui est due la connaissance de cette réaction, a pu obtenir de la sorte l'éthylène. G*!!* ; le propylène, Gr,Hc ; le butylène, GMl* et l’ainylène, G5H'°.
5° Ces conrqrosés prennent encore naissance par l'action du sulfure de carbone et de l'hydrogène sulfuré sur le cuivre chauffé au rouge.
1" On peut produire un de ces hydrocarbures, l'amylène, en faisant réagir l'éthylure de zinc surl'iodure d'allvle :
1 ) ) JCn" ) O j
lODl’IlIC Ii'aLLYLR. tTHYl.CRt. toi) l'B»: AMU.iXE.
UK XISC. IT. ZINC.
0" bu faisant agir l'acide iodhydriqne sur la marmite, on a obtenu un corps iodé (iodhydrate d'hexylène) répondantàla formule G®H,,,IU. Ce corps, traité par l’oxyde d’argent, fournit del’hexyléne :
2GBII,SIII + Ag34 = *2AgI -t- 100 4- 2G*H'4
lOhHYPRATK OXYltK IODURK EAU. BEXYLtÛIL.
n'VKXYLAXB. fl 'ARGENT. ﻑARr.ENT
Par un procédé identique on a pu se procurer le butylène 0*10 en partant de l’érythrite au lieu de partir delà marmite.
6° On obtient ces corps en faisant passer les éthers chlorhydriques des alcools correspondants sur de la chaux chauffée au rouge sombre :
‘2G5H“C1 a GnO = Ga"CO -t- 114) -r GSH'°
ÉTHtK CHAUX. CHLORURE *AC. AMYLÏHE
AM t LOCBLOItlA ItRlQU t. DB CALCIUM.
l'IUNCIPKS 1)K CHIMIE.
7" M. lierthelot a obtenu le propylène Gr’Hu eu taisant passer un mélange de gaz des marais et d'oxyde de carbone dans un tube chauffé au rouge :
G« + ÜGIt*
(IUDK CAZ
lit CARRURE. DES MARAIS
8“ Le inèine propylène a été préparé par MM. AlexeïelT et Beil— steiu, au moyen du chloroforme et du zinc élhyle:
‘2GI1CI3 -t- 3(G*I1*)‘(2ii") = oZnCI* -t- 4GSH« + l2Gll4
CULOHULOKYI E. ZI RC ÉTHY LE . CHLORURE PltOPTIÈAE. CA/.