I.ACTATE DE POTASSE
Hj
Il Az
II
AHMONIAQCF.
Cinquième procédé. — Les dichlorures des radicaux de ces acides, traités par l’eau, se transforment en acides monoatomiques monochlorés correspondants, en dégageant de l'acide chlorhydrique. Or, comme à l'aide de ces acides monochlorés on peut préparer les corps dont nous nous occupons, il est évident que faire la synthèse des chlorures de leurs radicaux, ce serait effectuer leur propre synthèse. M. Lippemann est parvenu à effectuer cette synthèse en fixant directement l’oxychlorure de carbone sur certains hydrocarbures non saturés :
G>Il*° 4- G0"C1* =
AMYLFKE. OXYCHLORURE
DE CARBONE
G°11,00" 1 Cl )
CHLORUHR DE LEUCYLE.
Cette réaction est tout à fait différente de celle qui fournit les acides monoatomiques au moyen de l'oxychlorure de carbone. Cette dernière consiste en une double décomposition, tandis que celle que nous venons d'exposer est un phénomène d'addition directe.
Sixième procédé. — Quand on abandonne pendant quelque temps à lui-même un mélange d’une aldéhyde, d’eau et d’acide cyanhydrique, il se forme le sel ammoniacal d’un acide diatomique et monobasique de la série supérieure d'un degré à celle dont fait partie l’aldéhyde employée. Un courant de gaz chlorhydrique favorise singulièrement ces réactions et quelquefois même est indispensable.
ïoogle
ACIDES DIATOMIQUES ET M O.NOBASIQl ES.
On peut, dans ce mode de préparation, substituer les acétones aux aldéhydes :
GAz )
/Il
G7HaA + H |
= Azll*
Il 1
ALDÉHYDE ACIDE EAU. FORMAS EN 7 oIl AT K
BENZOÏQUE. CYANHYDRIQUE. D'AMMONIAQUE.
g*h*a + G**J + 2(nj°) = * a«h* jo*
