CHLORURE DE SODIUM

is en saturant Thydrate ou le carbonate de sodium par iydrique> ou encore en soumettant le sodium à l*ace chlorhydrique ou du chlore. Mais jamais on ne fait tion, le clilorure de sodium existe en effet dans la najrande abondance, et loin d'être un produit artiûciel, ère première à l'aide de laquelle on obtient tous les sodium.

î de sodium cristallise en cubes qui se groupent en lides creusées à l'intérieur (trémies). Ses cristaux ne ^s d'eau de cristallisation ; exposés à la chaleur, ils puis fondent et se réduisent môme en vapeurs si la îst assez élevée.

du chlorure de sodium est égale à 2,13, sa saveur est rtie de ce corps exige pour se dissoudre 2,79 d'eau à la température de l'ébullition. Sa solubilité n'est donc ande à chaud qu'à froid.

le dissolution concentrée de chlorure de sodium laisse îristaux prismatiques qui renferment deux molécules ont pour formule NaCl -|- 2IIH).

e de sodium pur n'est pas déliquescent à moins que ne marque plus de 86** ; la présence du chlorure de ui donne la propriété d'attirer l'humidité de l'air bien e ce degré hygrométrique.

3 de sodium est employé dans l'alimentation sous le larin ou sel de cuisine.

DU CHLORURE DE soDiuH. Lc chlorure de sodium existe i mer et dans certaines sources salées ; il forme, en l'intérieur de la terre des dépôts considérables connus le mines de sel gemme, de sel gemme les plus importantes sont celles de Pologne, et de Cardona, en Espagne, mais il existe ments importants de ce corps dans rintérieur de la la république de la Nouvelle-Grenade; en France, à the), à Dax, etc.; à Stassfurth (Allemagne), dans le dzbourg (Autriche), etc.

sel gemme est pur, on le retire en faisant des puits et

comme cela s'exécute pour tous les autres minerais ;

ite alors de le pulvériser avant de le hvrer au com-

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CHLORURE DE SODirH. S8&

Cotte concentration se fait â peu près comme celle que nous

avons décrite à l'occasion du sel gemme. Toutefois, comme ici les

eaux sont moins pures, on divise le travail en deux opérations, le

schlotage et le satiuage.

On commence par soumettre le liquide à une foi-te éliullition qui

délemiine la séparation d'un sulfate double de sodium et de

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^l^nun (schloi) quon euleve. A mesure que la conceiitra- «^fï avance, le chlorure de sodium cristallise et les eaux mères ^^viennent de plus eu plus riclu.'S eu sels élraiigers (surtout sels ^^0 j^ésiens) ; il amve un moment où elles en soni si cliar>|[ée$ ^^se> le sel qui si" déiHise est impur ; on met alors à pari ces eaux p^érvs.donton se sei-t |)Our jiréparerduclilunire de potassium, et ■^>n recuinmeare l'opération.

Tonlefuis, onjM'ulamélJorfi'bi'aueoup ce procédé en a'

début de Topération une certaine quantité de chaux aux liqueurs. Le calcium prend la place du magnésium, très-abondant dans ces eaux à l'état de chlorure et de sulfate, et de l'hydrate magnésique se précipite. Quant au calcium, il passe à l'état de chlorure et de sulfate; vu l'insolubilité du sulfate calcique, et la présence dans ces eaux du sulfate de sodium, le chlorure de calcium donne lieu à une double décomposition, dont les produits sont du chlorure de sodium et du sulfate de calcium.

Le sulfate de calcium forme un sulfate double de calcium et de sodium (schlot), qui se dépose pendant le schlotage, et lorsque le *salinage est commencé, les liqueurs se trouvent débarrassées des sels magnésiens qui entravaient l'opération.

Si l'on pratique bien ce procédé, qui est dû à M. Berthier, on peut rendre presque nulle la formation des eaux mères.

Enfin, le chlorure de sodium s'extrait aussi de l'eau de mer. Les procédés employés dans les salines sur les côtes de l'Océan diffèrent un peu de ceux en usage dans les salines de la Méditerranée.

Dans l'Ouest, on profite de la haute marée pour amener Peau dans un grand bassin de 800 à 1000 mètres carrés de surface et de 60 centimètres à 2 mètres de profondeur. On laisse séjourner l'eau dans ce bassin assez longtemps pour qu'elle s'échauffe, et pour qu'elle dépose les impuretés qu'elle tient en suspension.

L'eau est ensuite amenée par un canal souterrain dans une série de bassins qui présentent une profondeur de 25 à 45 centimètres, et dont la superficie est à peu près de 400 mètres carrés. Ces bassins communiquent entre eux par de petites ouvertures alternes, et comme, en outre, Pinclinaison en est très-faible, l'eau ne les parcourt qu'avec une extrême lenteur.

Après avoir quitté ce premier système de bassins, l'eau se rend, par le moyen d'une rigole de 160 mètres, dans une seconde série de 8 bassins seulement, dont la superficie totale est un peu moins étendue que celle de la série précédente.

Après avoir parcouru cette seconde série, l'eau passe dans une troisième série formée de 4 bassins, dont la superficie est aussi étendue que celle des 8 bassins réunis de la série qui précède. Ici l'eau est déjà suffisamment concentrée, de petites rigoles latérales lui permettent de se déverser dans des aires placées à droite et à gauche où le sel se dépose.