PRÉPARATION UE LA MÉTHYLAN1L1NE

les. L’auteur de ce rapport a démontré, en effet, qu’au-dessus de 240 degrés, le chlorhydrate d’aniline est dissocié. À la haute température où l’on opère, l’acide chlorhydrique est donc disponible et peut réagir sur l’esprit de bois, et le chlorure de méthyle formé peut réagir à son tour sur l’aniline pour former les dérivés méthylés de celte base.

En opérant comme on vient de l’indiquer, on donne naissance principalement à de la dimélhvlaniline l. Un laisse refroidir et on ajoute un lait de chaux en léger excès. La base surnage. On la décante et on la distille, en y faisant passer un courant de vapeur d’eau. Elle est entraînée. Le mélange de bases que l’on obtient ainsi renferme la mono- et la diméthylaniline, mais cette dernière y prédomine de beaucoup. Lorsqu’on opère dans les conditions indiquées, la proportion de diméthylaniline peut atteindre 80 et même 95 pour 100. Mais il reste nécessairement un excès d’aniline et une certaine quantité de monoinéthylaniline dans le produit brut de la réaction. Pour purifier ce dernier, on met à profit les différences de propriétés des chlorhydrates et des sulfates de ces bases. S’agit-il de séparer l’aniline des méthylanilines, on saturera par l’acide chlorhydrique. Le chlorhydrate d’aniline solide se sépare des chlorhydrates liquides des méthylanilines. On jette le mélange sur un filtre qui retient le premier.

1 Les équations suivantes représentent ies réactions dont il s’agit :

CR5. OH -+- HCl = CHSCI -h 11-0.

Esprit Chlorure

de Bois. de méthyle