CI15C

Chlorure de méthyle.

C«H:i , CG11> ,

Il ' A z = Cil’ Az 4-211 Cl.

il 1 Cil5 )

Aniline Dimélhylaniline.

L'acide chlorhydrique décomposé dans la première réaction est donc régénéré dans la seconde et peut réagir sur une nouvelle quantité d’alcool méthylique.

VIOLETS HOFMANN

La séparation de la monométhylaniline et de la diméthylaniline présente plus de difficultés. Elle ne peut s’effectuer que par des distillations fractionnées.

Dans la réaction que l’on vient de décrire et qui donne naissance aux méthylanilines, il se forme en même temps une certaine quantité de chlorure de la base quaternaire1, c’est-àdire de chlorure de triméthyl-phényl-ammonium. Ce chlorure reste en dissolution dans la liqueur aqueuse d’où la diméthylaniline s’est séparée à l’état oléagineux. On évapore à siccité cette liqueur, qui contient un excès de chaux, et l’on distille à feu nu dans une chaudière. Par l’action de la chaux sur le chlorure quaternaire, la hase quaternaire elle-même est mise en liberté; elle se dédouble par la distillation sèche en esprit de bois et en diméthylaniline2 * *.

2° Préparation du violet de Paris. — Oxydation de la méthylaniline par le chlorure de cuivre.

Voici le procédé qui a été indiqué par M. Ch. Lauth pour la préparation de ce magnifique produit.

Sur une aire en dalles, on mélange à la pelle :

Sable 100 parties.

Méthylaniline 10

Nitrate de cuivre 5

Sel marin 2

Acide azotique 1

1 Ce chlorure est formé par l’action du chlorure de méthyle sur la diméthyla-

niline :

C«tP

CIP ' Az + C1PC1. =

CtP \