VIOLETS DE NAPHTYLAMINE DIRECTS

En traitant des matières dérivées de la naphtylaminc, nous devons mentionner les essais qui ont été tentés pour développer directement des violets sur les tissus, en impression, en employant les sels de naphlylamine.

On sait que les sels d’aniline donnent dans ces circonstances, sous l’influence des agents d’oxydation, le noir d’aniline.

Par l’action des mêmes agents, les sels de naphtylaminc développent une coloration violette, due sans doute à la formation de lanaphtaméine. Une foule de recettes ont été proposées pour l’application des sels de naphtylamine en impression. AJ. Kilmeyer [Dingler's pot y technisches Journal) imprime au moyen

ICO MATIÈRES COLORANTES DÉRIVÉES DE LA NAPHTALINE, d’un mélange, épaissi par l’amidon de naphtylamine, d’acide chlorhydrique et de chlorate de potassium, et abandonne pendant trois jours dans des chambres de vaporisation. 11 se développe une teinte grise qui passe au violet par un lavage au carbonate de sonde. M. Blumer-Zweifel emploie, dans des conditions analogues, un mélange de chlorhydrate de naphtylamine et de chlorure cuivrique.

Les nuances ainsi obtenues se rapprochent de celles que donne la garancine, mais les procédés qui les développent et qu’on vient d'indiquer sont moins pratiqués depuis que l’application de l’alizarine artificielle a pris une certaine extension.

Nous mentionnerons encore, pour mémoire, la matière colorante violette que M. Troost a obtenue en traitant la dinitronaphtaline par les agents réducteurs, tels que les sulfures, sulfhydrates, polysullures. On peut rattacher ces matières à la naphlène-diamine, qui résulte elle-même de la réduction de la dinitronaphtaline l.

Quant à la naphtazarine , qui a été découverte par M. Houssin et qui est engendrée de même par une action réductrice exercée sur la dinitronaphtaline, nous en dirons quelques mots, page 165.

Dinitronaphtaline.

iAzlt*.

AzII2.

Naphlène-

diamine

JAUNE DE NAPHTOL

Nous avons déjà mentionné cette matière colorante et son mode de préparation, à l’aide de la naphtylamine et du chlorure de diazonaphtol, tel qu’il a été indiqué par MM. Griess et Martius (page 149). On trouve plus avantageux aujourd’hui de préparer directement le jaune de naphlol à l’aide du naphtol préparé artificiellement, selon la méthode indiquée par MM. Wurtz, Kekulé et Dusarl.

Préparation du naphtol.

On peut transformer la naphtaline en naphtol en la traitant par l’acide sulfurique et en fondant avec de la potasse l’acide naphlylsulfureux ainsi formé1. M. Merz ayant montré que, par l’action de l’acide sulfurique sur la naphtaline, il se forme deux acides sulfo-conj ligués, M. Schaeffer a obtenu avec chacun d’eux un naphtol particulier. Ainsi il existe deux acides naphtylsulfureux et deux naphtols isomériques, le naphtol-a et le naphtol-(3. C’est le naphtol-a, découvert par M. Griess, qui fournit par l’action de l’acide nitrique le dinitronaph-

' Ces réactions sont exprimées par les équations suivantes :