C10IIS + S04H2 =: C10H7 . S0S1I

ÎNiiphta- Acide Acide naphtylline. sulfurique, sulfureux.

(2) C‘°ir . so-k + kiio = c»°ir . ou + so3k*.

Naplitylsullite Naphtol. Sullite

de potassium. de potassium.

toi : c’est donc lui qu’il s’agit de préparer à l’état de pureté.

Pour cela, on dissout la naphtaline à saturation dans l’acide sulfurique, en ayant soin de ne pas dépasser la température de 80 degrés; on étend d’eau pour séparer l’excès de naphtaline non attaquée; on salure la liqueur par la craie, on filin el l’on concentre la solulion. Elle laisse déposer une certaine quantité de (3-naphlylsulfile de calcium. On sépare l’eau mère qui renferme l’a-naphtylsultite, on la décompose par le carbonate ou le sulfate de sodium, on filtre el l’on évapore.

L’a-naphtylsulfile desodium ainsi obtenu est décomposé pai un mélange de potasse et de soude. Pour obtenir un mélange aussi exact que possible, on ajoule à la masse pulvérisée un< petite quantité d’eau, de manière à la réduire en pâte -puis oi évapore et on élève peu à peu la température vers 280 oi 500 degrés, où on la maintient pendant quelque temps. Il si dégage de la vapeur d’eau el des gaz. L’opération s’exécuti dans une capsule en fonte argentée. Lorsqu’elle est terminée on reprend la masse par l’eau, et on sursature la solution pa l’acide chlorhydrique ou par l’acide sulfurique étendu. L’a naphlol se sépare. On le recueille après le refroidissement, e on l’introduit dans une cornue de fer qui est chauffée à feu n et dans laquelle on fait arriver un courant de vapeur d’ea surchauffée. Le naphlol est entraîné et se condense. On le pu rifie par cristallisation dans l’eau.

Pour opérer la décomposition du naphtylsullile de sodiun et en général des sels sulfo-conjugués, par un mélange i soude el de potasse, M. Ch. Girard conseille d’employer u autoclave et d’achever la réaction sous pression. On fern l’autoclave dès que la masse commence à se boursoufler.

Le naphlol ainsi obtenu cristallise en aiguilles brillante fusibles à 94 degrés (Schaeffer), douées d’une odeur dés gréable et d’une saveur de phénol.

MATIÈRES COLÜIîAINTES DÉRIVÉES DE LA NAPHTALINE.

Transformation du naphtol en dinitronaphtol.

Elle s’effectue facilement lorsqu’on traite le naphtol à 100

grés par un mélange d’acide sulfurique et d’acide nitrique, î lave ce produit à l’eau.

Le dinitronaphtol, jaune de Marti us on jaune de Manches - *, est une substance cristallisée d’un beau jaune1.

Withelhaus et Darnislædler, Bull, de la Société du tu. , t Ml, (). 5ü2.