C. R., 1898, 1" Semestre. (T. CXWI, N°ll.) lO

une soliilion concentrée d'hj|îochloiite de calcium ylcalin, un certain poids île cet élher à froid, il n'y a aucune action. 11 faut chauffer fortement pour qu'il y ait dégagement d'azote. Il y a, en même temps, formation d'acide sulfurique. Je me propose d'étudier d'autres isosulfocyanates, moins riches en carbone, qui seront sans doute moins stables. »

CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques élhers oxydes du [i-naphlol. Note de M. F. Bodroux ('), y)résenlée par M. E. Grimaux.

« J'ai préparé quelques élhers oxydes du p-naphlol par l'action d'un iodure ou d'un bromure gras sur le naphtol [3 dissous dans la potasse alcoolique.

11 Pour cela, je chauffe le mélange au bain-marie pendant une heure. Aussitôt que le liquide bout, la réaction se produit, la couleur de la solution passant du vert au jaune en même temps que, sur les parois du ballon, se forme un dépôt blanc cristallin de bromure ou d'iodure de potassium. Après refroidissement, je décante et je distille au bain d'huile, de façon à chasser l'alcool. Ce qui reste alors est traité par l'eau et par un excès de potasse. L'élher phénolique se précipite, vient surnager à la surface du liquide et, quelquefois, se solidifie au contact de l'air. On peut alors le séparer facilement.

» Elhyl-'^-naphtol : C'Il'' — O.C-11'. — Ce corps est déjà connu depuis longtemps ('^). Il cristallise facilement dans l'alcool sous la forme de lames nacrées, d'une odeur agréable, qui fondent entre 36° et 36°, 5.

» Propyl-^-naplitol : OHV — 0 — CIP— CIP— CH^ — J'ai employé :

Alcool 1 jo

Iodure de propyle l\o

Potasse i8

Naphtol p 36

Résultat de l'opération : aSs'' de produit brut.

» L'éther oxyde cristallise facilement dans l'alcool sous forme d'aiguilles prismatiques incolores, d'une odeur pénétrante et peu agréable, fusibles entre 39°,5 et 4o°.

» L'analyse conduit à la formule C" H' — O — C^IF.

» En solution alcoolique, ce corps donne, avec l'acide picrique, un composé cristallisant par évaporation partielle de la solution sous forme de grandes aiguilles jaune orangé fusibles à yS".

(') Laboratoire de Chiinie de l'Université de Poitiers.

(^) On.ndoufi' et KoRiniGiir, American Chemical Journal, t. XIII, \t. 162.

» Isopropyl-'^-naphtol : OoR' — O — CH^^ — Proportions employées :

Alcool 1 5o

lodure d'isopropvle 40

Potasse I S

Naphtol 3 36

11 L'opération a donné environ aôs'' de produit liquide. Celui-ci a été solidifié au moyen d'un mélange réfrigérant et séché entre des feuilles de papier buvard. Après une cristallisation nouvelle dans l'alcool, il s'est présenté sous forme de longues aiguilles incolores, d'une odeur faible, peu agréable, fusibles à 4'°-

» L'anahse conduit à la formule C'"!!' — G — C'H".

» Le composé picrique se présente sous la forme de longues aiguilles orangées, fusibles à 92°.

» Isobiityl-'^-naphtol : CH"— O — CH- — CH;^p . — Proportions employées :

Alcool 1 5o

Bromure d'isobutvle 55

Naphtol ? 56

Potass e 28

» L'opération a donné 20s'" d'un produit solide qui, après cristallisation dans l'alcool, se présente sous forme de lamelles nacrées d'odeur excessivement faible, fondant à 33".

» L'analyse conduit à la formule C'^H" — O — G' H'.

» Son composé picrique se présente sous forme de grandes aiguilles jaunes fondant entre 80° et 80°, 5.

» hoanirl-'i-naphlol ; G'^H" — O — CH-— CH-— CH, ^„,. — Proportions em-