CH^ — CO — CH= - CH - CH^ - GO^ C^ IP

forme le produit principal de la réaction.

» 3° Une portion liquide, bouillant à iSg'-igi" sous 10™"', de formule C'"H^*0".

» Ce corps constitue le produit immédiat de la condensation de l'isobutylidènacétylacétate d'éthyle et du malonate d'éthyle sous 'l'influence de l'éthylate de potassium, suivant l'équation

CO^C^Il^

^""CH-CH~C CO CH3-+-CH"-^'^*^'^''"'-^"'\cH ch/^" " ^^'^'"'■ CH»/^" <-"- Y~ "^^"XCO^C^H^-CH'/^ ^^ \CH-CO.CH^ '

CO^C^tP to'-cui^

c'est lui qui dans la réaction même perd deux carboxélhyles et engendre l'acétylbutyrate d'éthyle |3-isopropylé bouillant à 170° et décrit :

/pr)2 pairs CH»- CO - CH CH CH( ^^,p,„, + 2H^0

CO^CMl^ CH(^^3

^CH^CO - CH^— CH - CH2- CO''C^H^+ aC^H^OH + aCO^ ' ^/CH3 ^"\CH^

). Merling ayant oblemi la létrahydrorésorcine par l'action de l'éthylate de sodium sur l'acétylbutyrate d'éthyle, nous avons soumis au même traitemetitl'acétylbulyrale d'éthyle p-isopropylé, et, au lieu de l'isopropyllélrahvdrorésorcine que nous espérions voir se produire, nous avons recueilli un composé élhéré bouillant à i56° sous io""° et répondant à la formule CH-^O'.

» C'est l'éther éthylique de l'acide hexénedioïque diisopropylé qui a pris naissance par la soudure de deux molécules de p-isopropylacétylbutyrate d'éthyle avec élimination de deux molécules de diméthylcétone :

H^ C CH

CH

H=C CH'

CH

- CH- - CH -

-CH^-CH-

CH

/\ H'C CH'