‹ Réactions catalytiques des alcools primaires sur l'oxyde uraneuxChapitre 31 sur 52 · ES · texte numérisé non relu

ES

Es CH?- CH?- CCE -CHOH > :; À CH:

Fi + CH$-CH2-CH?-CH°- .

] ? 2 pr Octène - CH

Cette dam et porte éalemente sur une seule

molécule d’alcool pour donner un excès très net de

butylène dans les gaz :

CHs- CHP-CEP- CH20H — H20 + CH3-CH2-CH—CH2 Butène Déshydratation externe. — | Elle porte (ce que nous n’avons pu mettre en évidence avec certitude que pour le butanol), sur deux. molécules de butanol : |

CH3-CH2-CH:- -CH2OH Le CEP- OH-CH2-CH!- CH CAS H20 + (C4H2)2 O Ether-oxyde de butyle .

Décarboxylation des aldéhydes supérieures (à Pétat naissant puisque ces aldéhydes r n’ont pas été isolées), en carbures incomplets : : | \

nm

| CH:-CH2-CH2-CH=C-COH ï CH2 «

CE sr UC Re CO + CH3-CH2-CH2-CH=—CH- CHCHS Heptène

FN

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