CHS)2 (CH3)2-CH- -CH?-CH=CH- CHAUDE (CHS

etc.

Déshydratation. — Celle-ci ne semble pas avoir porté sur les alcools précédents pas plus d’ailleurs que la décarboxylation des aldéhydes ne semble s'être produite d’une manière sensible puisqu'il nous a été

impossible d’identifier de manière certaine d’autres

carbures que l’amylène. Il faut donc supposer que la réaction prépondérante suivante a masqué les réactions habituelles.

CH) cH-cæ-cH'0H — #20 + GS CH-CH=CH

Amylène

Cet amylène subit partiellement la dégradation en carbures plus simples qui s’hydrogènent et se dégradent à leur tour jusqu’au méthane :

(CH3)2-CH-CH=CH2 > (CH3)2-CH=CH2 + C + H2 (CH3)2-CH=CH2 + H2 > (CH3)2-CH2-CH:3 (CH3)2-CH=CH2 > CH3-CH=CH2 + C + H2 etc...

enfin nous avons toujours l'équilibre 7)

Nous avons ainsi expliqué la présence :

Dans les gaz : de CO, CO, H°, hydrocarbures divers saturés ou non;

Dans les liquides: valéraldéhyde, amylène à l'exclusion de carbures plus élevés (peut-être masqués et non inexistants), aldéhydes de crotonisation de 2 et 3 molécules d’isopentanal et un peu des alcools correspondants.

Sur le catalyseur, dépôt de carbone.

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