CHAPITRE IV

Dans la suite de ce travail nous avons utilisé un certain nombre d amines aromatiques dont voici le tableau :

1) Aniline, 2) o.toluidine, 3) p.toluidine, 4) mésidine, 5) o.pseudobutylaniline, 6) p.pseudobutylaniline, 7) o.nitraniline, 8) p.nitraniline,

répondant aux formules suivantes :

x° NX NH :

ct (2) (3 (4) CH: NH° NX‘ HC CH A (4) (s (CA CAES H’ Fan NO (7 (&/ N0°

L'aniline, l’o.toluidine, la p.toluidine, l’o.nitraniline et la p.nitraniline ont été prises dans le commerce et purifiées.

Aniline. — Est d’abord distillée, on en fait le chlorhydrate que l’on purifie dans l’eau, Il fond à 198°. Par retour en arrière on obtient l’aniline distillant à : 183°-184°.

O.toluidine. — La même technique est appliquée. Le chrorhydrate est fait cristalliser dans l’eau, il fond à 214°-215°, Par retour en arrière l’amine bout à 198°-199°,

P. toluidine : dissoute dans l’éther elle est précipitée par un courant d'acide chlorhydrique sec; le chorhydrate cristallisé dans l’eau donne par retour en arrière un corps passant à 90° sous 15 %, : il cristallise et nous l’obtenons fondant à 45°.

Ortho et Para nitranilines : elles sont purifiées par cristallisations dans l’eau pour ce qui est de l’o, nitraniline, on l’obtient fondant à 71°.

Dans l'alcool pour la p. nitraniline, elle fond à 146°.

Para et Ortho pseudobutylanilines

À, — Parapseudobutylaniline.

La méthode consiste à partir du chlorure d’isobutyle qui transformé en pseudobutylbenzène nitré en para donne l'aniline cherchée par réduction.