A NS

Leur intensité au point de vue qualitatif est de l’ordre de celle de la bande à laquelle elles se substituent. D'autre part, signalons que la fréquence 887 cm1 des oscillations symétriques de l'ion anhydre est légèrement inférieure à la fréquence correspondante 894 cmt de l'ion hydraté. Or, j'estime que dans le cas des raies à maxima tout à fait nets, l'erreur commise en faisant les répérages est au plus de 3 à 4 cmt. Il me semble donc que nous pouvons dire que les fréquences attribuées aux oscillations symétriques diffèrent vraiment de quelques cmt. D'ailleurs, par superposition des clichés, on constate qualitativement que les raies correspondantes sont sensiblement décalées.

Le maximum de la bande de moindre dons a pour valeur dans le cas des cristaux 313 cm°!.

Discussion. — Nous pouvons donc conclure à partir de ces résultats, que l'ion anhydre Mo0O“- a une structure quelque peu différente de celle de l'ion hydraté. Mais cette différence n'est pas radicale. Si nous attribuons à lion “anhydre MoO* - une structure à peu près tétraédrique sans que letétraëdre soit parfait, je crois que nous pouvons dire que l'ion Mo0O*- hydraté forme encore une espèce de tétr aédre plus ou moins déformé.

B.— Tungstates neutres anhydres.

1) Tungstate neutre dé Strontium : WO‘Sr.

a) Généralités. — Pour des raisons d'ordre technique, nous avons choisi comme sel anhydre le tungstate neutre de Strontium (1). Même s’il est préparé par voie humide, ce sel cristallise anhydre d’après la littérature. Il est très peu - soluble dans l’eau et c’est pourquoi nous n'avons pas pris son spectre en solution. Nous avons obtenu le tungstate neutre de Strontium à l’état de poudre au laboratoire d’après Lefort (:) en mélangeant la quantité théorique d’acétate de Strontium avec la quantité théorique de tungstate neutre de . sodium, chacun dissous séparément dans l’eau.