CAVITÉ GÉNÉRALE

La cavité générale ou entérocæle du Branchiomina est divisée par des diaphragmes, en chambres correspondant à chacun des segments extérieurs du corps. Un ligament mésentérique, qui maintient en place le tube digestif et le vaisseau ventral, partage chaque chambre en deux cavités symétriques. Ce ligament est situé dans le plan médian dorsoventral. Au niveau des mamelons sétigères, la cavité générale s'étend dans l’espace conique de la rame. Ces dispositions sont connues suffisamment d’ailleurs chez les genres voisins.

Sur les coupes longitudinales, sagittales ou horizontales, les diaphragmes montrent les sections des fibres musculaires qui forment leur masse centrale et qui sont réunies en paquets. Ces paquets de fibres sont entourés d’une mince enveloppe conjonctive. Les fibres musculaires des diaphragmes s’insèrent sur les parois du corps, en s'insinuant entre les faisceaux musculaires longitudinaux, et on peut voir sur certaines

préparations, entre les fibres longitudinales des muscles du corps, les libres transversales des diaphragmes qui ont une direction perpendiculaire aux premières.

Les fibres des cloisons intersegmentaires viennent se perdre dans le tissu intra-musculaire des faisceaux longitudinaux, parfois même traversent tout l’espace occupé par ceux-ci et viennent aboutir entre les fibres des muscles annulaires. Cette observation confirme une fois de plus les vues de Claparède au sujet de Fabsence des raphés (voir chapitre relatif aux muscles de la paroi du corps).

Les diaphragmes intersegmentaires forment chez Branchiomma une cloison complète, sans aucune ouverture ; ils séparent complétement chaque anneau.

Le ligament mésentérique est inséré, du côté ventral, entre les cordons de la chaîne nerveuse ; du côté dorsal, entre les deux muscles longitudinaux du corps et dans la région où les deux faces latérales de ces muscles sont appliquées l’une contre l’autre.

Les parois de la cavité générale ainsi constituées, sont tapissées par de nombreuses cellules, possédant chacune un noyau sphérique. Elles sont souvent disposées en amas plus ou moins volumineux, et sont susceptibles d'acquérir des propriétés particulières sur lesquelles je reviendrai.

Cette couche de cellules à été reconnue et observée chez toutes les Annélides : Claparède (8) l’appelle péritoine, Cosmovici (42), revêtement péritonéal ; Jacobi (25) décrit les grosses cellules polygonales qui le forment, Maù (4@) chez Scoloplos armiger, Steen (63) chez Terebellides Stræmii etc, le qualifient de tissu conjonctif.

Les recherches les plus importantes et spéciales, faites sur ce revêtement cellulaire de la cavité générale, sont celles de Willy Kükenthal (33). Tout en donnant à ce tissu le nom de « Bindegewebe », Kükenthal reconnaît qu'il est formé de cellules sphériques ou allongées, parmi lesquelles (particulièrement celles qui recouvrent les parois des vaisseaux) quelques-unes acquièrent des propriétés particulières, deviennent cellules lymphatiques, se détachent et tombent dans la cavité générale.

Kükenthal arrive d’ailleurs aux conclusions suivantes : les cellules lymphoïdes des Polychètes proviennent de cellules mères qui entourent les vaisseaux sanguins de l’organc segmentaire. Il reconnaît également la présence sur les vaisseaux, de cellules, à contenu oranuleux brun, qu'il déclare être en tout comparables aux cellules chloragogènes connues chez les Oligochètes ; il appelle ces cellules « chloragogenzellen » et leur reconnaît un rôle d’excrétion. Et, tandis que chez les Oligochètes, quand les organes reproducteurs se développent et remplissent la cavité géné-

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rale, les cellules lymphoïdes disparaissent seules, chez les Polychètes, les cellules lymphoïdes, aussi bien que les cellules chloragogènes diminuent (1). Comparant ensuite ses observations à celles de Cosmovici (#2) et de Claparède (8) il admet que les cellules lymphoïdes et les cellules reproductrices ont la même origine, et proviennent de quelquesunes des cellules du tissu conjonctif, qui entourent les vaisseaux et tapissent la cavité générale du corps.

Sur toute la surface du diaphragme, les cellules conjonctives ont le le même aspect : vues de face elles sont polygonales, parfois allongées ou ovales ; toujours elles ont un contenu transparent, et un gros noyau habituellement situé au milieu de la cavité cellulaire. Elles sont serrées les unes contre les autres et forment souvent par leur réunion, des masses saillantes dans la cavité générale (PI. I, fig. 32,33, r. p.). Sur le ligament mésentérique, des cellules de même nature sont disposées à droite et à gauche, et leur forme rappelle souvent celle d’une raquette.

Par leur réunion, elles constituent des sortes de grappes ; leurs extrémités pointues sont tournées vers le ligament sur lequel elles s’insèrent, leurs extrémités libres sont renflées. Ce sont ces cellules que Cosmovici (42) a cru devoir signaler spécialement comme ne contenant jamais d'œufs, ni rien de semblable à des spermatozoïdes. A la surface des vaisseaux sanguins et sur les vaisseaux de gros calibre seulement (vaisseau ventral excepté), les cellules de la cavité générale sont remplies de granulations brunes. Elles ont plutôt alors une forme sphérique et ont toujours un contenu abondant: elles constituentles cellules chloragogènes.

Dans le liquide de la cavité générale, les éléments reproducteurs forment la majeure partie des corps figurés qui y sont en suspension. Outre ces produits générateurs, qui feront l’objet d’un chapitre spécial et qui donnent au liquide de la cavité générale une consistance visqueuse et une coloration spéciale, on trouve des corpuscules très petits, sphériques, hyalins, qui disparaissent sous l’action de l’éther et qui doivent ètre considérés comme des granulations graisseuses. Dans ce liquide du cœlôme, j'ai trouvé aussi des masses framboisées, colorées, remplies de corpuscules arrondis bruns, et quelques cellules claires incolores, presque

(1) Kükenthal (83%) s'exprime en ces termes: die Production von Geschlechtsstoffen scheint daher bei Polychaeten an die ernährende Blütflüssigkeit grôssere Anforderungen zu stellen als bei Oligochæten, in dem die secretorischen Functionen des Blütgefasssystemes nicht sowohl für die lymphoiden Zellen als aùch für die chloragogenzellen aüfhôren ünd nür zür Bildüng der Geschlechtsstofe in Ansprüch genommen verden.

sphériques, présentant une extrémité effilée en pointe et possédant un noyau central. J'ai considéré ces cellules comme des éléments déjà décrits ci-dessus. détachés de la paroi.

Je n'ai jamais observé, soit dans la cavité générale, soit entre les muscles, les éléments lymphoïdes avec mouvements amiboïdes décrits par Kükenthal. En examinant ces éléments dans l’eau de mer, j'ai pu constater, il est vrai, des changements de forme, aussi bien sur ces cellules de la cavité générale que sur les cellules provenant des organes génitaux jeunes : des sortes de hernies hyalines se forment en effet après un certain temps de séjour dans l’eau, mais ces modifications sont dues à de simples phénomènes d’osmose et s’observent sur toutes les cellules placées dans les mêmes conditions.

Les cellules avec mouvements amiboïdes décrites par Kükenthal chez les genres Terebella, Polymnia, Hermione, Sthenelaïs, Nereis, Myxtcola et Aricia, n’existent-elles pas ici ou bien sont-elles représentées par tous les éléments cellulaires de la couche péritonéale qui peuvent se détacher et tomber dans le liquide de la cavité générale ? Je ne saurais absolument l’affirmer. Chaque fois que j’ai examiné le contenu de la cavité générale du Branchiomma (et j'ai fait cet examen à différentes époques de l’année), j’ai toujours trouvé en suspension dans ce liquide, des éléments génitaux mäles ou femelles. Ces éléments en se développant empêchent-ils complétement le développement des cellules Iymphoïdes, ainsi que Kükenthal paraît l’admettre, et ainsi que Meyer (44) le reconnaît aussi ? Cette hypothèse est admissible et expliquerait l'absence des cellules amiboïdes libres dans la cavité générale du Branchiomma., aux époques où j'ai examiné ces animaux, au bord de la mer.

Dans tous les cas, je suis porté à croire, avec les auteurs qui ont précédemment étudié cette question, que le revêtement péritonéal peut acquérir en certains points des caractères spéciaux glandulaires, mais en ce qui concerne les grappes de cellules signalées sur les parois d’un des vaisseaux de l’organe segmentaire et figurées en ml.z, Planche I, fig. 2, par Kükenthal, je puis dire que jamais je ne leur ai vu fournir ces cellules lymphoïdes chez Branchiomima. Des grappes de cellules existent bien en cette région, mais j'ai toujours vu ces grappes fournir des éléments sphériques, très riches en chromatine, qui tom- : bent dans la cavité générale et donnent naissance aux produits générateurs. En consultant les planches du travail de Meyer (44), on pourra constater que cet auteur figure également, en cette région, des grappes bilobées qu’il appelle glandes génitales, et qu’il reconnait, comme glandeslymphoïdes, le revêtement péritonéal du vaisseau ventral

et des diaphragmes, chez Spirographis, Chælosone et Sabellaria.(Voir Planche 24 du travail de Meyer (44), fig. 9. (Br. v. et G. dr), et Planche 23, fig. 5, fig. 9).

Enfin, les imprégnations au nitrate ou au lactate d'argent (voir Henneguy et Bolles Lee) (24) montrent que la cavité générale du Branchiomma esttapissée par un endothélium qui s’étendsur toute sa surface. Cet endothélium figuré en 43 PI. IT, est formé de cellules à contours sinueux et paraissant ne laisser entre elles aucun vide. J’ai constaté sa présence, aussi bien sur les parois latérales du corps que sur les diaphragmes. La forme des cellules qui composent cet endothélium est d'ailleurs presque partout la même, et rappelle celle des cellules endothéliales décrites par Viallanes (65) chez Lombricus et Arenicola.