V. — INFLUENCE DE LA TEMPÉRATURE SUR L’ÉCLOSION IMAGINALE

Dans mon élevage à Sinaïa, installé au dehors, j’ai obtenu plusieurs centaines d’éclosions imaginales de Symbiocladius, tant sur Heptagenia que sur Rhithrogena. D'autre part, j'ai maintes fois observé l’éclosion du Chironomide au bord même des torrents infestés, aux endroits à l’eau calme et basse. Fait remarquable : Symbiocladius n’éclôt généralement que de 12 à 16 heures, très exceptionnellement plus tôt dans la matinée ou plus tard dans l'après-midi. Or, au milieu de la journée, la température et la luminosité ambiantes sont au maximum et elles pourraient influer sur l’éclosion du Chironomide : la température intervient [même dans le développement d’un sténotherme d’eau froide; l’action de la lumière serait à présumer d’après le phototropisme positif très accusé de l'adulte.

Pour déterminer lequel des deux facteurs est principalement respon-

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sable du déclenchement de l’éclosion imaginale chez Symbiocladius,

j'ai fait à Sinaïa les essais suivants :

10 Le 8-X-1932, un cristallisoir avec des Heptagenia pourvues de nymphes müûres de Symbiocladius, est exposé à partir de 17 heures sous une ampoule électrique de 40 watts, dans une pièce à 180 C; entre 19 ‘h. 30’ et 22 heures, je note l’éclosion de cinq imagos de deux sexes. Le 16-IX-1933, j'obtiens après 22 heures, quatre éclosions imaginales sur six nymphes portées par des Heptagenia, placées dans une assiette blanche, sous l’ampoule électrique, à 18° C. Je fais remarquer qu'aux heures inscrites ci-dessus, il ne s’est jamais produit d’éclosion dans l’élevage situé à l’extérieur.

20 Le 17-IX-1933, depuis 19 h. 30’ à 8 heures du lendemain, neuf Heptagenia avec des nymphes noires du Chironomide, sont continuellement exposées à la lumière électrique, cette fois dans une pièce froide à 8° C. ; aucune éclosion. Le 18-IX à12heures, deux individus pris au hasard dans le lot précédent et transférés dans une pièce chaude à 179 C, éclosent à l’obscurité entre 19 heures et 21 heures.

30 Le 18-IX à 23 h. 30’, j’enlève quatre exemplaires parmi les sept restés au froid et je les dépose dans une pièce obscure chauffée à 18° C; ceux-ci éclosent tous jusqu’à 6 h. 30’ du lendemain. Par contre, les trois sujets conservés sous la lumière électrique dans la pièce froide à 8° C, n’arrivent à éclore qu’au surlendemain, le 20-IX vers 12 h. 30’, la température de la pièce étant montée à 100 C.

Il est à conclure que c’est la chaleur qui, dans la nature, répartit la fréquence maximum des éclosions imaginales de Symbiocladius au milieu de la journée, puisqu’une température élevée suffit à les déclencher en élevage à n'importe quel moment, en dehors des heures habituelles.

HUBAULT (1927, p. 251) constate que la lumière contrarie nettement l’éclosion d’un Trichoptère torrenticole, Stenophylax luctuosus Pill., dont l’imago ne s’échappe que la nuit. D’après DEesPax (1928), cette conclusion ne saurait être étendue aux Trichoptères des eaux stagnantes. Les essais que je viens de relater, ne semblent indiquer aucune influence, ni activante, ni inhibitrice de la lumière sur l’éclosion imaginale du Chironomide parasite. Par contre, Pxizrrp (1938) n’observe les éclosions de Chironomus thummi Kieff., que pendant le jour, jamais la nuit, dans les aquariums à 15-200 C, et il considère ce rythme comme étant exclusivement sous la dépendance des variations d’éclairement.

$ 6. — Comportement de l’ectoparasite lors de la mue de l’hôte

TI. — MuE NYMPHALE DE L'ÉPHÉMÈRE INDEMNE

L'acte de la mue est le même pour les deux espèces-hôtes ; il s’observe cependant beaucoup plus difficilement chez les nymphes de Rhithrogena,

en raison de leur faible résistance hors de l’eau froide et courante. C’est pourquoi, je décris ici la mue d’une Heptagenia, longue de 5 mm. (cerques non compris), observée dans une coupelle au binoculaire le 18-X-1935, à 17h. 15’, à Sinaïa.

Faute d’une pierre, la nymphe est agrippée à une feuille de hêtre, macérée par suite d’une longue immersion dans le torrent. Elle se signale par l’aspect épaissi de son tégument et un changement dans les proportions du corps; l’abdomen paraît démesurément allongé vis-à-vis du thorax et des ébauches alaires. En outre, sa tête s’est presque perpendiculairement inclinée vis-à-vis du corps, produisant un gonflement notable de l’articulation avec le pronotum; les membranes intersegmentaires abdominales sont également dilatées. La nymphe prend une attitude voûtée, s'étant dressée haut sur ses pattes, qu’elle secoue par moments. A plusieurs reprises, un tressaillement parcourt comme une onde d’arrière en avant, les segments abdominaux un à un. Tout d’un coup, les trachéobranchies cessent de battre et s’appliquent sur les côtés de l’abdomen, les pattes se raidissent, le notum se distend. Par la fente qui se dessine dans la cuticule dorsale de la tête et du thorax, la nouvelle nymphe commence à surgir. Glissant lentement vers l’extérieur, elle se recourbe en crosse de plus en plus; pendant que l’avant du corps se soulève pour dégager les fourreaux alaires, les pattes et les pièces buccales, on aperçoit l’abdomen avec les cerques s’avancer sous l’ancien revêtement. Sur les côtés du thorax, les tubes chitineux argentés des trachées, s’échappent de deux paires de stigmates, situés derrière les bases de la première et de la deuxième paires de pattes. La nymphe complètement sortie demeure quelques instants devant l’exuvie, où elle reprend son attitude normale.

Sans exception, la rupture de la vieille peau nymphale s’opère suivant une suture dorsale en T, dont la branche transversale parcourt toute la largeur de la tête, juste devant les yeux composés, tandis que la branche longitudinale s'étend perpendiculairement à la première, sur la ligne médiane jusqu’à la fin du mésothorax. L’exuvie présente deux fentes correspondant à cette disposition; elle contient l’intima chitineuse de l'arbre trachéen, de l'intestin antérieur et de l'intestin postérieur, cette dernière souvent dévaginée. Pendant la mue, l’Éphémère peut autotomiser une à plusieurs pattes ou trachéobranchies, qui restent dans l’exuvie.

La nymphe venant de muer est d’un ivoire éclatant, qui va ternir en l’espace d’une heure. En l’observant côte à côte avec son exuvie, on se rend compte que la coloration bigarrée des Heptagenia résulte de

la superposition d'éléments appartenant, les uns à la chitine superficielle, les autres à l’hypoderme sous-jacent. En effet, à part les yeux noirs et la chaîne ganglionnaire brunâtre, seules les taches brun-rouille, jaune-citron et blanc-crayeux sont visibles chez la nymphe récemment muée, ce qui témoigne de leur localisation hypodermique profonde. D'un autre côté, l’exuvie reproduit la disposition exacte des taches claires et foncées de l’abdomen et des fémurs, ainsi que des parties brunes de l'appareil buccal et des griffes ; toutes ces dernières taches réapparaîtront chez la nymphe, dès qu’elle aura durci sa nouvelle cuticule. La coloration plus simple des Rhithrogena se dissocie d’une manière semblable lors de la mue; par exemple, les taches fémorales brun-rouille dépendent de l’hypoderme et ne passent pas dans l’exuvie.

Le processus de la mue chez les nymphes d’Heptagenia et de Rhithrogena offre certaines différences vis-à-vis de celui décrit par GROS (1925 a p. 77, fig. 9) pour Ecdyonurus forcipula du Jura français.