‹ Recherches chimiques sur les corps gras d'origine animaleChapitre 159 sur 312 · ÎOO · texte numérisé non relu

ÎOO

5e solut.

• IOO

La première solution a donné du eaproate presque pur, et les trois dernières du caprate presque pur. La seconde solution a donné de petites écailles loi niées de eaproate et de caprate.

ioo parties, traitées comme 1 échantillon B, ont donné

Ire solut.

t au. ioo . .

Sel.. 8,54 • .

2e Solut.

IOO

3e solut. 4* solut. 5e solut.

.ioo . . 100 . . ioo

6e solut. • 100 . 0,5

Préparation de l’acide butirique.

667. On met i oo parties de butirate de baryte dans un tube de verre fermé à un bout, avec i35 parties d’acide phosphorique d’une densité de 1,12 qu’on ajoute peu à peu. Il se sépare de l’acide butirique oléagineux , qui finit par se dissoudre. On ajoute 12 parties d’acide phosphorique d’une densité de 1,66, sur-le-champ il se sépare de l’acide oléagineux ; on le décante ; puis on ajoute 09 parties d acide d’une densité de 1,12 : il se sépare de nouvel acide oléagineux qu’on mêle au premier.

668. Le liquide aqueux étendu d’eau , puis neutralisé par l’eau de baryte et filtré, donne par l’é-

était en choux-fleurs.

Traitement cUun échantillon 67, qui était en choux-fleurs.

Premier

procédé.

Premier

produit.

Deuxième

produit.

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