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rique un morceau de cicatrice y attenant ; ainsi nous pouvions voir le passage des fibres néoformées, du bout central dans la cicatrice et de la cicatrice dans le bout périphérique, et conclure à la continuité des fibres jeunes nées dans la partie en rapport avec les centres.

La cicatrice n’a pu s'organiser chez deux lapins septiques 28 et 48 jours après la section et au niveau des nerfs, dont les deux segments se terminaient librement, il y avait encore du pus crémeux. |

Enfin la suppuration provoque dans la cicatrice une apparition de tissu conjonctif ou fibreux, très dense, qui est un obstacle grave à la marche régulière des tubes néoformés.

Bout périphérique. — W dégénère toujours après la section, mais nous n'avons jamais constaté de différence, du moins appréciable entre cette dégénérescence chez les animaux septiques ou chez les aseptiques. |

Régénération. — Après avoir traversé la cicatrice, les fibres nerveuses néoformées pénètrent dans le bout périphérique. Nous les trouvons, là aussi, régulières ou moniliformes, probablement pour les raisons que nous avons décrites.

Elles cheminent soit entre les vieux tubes, soit dans leurs gaines où souvent elles sont très nombreuses (nous en avons compté jusqu'à dix), et ceci est contraire à l’auto-régénération ; un neuroblaste a donné naissance à un seul cylindraxe lors du développement du système nerveux, nous ne voyons pas pourquoi il en sécréterait maintenant plusieurs.

Enfin nous n’avons trouvé de fibres jeunes dans le bout périphérique que lorsque la cicatrice a eu réuni les deux segments et a servi de pont aux tubes proliférés dans le bout central.

Dans les deux cas où la cicatrisation ne s’est pas faite, nous n'avons trouvé aucune fibre néoformée dans le segment périphérique et nous n'avons jamais pu y déceler un travail régénératif autogénétique quelconque.

Nous ne ferons pas d’autres objections à la théorie de l'autorégénération ; avec elle, nous pensons que les segments interannulaires sont de véritables cellules qui, après la section

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nerveuse, reviennent à l’étal embryonnaire, mais nous ne leur reconnaissons pas le rôle de sécréter un cylindraxe.

Nous croyons, avec Marinesco, qu'elles servent à diriger et à nourrir les axones jeunes, et l’aspect souvent segmenté des manchons de myéline autour des fibres grèles nous fait croire que lorsque le cylindraxe proliféré pénètre dans ces cellules embryonnaires, leur fonction, jusque là redevenue latente, renait et qu'elles doivent contribuer beaucoup à rendre adultes ces fibres jeunes, aussi bien en les nourrissant qu’en différenciant à nouveau la myéline : elles seraient redevenuesles véritables cellules de Vignal qu'elles furent autrefois.

Enfin nous avons remarqué dans nos expériences que la régénération était beaucoup plus avancée dans les cas d’asepticité de la plaie nerveuse.

Les axones jeunes ont pu mieux franchir la cicatrice, le bourgeon périphérique et avancer plus loin et en plus grand nombre dans le segment périphérique, tandis que chez les animaux septiques la suppuration a entassé de gros obstacles sur leur passage et n’a pas permis une régénération aussi complète.