ORGANES DE REPRODUCTION

§ 6. Tuiie» bjrménopiioreflu^ La surface inférieure du chapeau présente des tubes cylindriques, creux, serrés, mais non adhérents les uns aux autres. Ils tranchent sur l'ensemble du réceptacle par leur coloration pâle blanchâtre, tirant sur le gris ou le jaune, coloration qui se prolonge sur une portion très-limitée du pédicule adjacente à ces tubes. Cette couleur se teinte quelquefois d'orangé, de rose, de rouge, et finit par prendre, lorsque le Champignon vieillit ou §e dessèche, la même teinte rouge brun que le reste de la surface du chapeau. Si l'on étudie ces tubes chez un individu bien développé, on voit qu'ils ont en moyenne une longueur de 3 à 5 millimètres. Ils sont, ou régulièrement cylindriques, ou légèrement bombés au milieu en barillet ; leur base est intimement adhérente au parenchyme du chapeau, contrairement à ce qu'a avancé Gleditsch. Leur sommet libre est à la maturité légèrement étalé en collerette et présente un orifice, de sorte que la surface inférieure du chapeau des Fistulines a l'apparence poreuse de la surface inférieure du chapeau d'un Polypore ou d'un Bolet.

A un faible grossissement, on reconnaît, soit sur ime coupe, soit par transparence, que la cavité régulièrement cylindrique du tube qui est ouverte à l'extrémité libre de ce tube se termine en dôme à la base. Ce fond de la cavité intérieure ne correspond pas toujours exactement au point où le tube émerge du parenchyme du réceptacle : tantôt il paraît se prolonger à l'intérieur du tissu, comme si les

DX 8BTHB8. à

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tubes étaient soudés à leur base jusqu'à une certaine hauteur ; tantôt au contraire le fond de la cavité est situé au-dessus du point où les tubes se séparent, comme si chaque tube était porté par un court pédicule.

Schmalz a donné une figure représentant grossi un tube qui présente à l'extérieur des flocci septati^ ce tube doit sans doute se prolonger beaucoup dans la substance du réceptacle, puisqu'un jeune tube à peine développé est représenté attenant à lui vers le milieu de sa longueur totale, ou bien s'agit-il d'un tube ramifié? La figure de Schmalz est tout à fait incompréhensible; et quant aux flocci septati; ils n'ont jamais existé, pas plus, que dans les houppes pileuses que l'auteur représente formées aussi par les mêmes flocci septati. Il est probable qu'ici cet observateur aura été induit en erreur par le retrait que subit, dans les échantillons secs, le contenu des poils et des cellules chromogènes (1).

Les tubes sont formés par des cellules régulièrement cylindriques non ramifiées, à direction parallèle et verticale. Leur calibre est sensiblement uniforme, un peu plus fort cependant pour les cellules les plus externes que pour celles qui sont à l'intérieur du tube. Les cellules extérieures s'élargissent aussi un peu à leur terminaison au sommet libre du tube, et tendent à prendre une direction divergente lorsque le Champignon est arrivé à sa maturité ; de là cet aspect d'une petite collerette qui entoure l'ouverture du tube. Un protoplasma à petites granulations, abondant surtout dans les cellules les plus intérieures, remplit ces cellules ; les cloisons sont assez espacées, sauf vers leur origine, à la base du tube; on ne rencontre jamais dans les tubes, ni à leur origine, de cellule chromogène, ce qui explique leur couleur plus claire. Le protoplasma n'est cependant pas absolument transparent, et si, en isolant quelques faisceaux de cellules, on les examine en superposition les unes sur les autres, on observe que le contenu a une teinte rosée tirant sur le jaune ou le brique, qui rappelle tout à fait la couleur des spores.

Les tubes hyménophores apparaissent sous la forme de mamelons formés de cellules qui convergent les unes vers les autres sans aucune apparence d'ouverture et de cavité intérieure ; lorsque ces mamelons se sont un peu allongés, tout en conservant la même forme, l'hyménium apparaît et permet de distinguer ce qui sera la pardi interne de la cavité tubulaire; lorsque l'hyménium est tout à fait

(1) Éd. Schmallz, Fmgorum species . Prospectus^ p. 6, fig. 8, 9 et 10.

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formé et présente des spores, les cellules du sommet s'écai-tent, et ainsi se forme l'ouverture par où s'échapperont les spores. Les cellules qui constituent ces tubes naissent de cellules à grand calibre plus comptes que celles de l'intérieur du parenchyme et ventrues. Les figures 1 et 5, planche VI, indiquent cette disposition qui a la plus grande analogie avec celle que présentent aussi chez beaucoup d'Agarics les cellules des lamelles à l'origine de celle-ci. La figure 2 présente une lamelle peu développée d'A^. hydrophilm Bull,, et la figure 3, même planche, reproduit l'origine des cellules constitutives des lamelles chez un Tricholoma voisin de VAg. vaccinm Pers.

Tous les observateurs ont du reste remarqué qu'en règle générale, les cellules sous-hyméniales sont des cellules étroites nées de cellules plus larges situées au centre de la lamelle. Les cellules des tubes de la Fistuline peuvent être considérées comme des cellules sous-hyméniales très-allongées, naissant aussi de cellules d'un calibre plus fort.

Lorsque les tubes ont pris par la vieillesse du réceptacle la teinte rouge que présentent toutes les autres portions de la surface du Champignon, il est facile de voir que les cellules des tubes ont laissé exsuder nne substance rougeâtre qui agglutine leurs extrémités libres au sommet. Cette sécrétion est absolmnent semblable à celle que donnent les houppes pileuses de la surface non fructifiante. Dans le Fistulina pallida B. et Bav., cette sécrétion m'a paru plus abondante à la base du tube qu'au sommet (1). Du reste, même dans leur jeunesse, les cellules extérieures des tubes hyménophores exsudent une légère couche formant cuticule : l'azotate de mercure rend cette couche manifeste en la séparant de ces cellules sous forme d'un mince enduit jaune vif, finement granuleux.

§ 7. Hyméttimn. — Les éléments de l'hyménium tapissent la cavité intérieure des tubes hyménophores qui viennent d'être décrits. Ces éléments sont des cellules courtes, serrées les unes contre les autres, ayant toutes leur sommet au même niveau ; leur direction est perpendiculaire à l'éixe du tube, et par conséquent à celle des cellules qui le forment ; ce dont on s'aperçoit facilement en faisant une coupe

(1} Je oe serais pas étonné qu'il n'y eût là que l'effet d'un accident dû à la préparation et au mode de dessiccation qu'avait subi le seid échantillon que j'aie pu examiner.

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perpendiculaire à cet axe (fig. 7, pi. VI). On voit dans .cette figure la section des cellules constitutives du tube, leur lumière, tandis que les cellules hyméniales se présentent suivant leur plus grand axe. Ces cellules hyméniales ne sont cependant pas insérées sur le parcours des cellules du tube et ne s'en détachent pas comme une branche latérale; les cellules sous-hyméniales s'infléchissent et se recourbent pour porter à leur sommet une ou plusieurs des cellules qui constituent l'hyménium. Les cellules de l'hyménium sont toutes des basides, presque tous fertiles, amincis à l'extrémité par où ils émergent de la cellule sous-hyméniale, élargis à leur extrémité terminale libre, qui forme [un dôme surbaissé, quelquefois tout à fait aplati. Les basides stériles ou fertiles mesurent 0"'™,025 à 0"",030 de haut sur 0""",007 à 0"""',008 dans leur plus grande largeur, et 0""",003 de diamètre à leur base. Les stérigmates apparaissent sous forme de petits mamelons obtus (fig. 9, pi. VI); ils s'allongent, deviennent rectilignes et arrivent à avoir jusqu'à 0""",005 de longueur, c'est-à-dire la dimension du plus long diamètre de la spore. Ils sont . au nombre de quatre, quelquefois de trois, plus rarement de deux. Les basides situés vers l'extrémité libre du tube hyménophore sont im peu plus grêles que ceux des autres portions de l'hyménium. Les basides sont, ai-je dit, la terminaison des cellules sous-hyméniales : on peut voir parla figure 10, planche VI, que plusieurs peuvent terminer une même cellule; ils forment ainsi un bouquet à son sommet. Les cellules des tubes hyménophores ayant im calibre sensiblement uniforme, on comprend que sans cette disposition, et si chacune de ces cellules ne correspondait qu'à un seul baside, leur nombre diminuerait de la base des tubes vers leur extrémité libre; ils devraient présenter une forme conique, ce qui n'est point; et si le tube est quelquefois un peu plus large à sa base ou dans son milieu, il est le plus souvent régulièrement cylindrique sur tout son parcours.

Les basides sont remplis d'un protoplasma à granulations nombreuses, surtout avant la formation des spores ; plus tard les granulations graisseuses diminuent, il se forme de larges vacuoles, et l'on peut suivre cette évolution en comparant les basides figurés planche VI, fig. 8 et 9.

L'hyménium apparaît dans le tube hyménophore quand celui-ci est encore fermé et ne forme qu'un mamelon peu allongé. On aperçoit alors les premiers basides sous forme de cellules renflées, à sommet régulièrement sphérique, dirigées obliquement, surtout les plus voisines du sommet; mais à mesure que le tube s'aUonge,

DES FI8TULINËS. 29

ils prennent leur direction normale, perpendiculaire à Taxe du tube. En isolant un baside à cet état, on constate que la portion rétrécie est plus longue que la partie élargie; celle-ci forme une petite tête distincte, dès que la longueur de la cellule a atteint O^^yOlS à 0"",020. Bientôt une cloison se forme à la base et sépare le baside de la cellule sous-hyméniale qui lui a donné naissance. Un gros nucléole huileux réfringent occupe le centre de la portion renflée, accompagné quelquefois d'un plus petit au-dessous; le protoplasma qui Tentoure est transparent ou trèsfinement granulé vers la cloison basilaire.

Les Fistulines ne présentent sur leur hyménium rien de comparable aux cellules appelées cystides par Léveillé. Plusieurs mycologues, M. de Bary entre autres, considèrent comme des cystides les extrémités des cellules constitutives des tubes hyménophores qui terminent ces tubes (1) sa nsporter desbasides, et que Ton peut voir figurées en P dans la figure 4, planche VI. Ces filaments cellulaires ne méritent guère un nom spécial, puisqu'ils n'ont pas une forme spéciale et différente de celle que présentent les cellules du réceptacle et de sa surface non fructifiante ; on peut cependant les comparer à des cystides qui, au lieu de s'entremêler aux éléments de l'hyménium, se trouvent réunies en touffe terminale ; les cystides ne sont pas autre chose en e^Tet que la terminaison d'un certain nombre de cellules sous*hyméniales, très-souvent semblable à la terminaison des cellules ordinaires du réceptacle, soit dans l'intérieur du réceptacle, soit à sa surface non fructifiante. J'ai fait ressortir ailleurs cette analogie, et j'ai cherché, à déterminer par là la nature des cystides (2). M, de Bary a cité quelques exemples, et notamment ceux qu'on peut tirer de plusieurs Coprins, et qui sont si démonstratifs. 11 me paraît instructif de présenter deux spécimens qui sont bien faits pour entraîner la conviction. Je les dispose en un tableau dans lequel la colonne 1 représente des cystides, et la colonne 2 des terminaisons piliformes ou non des cellules végétatives du réceptacle dans les Champignons dont on b figuré les cystides dans la colonne 1 •

Dans le Russula rubra Fr., les poils de la surface du chapeau, légèrement clavî-

(1) De Bary, Morphol. imd Physiol. dei* Pilze, chap. V, traduit in Ann. des se. naU, 5" série, t V, p. 342. — Génération sexuelle des ChampignonSj p. 365.

(2) Essai d'tme Flore mycoL, 1^. 27 {Ann. des se. wat,5*série,i864,t. l^i^. 21^6]— Comptes rendus de VAcad. des «c, avril 1867).

formes, portent, pour la plupai't, un petit appendice sphérique translucide, tandis^ que le contenu du poil est coloré et opaque. Cette forme est exactement celle que présentent aussi les cystides figurées en ce. Le chapeau de \Ag. hydrophihis BulL est lisse, hygrophane, et sa surface est limitée par de grosses cellules aplaties.

Fig. B. — Cystides et poils d'Agariciaés.

C'est aussi la forme que prennent les cystides, ainsi qu'on peut eh juger par une silhouette de Thyménium reproduite en hh; elles ont souvent aussi une forme de bouteille, et nous voyons en ^, à la surface du chapeau, une cellule présenter aussi la même forme.

Ces deux exemples nous montrent les cas extrêmes : dans le dernier, des cellules peu caractérisées forment la surface du chapeau et se retrouvent à l'état de cystides sur l'hyménium ; dans le premier, des cystides à forme très-spéciale apparaissent sur l'hyménium, et cette forme est précisément celle des poils du revêtement externe du chapeau.

J'ai indiqué (1) la faculté que possèdent les cystides de sécréter une partie de leur protoplasma qui se concrète rapidement et qui agglutine des cystides voisine s ou opposées. Les Fistulines nous montrent cette analogie dans les cellules terminales des tubes qui laissent exsuder à la maturité une sul>stance rougeâtre, sem-

(1) Comptes rendus de l'Acad. des se, avril 1867.

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blableà celle qui agglutine les houppes pileuses, et qui est le produit de l'exsudation des poils. On pourrait sur ce sujet donner de nombreux exemples. 11 est impossible <\e se méprendre désormais sur la signification morphologique des cystides , fort <^loignées, comme on le voit, de la haute dignité d'organes reproducteurs à laquelle on les avait élevées.

Connaissant ces faits on peut les exprimer par la construction d'une figure théorique à laquelle se ramènerait le réceptacle des Basidiosporés ectobasides. Soit une sphère vue en coupe en POMN, divisée par un «quateur MN : la moitié inférieure représente la surface fructifiante ; les cellules ou poils épidermiques y apparaissent çà et là, mais leur lieu d'élection est sur la moitié ^ ......

Fig. G. — Type théorique des Basidiosporés

supérieure, où leur rôle protecteur devient ectobasides.

nécessaire. La surface MPN peut devenir concave et s'appliquer contre la face interne du revêtement supérieur ( Cyphella , Himeola, etc. ) , ou se plisser en plis, lames et alvéoles, être découpée en dents. On pourra toujours se représenter déplissés et étendus tous ces artifices de multiplication de la surface fructifiante, et en revenir à notre figure théorique, qui met en relief l'homologie primitive des parties du réceptacle.

§ 8. Spore*. — Les spores sont nombreuses, constituées par une cellule de forme arrondie, oblongue, plutôt cunéiforme qu'ovoïde, et présentant, au point où se termine la partie amincie, un bile apparent malgré les petites dimensions de la spore. Elles ont, dans leur plus grand diamètre, 0"'-,005 à 0"'",006 sur 0'"",003 à 0'°"»,004 pour le diamètre opposé pris à la plus grande largeur de la spore. L'enveloppe, qu'on ne peut dédoubler par des moyens artificiels, est lisse , faiblement colorée ^piand on la voit par transparence et agrandie, d'une teinte analogue à celle des spores des Agarics de la section des Hyporhodius. Vues en masse sur une feuille de papier blanc, ces spores ont une couleur dite brun clair par Pries, mais qui est plutôt saumon ou brique ; elle fonce du reste avec le temps, peut-être à mesure que les spores se dessèchent et perdent ainsi de l'eau. Plusieurs auteurs les indiquent

GoogI(

32 DES FISTULINES.

comme incolores. Elles sont très-peu colorées à l'état jeune, et peuvent, si Ton n'y fait attention, passer pour translucides.

Le contenu de la spore se compose d'une grosse goutte huileuse centrale qui remplit la plus grande partie de là cavité réfringente, à reflets jaunes très-clairs ou légèrement bleuâtres. Entre la goutte huileuse et la paroi, il y a un liquide transparent ou très-finement granulé. Les réactifs chimiques agissent sur la spore de la même manière que sur les cellules chromogènes.

Les petites dimensions de la spore et du stérigmate qui la supporte ne permettent pas d'étudier son développement, et de se rendre compte s'il est véritablement acrosporé, ou si la spore se forme à l'intérieur du renflement qui termine le stérigmate : pour avoir la preuve directe du fait avancé par M. Hoffmann pour les spores des Basidiosporés (1), il faudrait l'étudier sur des Basidiosporés dont les basides soient plus accessibles et les spores plus volumineuses. Certains Corticium, et en particulier le C. quercinicm Pers., se prêteraient plus facilement aune semblable observation : ^ses stérigmates volumineux s'amincissent à mesure que la spore se développe, comme la cellule mère de VAspergillus candidus Lk s'amincit et voit son calibre diminuer au-dessous du point où la spore se développe.

Tout ce qu'il est permis de regarder comme une présomption favorable à ce mode de développement intracellulaire dans les Fistulines, c'est que la spore est avec la conidie la seule cellule dont la membrane soit colorée : celle des basides et de toutes les autres cellules du réceptacle est incolore ; mais ces cellules contiennent en plus ou moins grande abondance im principe colorant, dont on comprend très-bien que soient imprégnés des organes formés par voie endogène, ainsi que cela se voit chez certaines Pezizes, P. aurantia Pers. par exemple. On voit dans cette Pezize la substance colorante se concréter , d'une part, dans les paraphyses et entrer dans la composition de la membrane de la spore, qui se teinte légèrement en se formant au sein d'un protoplasma qui contient les éléments de la substance colorante ; tandis que la membrane des thèques, des paraphyses aussi bien que des autres cellules, est incolore. L'expérience suivante m'a montré un principe colorant étranger introduit dans le courant plasmatique, participant à la formation de la membrane sporique. On sait

(1) Hofimann^Bo^. ZeU., 1856, p. 153.

DES FISTUUNES. 33

que la spore du Pénicillium glaucum Lk est verdâtre, tandis que la membrane du mycélium et des cellules sporophores est incolore ; avec un peu d'attention, on peut remarquer dans le protoplasma un reflet verdâtre d'autant plus prononcé qu'on approche des cellules mères des spores, et qui n'est quelquefois appréciable que dans la cellule d'où naît la cellule mère. En cultivant le P. glaucum sur im liquide sucré ou amylacé, contenant de l'urine, on voit le Pénicillium fixer la matière colorante rouge de l'urine souvent avec beaucoup d'intensité : le protoplasma se colore en rouge, et les spores formées à l'intérieur de ce protoplasma participent de cette couleiu*, de sorte que la spore, au lieu de sa couleur qui est celle du bronze vert, présente la couleur du bronze rouge, connu sous le nom de bronze florentin. La membrane de la cellule mère des cellules du mycélium est restée incolore comme dans le P. glaucum. Si la membrane de la spore se formait aux dépens de celle de la cellule génératrice, de pareils faits seraient difficiles à expliquer; ils deviennent au contraire très-simples quand on admet que la spore se développe dans l'intérieur de la cellule mère aux dépens du plasma coloré, comme pour les Pezizes à spores teintées. C'est ce que nous avons montré pour le P. glaucum au congrès de Bordeaux de l'Association framçaise pour l'avancement des sciences (1).

La coloration de la membrane sporique du Fistùlina ne peut cependant donner qu'une présomption en comparabt ce fait à ceux que je viens de citer ; mais il ne peut suffire à une démonstration rigoureuse de sa genèse endosporée, car on pourrait nous objecter l'exemple des cellules à membrane colorée, naissant manifestement de cellules à membrane incolore chez les Helminthosporium^ Sporidesmium, Sporocybe atra, etc.

Je n'ai observé aucun phénomène particulier relativement à la dissémination des spores; elle paraît aidée par la dessiccation du réceptacle : en suspendant un réceptacle de Fistuline au-dessus d'une feuille de papier, on ne recueille que fort peu de spores tant que le réceptacle est frais ; elles s'accumulent au contraire rapidement dès qu'il conunence à sécher.

Des essais très-souvent répétés et variés pour amener ces spores à germer, ont toujours échoué. J'en ai mis de récentes et d'anciennes dans toutes sortes de liquides

(1) Comptes rendtisde la première sessi<m (1872), p. 699.

DE SETNBS.

ZU DES FISTULINES.

nutritifs ou dans de l'eau, sans jamais rien obtenir, pas même ime déformation ou tout au moins un gonflement endosmotique appréciable.

§ 9. Conidies. — Un des points les plus curieux de l'organisation du FistiUina hepatica est la formation deconidies se développant, comme les spores des Gastéromycètes, à l'intérieur du parenchyme du réceptacle .J'ai déjà eu l'occasion de signaler ce fait; mais j'ai eu depuis lors la bonne fortune de suivre l'évolution du F. hepatica depuis l'état très-jeune jusqu'au développement complet du réceptacle : j'aurai donc beaucoup à ajouter et certains détails à modifier sur ce sujet. Dans les Fistulines arrivées à leur complet développement, on peut déterminer ime région qui occupe la partie sous-jacente de la surface supérieure du chapeau, et qui, au point qui correspond à l'extrémité supérieure du pédicule, s'étend à une profondeur plus grande qu'au bord périphérique du chapeau. Si l'on fait une coupe suivant l'axe du chapeau et du pédicule, on peut reconnaître que cette région va en s'élargissant d'avant en arrière, le pédicule étant supposé représenter la partie postérieure, ce qui est en efiet sa position naturelle lorsqu'on regarde une Fistuline fixée à son support ; et elle arrive, dans la partie où elle est le plus développée, jusqu'à plus d'un centimètre de profondeur dans le tissu du réceptacle. Elle ne se prolonge pas jusqu'aux bords du chapeau, elle se terihine toujours à 1 , 2 ou 3 centimètres de ce bord et quelquefois plus; de sorte que jamais on ne trouve de conidies au voisinage des tubes hyménophores : le bord externe du chapeau marque en efiet la limite entre la région extérieure supéro-latérale et la région inférieure ou tubulaire.

Si l'on fait dessécher avec soin, sans les entamer avant dessiccation complète, des réceptacles de Fistuline, et qu'à ce moment on fasse ime coupe qui partage à la fois le chapeau et le pédicule en passant par le milieu de l'un et de l'autre, on voit que le tissu est d'une couleur claire à la partie centrale, tandis qu'il se colore fortement si l'on fait la coupe à l'état frais et qu'on la laisse sécher ensuite. La région en question se distingue nettement par une coloration roussâtre qui indique les limites de la production la plus intense des conidies; elle se termine à la partie supérieure par une bande noirâtre d'un demi-millimètre d'épaisseur, qui règne tout le tour de la coupe, sauf au point où se trouvent les tubes hyménophores. Si l'on prend une parcelle quelconque de cette zone et qu'on la porte sous le microscope, on s'aperçoit qu'elle contient une innombrable quantité de petits corps arrondis, ovoïdes, plus ou moins allongés. En les examinant isolément, on voit que ces petits corps sont des

DES FISTULINES. 35

cellules qui présentent une enveloppe nettement accentuée, teintée d'une couleur brique ou saumon comme les spores. 11 est difficile, à la simple vue, de reconnaître si cette enveloppe est simple ou double; mais, au moment de la germination, elle se dédouble très-nettement et la membrane externe se rompt et se sépare. Le contemi se compose d'une gouttelette huileuse assez grande et souvent d'une plus petite, et d'im liquide transparent qui les sépare de l'enveloppe membraneuse. Ces cellules sont des organes reproducteurs, ainsi que le démontre leur faculté de donner naissance à des filaments germinatifs ; je leur ai donné à cause de cela le nom de conidies, auquel je n'attribue d'autre signification que celle d'organes secondaires de reproduction, quelles que soient du reste leur forme^ leur structure, leur évolution. Les conidies du F. hepatica ont une forme assez variable, mais qui se rapproche toujours de l'ovale plus ou moins allongé ou d'im ovoïde tronqué vers l'extrémité la plusétroite. Leur dimension est de 0"", 007 à 0'"",009 dans leur plus grand diamètre, ^t de 0"'",004 à 0'"",006 dans la largeur moyenne ; les nombres les plus fréquents sont 0"",008 sur 0'"",004. On rencontre aussi, mais rarement, quelques conidies irrégulières, claviformes, baculoïdes, droites ou courbes, qui présentent depuis O"" ,010 jusqu'à 0"",019 de longueur.

Les rapports des conidies avec leurs cellules mères, et de celles-ci avec les cellules du réceptacle, sont faciles à suivre même sur des échantillons secs; en les étudiant sur des échantillons frais, de petite taille, jeunes et nullement endommagés, on peut se convaincre facilement, à la première inspection, que ces petits organes n'ont nullement pu pénétrer du dehors dans l'intérieur du tissu de la Fistuline. L^étude anatomique qui va suivre, celle des individus exclusivement gemmipares et celle du développement du réceptacle que nous ferons plus loin, ne laisseront, j'en suis convaincu, aucun doute dans l'esprit.

Les conidies, telles que je viens de les décrire, sont disposées sur des cellules longues ou courtes, mais étroites, fines, et à protoplasma granuleux, qui se divisent en branches courtes à l'extrémité desquelles se trouve une conidie. Ces branches sont souvent nombreuses, et forment ainsi des bouquets de conidies assez élégants ; d'autres fois une seule conidie se détache sur le trajet d'ube cellule et parait presque sessile ; elle a cependant toujours un court pédicule. Tantôt les cellules conidiophores présentent des cloisons au niveau des divisions en branches fertiles, tantôt elles n'en ont pas. Quelquefois le bouquet de conidies est allongé, et

36 DES FISTULINES.

la cellule conidiophore donnant naissance à des conidies alternes sur deux rangs prend Taspect d'un rachis de Graminée. Il y aurait à noter une foule de variétés, mais il est difficile de décider si ces diflTérences d'insertion des conidies sur la cellule conidiophore sont, si je puis ainsi dire, congénitales, ou bien si quelquesunes d'entre elles sont le résultat de la genèse successive des conidies. Les cellules conidiophores appartiennent au type décrit en rf, § 1*'. Cependant elles sont quelquefois d'un calibre plus fort, «t ne se distinguent pas des cellules de toutes variétés du deuxième type, ou cellules étroites, mais elles ne proviennent jamais de cellules chromogènes ou de réservoirs à suc propre. Les figures 5, 6, 7, 8, H , planche V, nous montrent diverses variétés de cellules conidiophores et leurs connexions avec les cellules du tissu du réceptacle. On voit qu'elles proviennent le plus souvent des cellules étroites, mais rarement cependant de cellules plus étroites qu'elles; souvent elles prennent naissance des cellules du tissu trémelloide, comme l'indique la figure 11 b. 3e n'ai pas voulu me contentçr d'avoir constaté la connexion des cellules conidiophores avec les cellules filamenteuses du réceptacle; dans la crainte que celles-ci ne pussent encore être accusées d'appartenir à un mycélium étranger, j'ai cherché à retrouver le point où la cellule étroite filamenteuse portant une cellule conidiophore était elle-même en rapport avec une cellule de grand calibre : cette recherche m'a souvent réussi, surtout dans les points où la zone conidifère élroite se trouvait rapprochée du système plus profond des grandes cellules, dans le pédicule par exemple, un peu au-dessous de son sommet, et j'en ai représenté une figure planche VI, fig. 6.

On peut constater sur cette figure, et j'ai plusieurs autres dessins semblables pris en difiérents points, qu'il y a une continuité complète entre les cellules à grand calibre du réceptacle et celles à calibre étroit portant des cellules conidiophores. En réalité, on peut dire que la difficulté n'est pas de reconnaître ces connexions si nettes, mais bien plutôt de trouver quelque part, dans le tissu à son état normal et à cette profondeur, un fragment de mycélium étranger. Je ne puis donc m'empêcher de croire qu'en insistant sur la différence qu'il y aurait entre les cellules conidiophores et celles du tissu de la Fistuline, M. de Bary a rencontré des conidies portées, comme cela arrive fréquemment, sur les cellules du tissu trémelloide, qui , tout en présentant de fréquentes modifications qui les rapprochent des cellules des autres types, en diffèrent cependant assez notablement, et peuvent faire tomber

DES FISTULINES. 37

dans Terreur, si Ton ne connaît pas les relations de ces cellules avec les autres cellules du réceptacle.

Pour donner naissance aux conidies, la cellule mère, ou cellule conidiophore, se divise, ai-je dit, et chaque division se renfle à son extrémité. Ce renflement augmente, et, dans Tintérieur, apparaît une gouttelette huileuse plus grosse que les granulations du protoplasma qui remplit le reste de la cellule mère ; quelquefois cependant, au-dessous apparaissent une ou plusieurs gouttelettes de dimension analogue, qui deviendront le centre des conidies qui se formeront successivement au-dessous de la première. La gouttelette, comme le nucléole central de la spore des Pezizes, est entourée d'un liquide hyalin contenant de fines granulations. Cette portion périphérique du protoplasma sert sans doute à former la membrane interne de la conidie, dont le développement n'est sensible que par l'aspect de son contour plus accusé que n'était celui du cul-de-sac primitif de la cellule mère, et par la formation d'une cloison au point où la conidie se séparera de la cellule mère ; à ce moment, la conidie ne contient qu'un noyau réfringent, quelquefois deux, et un liquide hyalin tout autour. Quelquefois, mais exceptionnellement, il redevient granuleux même avant la germination. En saisissant toutes ces périodes de formation, on peut présumer la formation endogène de la conidie, bien que la soudure immédiate de son enveloppe avec la membrane de la cellule mère empêche de le constater d'une manière directe. Cette genèse est presque aussi claire que celle des chlamydospores des Mucor; seulement elle est terminale, au lieu de s'opérer sur le trajet d'un filament ; il en est quelquefois ainsi pour les chlamydospores, et si l'on n'avait eu à observer que cette dernière variété, je ne sais pas si l'on aurait admis sans contestation leur formation endogène. Toutefois je laisserai encore ici un point d'interrogation, et je ne donnerai point aux conidies de Fistulînes le nom de chlamydospores; j'ai montré ailleurs (1) que des spores dites acrogènes ont en réalité un développement endosporé, il faudrait leur donner aussi le nom de chlamydospores. On les a appelées quelquefois conidies, notamment chez les Aspergillus^ lorsqu'on a découvert chez eux un autre mode de reproduction de la forme thécasporée. On voit quelle confusion crée cette application de noms difiérents au même corps; aussi

(1) Assodatwn française pour Vavancement des sciences, etc, Bordeaux, t. l, p. 499.

3S DES FISTULINES.

préférerions-nous voir prévaloir les anciennes dénominations, et les chlamydospores des Mucor y par exemple, appelées conidies intramycéliennes, jusqu'au jour où Ton pourrait faire une classification rigoureuse de ces différents termes.

Peut-être, si nous voulions caractériser plus exactement les conidies des Fistulines, leur développement angiocarpe tout à fait nouveau, l'analogie de la cellule mère et du baside, de la conidie et de la spore, conduiraient à les appeler des pseudospores ; mais il nous semble qu'une dénomination de plus, qui peut flatter Famour-propre de l'inventeur, loin d'apporter de la précision et de la clarté, ne fait qu'ajouter une confusion de plus dans un sujet déjà assez embrouillé, en faisant perdre complètement de vue les rapports généraux des organes similaires dans les végétaux différents. C'est le motif qui me fait conserver pour les Fistulines le nom de conidies; ce qui n'empêche nullement de relever, dans la description et dans l'exposé du développement, les ceiractères tout à fait spéciaux qu'elles peuvent présenter.

Lorsque Ja conidie est formée, elle se détache de la cellule conidiophore, qui s'est très-amincie au point qui la supporte, et il se forme au-dessous ime autre conidie de la même manière, destinée à se détacher à son tour; quelquefois même la seconde se forme avant que la première se soit détachée, et c'est souvent alors une cause de déformation : cette seconde conidie, ayant ses deux extrémités tronquées, a plutôt la forme d'un bâtonnet, ou bien est un peu coudée, si elle s'est développée en un point voisin de la bifurcation de la cellule conidiophore. Dans tous les cas, ce développement basipète continuant, doit amener, on le comprend, petite petit, la destruction de la cellule conidiophore, qui ne s'allonge pas à mesure qu'elle donne naissance à de nouveaux corps reproducteurs, conmie cela arrive par exemple chez les Pénicillium. De là deux conséquences. D'une part, les cas dans lesquels nous voyons une seule conidie portée sur un court pédicule émerger d'une cellule de parenchyme pourraient bien être le résultat de la réduction successive de la cellule conidiophore; toutefois, comme je l'ai observé chez de jeunes Fistulines, je ne crois pas que ce soit toujours le cas. Secondement, dans de vieux exemplaires, il m'est arrivé de rencontrer des lacunes, dont j'ai figuré une très-grossie {pi. V, fig. 1), dans lesquelles toutes les cellules conidiophores ont été employées à la fabrication des conidies, et l'on ne trouve que sur les bords des conidies attenantes à leurs cellules mères; c'est un de ces bords que représente la figure 2 de la même planche.

Un pareil phénomène pourrait faire croire à la destruction du tissu du Cham—

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pignon par un parasite étranger ; mais, quand on a recueilli des individus dans lesquels le développement conidien a eu m^oins d'intensité ou est moins avancé, ce -qui frappe au contraire, c'est de voir sur une coupe, soit à la vue simple, soit à la loupe, la parfaite homogénéité du tissu du réceptacle, y compris la zone coniclienne, à laquelle on ne voit d'autre transition que de légères dégradations de teintes. Cette homogénéité extérieure n'est guère le cas, il faut en convenir, des tissus envahis par un parasite étrcmger.

Dans le nombre considérable d'échantillons que j'ai examinés jusqu'ici, je n'en ai pas encore rencontré im seul qui ne présentât pas les conidies qui viennent d'être -décrites. Non-seulement depuis plus de dix ans j'en ai examiné tous les ans venus de divers points de la France, et en particulier des environs de Paris et des €évennes, mais j'en ai examiné dans les herbiers, notamment dans la collection Desmazières (2® série), remontante l'anuiée 1855; un autre de l'herbier Maille, •datant de 1825. J'aurai voulu en avoir de pays étrangers; et bien que le Fistulina ^hepatica ne soit rare ni en Angleterre, ni en Amérique, je n'ai pu m'en procurer de <îes deux pays. J'en ai vu d'Allemagne. J'ai examiné un exemplaire appartenant À l'herbier Montagne, provenant de Sikkim, dans l'Himalaya ; cet échantillon est ^ondamment pom*vudes mêmes conidies de même forme, ayant les mêmes rapports "de position que celles que m'ont toujours offertes les Fistulines de France.

La germination des conidies est difficile à obtenir, et ce n'est qu'après bien des ^ssêds infructueux que j'ai réussi à en voir germer; ce résultat m'a été donné par 4es conidies qui avaient plus de quatre ans de date. J'avais inutilement essayé des substratum les plus approchés de l'état naturel, comme des infusions de bois de Châtaignier et diverses autres combinaisons liquides. C'est tout simplement l'eau très-légèrement sucrée qui a suffi. Quelques conidies, placées dans ce véhicule entre deux verres le 26 avril 1870, me montrèrent les phases successives de leur germination dans les derniers jours de mai et les premiers jours de juin de la même année ; quelques jours après, des mycéliums étrangers, s'étant insinués par les bords de mon petit appareil et ayant pénétré à l'intérieur, m'obligèrent à arrêter mes observations. Voici ce que je pus observer dans l'intervalle : Après un repos absolu d'environ un mois, plus long pour un certain nombre de conidies qui n'avaient pas encore germé le 3 juin, la membrane interne se gonfle, rompt l'enveloppe externe, se débarrasse de ses débris par l'accroissement considérable qu'elle prend; elle devient

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alors régulièrement sphérique et présente un diamètre de O^^jOOô à O^^yOOO. Les gouttelettes huileuses^ une ou deux, qui existaient dans la conidie avant l'ouverture de la membrane externe, sont toujours visibles et ne paraissent pas avoir subi d'augmentation ; quand il y en a deux, l'une d'elles est toujours plus petite. Le reste du protoplasma est hyalin ou très-finement granulé ; puis le protoplasma tout entier présente une masse de granulations graisseuses plus petites que les gouttelettes primitives qui ont dispeiru, et la conidie donne naissance à un filament germinatif, plus rarement aux pôles opposés. Souvent il semble qu'elle donne naissance à une conidie secondaire ; le bourgeonnement produit par elle se renfle en s'étranglant légèrement au point où il émerge de la conidie mère ; mais avant de se détacher, ce bourgeonnement sphérique donne naissance au filament germinatif (voy. fig. 10, pi. IV) : je n'ai pas pu suivre son allongement au delà de 0"",120. A ce moment, il ne m'aprésenté qu'une fois une cloison fvoy, fig. 10, pi. IV) ; le protoplasma qui le remplit est granuleux, mais ne paraît pas très-riche, ce qui peut être attribué au milieu artificiel dans lequel germaient lesconidies; son diamètre moyen est de O"", 003.