‹ Recherches pour servir a l'histoire naturelle des vgtaux inf rieurs (volume 2)Chapitre 3 sur 24 · DE SEY5ES · texte numérisé non relu

DE SEY5ES

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tubes étaient soudés à leur base jusqu'à une certaine hauteur; tantùt au contraire le fond de la cavité est situé au-dessus du point où les tubes se séparent, comme si chaque tube était porté par un court pédicule.

Schmalz a donné inie figure représentant grossi un tube qui présente à l'extérieur des flocci septati, ce tube doit sans doute se prolonger beaucoup dans la substance du réceptacle, puisqu'un jeune tube à peine développé est représenté attenant à lui vers le milieu de sa longueur totale, ou bien s'agit-il d'un tube ramifié? La figure de Schmalz est tout à fait incompréhensible; et ([uant aux porri spptal'i; ils n'ont jamais existé, pas plus, que dans les houppes pileuses que l'auteur représente formées aussi par les mêmes fhxcl septati . 11 est probable qu'ici cet observateur aura été induit en erreur par le retrait que subit, dans les échantillons secs, le contenu des poils et des cellules chromogènes (1).

Les tubes sont formés par des cellules régulièrement cylindriques non ramifiées, à direction parallèle et verticale. Leur calibre est sensiblement uniforme, un peu plus fort cependant pour les cellules les plus externes que pour celles qui sont à l'intérieur du tube. Les cellules extérieures s'élargissent aussi un peu à leur terminaison au sommet libre du tube, et tendent à prendre une direction divergente lorsque le Champignon est arrivé à sa maturité ; de là cet aspect d'une petite collerette qui entoure l'ouverture du tube. Un protoplasma à petites granulations, abondant surtout dans les cellules les plus intérieures, remplit ces cellules ; les cloisons sont assez espacées, sauf vers leur origine, à la base du tube; on ne rencontre jamais dans les tubes, ni à leur origine, de cellule chromogène, ce qui explique leur couleur plus claire. Le protoplasma n'est cependant pas absolument transparent, et si, en isolant quelques faisceaux de cellules, on les examine en superposition les mies sur les autres, on observe que le contenu a une teinte rosée tirant sur le jaune ou le brique, qui l'appelle tout à fait la couleur des spores.

Les tubes hyménophores apparaissent sous la forme de mamelons formés de cellules qui convergent les unes vers les autres sans aucune apparence d'ouverture et de cavité intérieure ; lorsque ces mamelons se sont tui peu allongés, tout en conservant la même forme, l'hyménium apparaît et permet de distinguer ce qui sera la paroi interne de la cavité tubulaire; lorsque l'hyménium est tout à fait

(1) Éd. Schmallz, 'Fnwjm-amspecies. Prospectus, p. 6, fig. 8, 9 et 10.

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formé et présente des spores, les cellules du sommet s'écartent, et ainsi se forme l'ouverture par où s'échapperont les spores. Les cellules qui constituent ces tubes naissent de cellules à grand caliljre plus courtes que celles de l'intérieur du parenchyme et ventrues. Les figures 1 et 5, planche VI, indiquent cette disposition ([ui a la plus grande analogie avec celle que présentent aussi chez beaucoup d'Agarics les cellules des lamelles à l'origine de celle-ci. La figure 2 présente une lamelle peu développée d'Ag. hijdivphilus Bull,, et la figure 3, même planche, reproduit l'origine des cellules constitutives des lamelles chez un Tricholoma voisin de VArj. vaccinus Pers.

Tous les observateurs ont du reste remarqué qu'en règle générale, les cellules sous-hyméniales sont des cellules étroites nées de cellules plus larges situées au centre de la lamelle. Les cellules des tubes de la Fistuline peuvent être considérées comme des cellules sous-hyméniales très-allongées, naissant aussi de cellules d'un calibre plus fort.

Lorsque les tubes ont pris par la vieillesse du réceptacle la teinte rouge que présentent toutes les autres portions de la surface du Champignon, il est facile de voir que les cellules des tubes ont laissé exsuder une substance rougeâtre qui agglutine leurs extrémités libres au sommet. Cette sécrétion est absolument semlîlable à celle que donnent les houppes pileuses de la surface non fructifiante. Dans le Fistulina pallkla B. et Rav., cette sécrétion m'a paru plus abondante à la base du tuljo qu'au sommet (1). Du reste, même dans leur jeunesse, les cellules extérieures des tubes hyménophores exsudent ime légère couche formant cuticule : l'azotate de mercure rend cette couche manifeste en la séparant de ces cellules sous forme d'un mince enduit jaune vif, finement granuleiix.

g 7. iiyMiéiiîHiii. — Les éléments de l'hyménium tapissent la cavité intérieure des tubes hyménophores qui viennent d'être décrits. Ces éléments sont des cellules courtes, serrées les unes contre les autres, ayant toutes leur sommet au même niveau ; leur direction est perpendiculaire à l'axe du tube, et par conséquent à celle des cellules qui le forment ; ce dont on s'aperçoit facilement en faisant une coupe

(1) Je ne serais pas étonné qu'il n'y eût là que l'effet d'un accident dû à la préparation et au mode de dessiccation qu'avait sulji le seul écliantillon que j'aie pu examiner.

perpendiculaire à cet axe (fig. 7, pi. Vl). On voit dans cette figure la section des cellules constitutives du tube, leur lumière, tandis que les cellules hyméniales se présentent suivant leur plus grand axe. Ces cellules hyméniales ne sont cependant pas insérées sur le parcours des cellules du tube et ne s'en détachent pas comme une branche latérale; les cellules sous-hyméniales s'infléchissent et se recourbent pour porter à leur sommet une ou plusieurs des cellules qui constituent l'hyménium. Les cellules de l'iiyménium sont toutes des basides, presque tous fertiles, amincis à l'extrémité par où ils émergent de la cellule sous-hyméniale, élargis à leur extrémité terminale libre, qui forme 'un dôme surbaissé, quelquefois tout à fait aplati. Les basides stériles ou fertiles mesurent 0'°'",025 à 0""°,030 de haut sur O^^jOOT à 0'"",008 dans leur plus grande largeur, et O'^'^^OOS de diamètre à leur base. Les stérigmates apparaissent sous forme de petits mamelons obtus (fig. 9, pi. VI); ils s'allongent, deviennent rectilignes et arrivent à avoir jusqu'à 0°"°,003 de longueur, c'est-à-dire la dimension du plus long diamètre de la spore. Ils sont au nombre de quatre, quelquefois de trois, plus rarement de deux. Les basides situés vers l'exti-émité liljre du tube hyménophore sont un peu plus grêles que ceux des autres portions de l'hyménium. Les basides sont, ai-je dit, la terminaison des cellules sous-hyméniales : on peut voir parla figure 10, planche VI, que plusieurs peuvent terminer une même cellule; ils forment ainsi un bouquet à son sommet. Les cellules des tubes hyménophores ayant un calibre sensiblement uniforme, on comprend que sans cette disposition, et si chacime de ces cellules ne correspondait qu'à un seul baside, leur nombre diminuerait de la base des tubes vers leur extrémité libre; ils de\Taient présenter luie forme conique, ce qui n'est point; et si le tTd)e est quelquefois un peu plus large à sa base ou dans sou milieu, il est le plus souvent régulièrement cylindrique sur tout son parcours.

Les basides sont remplis d'un protoplasma à granulations nombreuses, surtout avant la formation des spores ; plus tard les granulations graisseuses diminuent, il se forme de larges vacuoles, et l'on peut suivre cette évolution en comparant les basides figurés planche VI, fig. 8 et 9.

L'hyménium apparaît dans le tube hyménophore quand celui-ci est encore fermé et ne forme qu'un mamelon peu allongé. On aperçoit alors les premiers basides sous forme de cellules renflées, à sommet régulièrement sphérique, dirigées obliquement, surtout les plus voisines du sommet; mais à mesure que le tube s'allonge,

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ils prennent leur direction normale, perpendiculaire à l'axe du tuljo. En isolant vni baside à cet état, on constate que la portion rétrécie est plus longue que la partie élargie ; celle-ci foi-me une petite tête distincte, dès que la longueur de la cellule a atteint 0""",018 àO""",020. Bientôt une cloison se forme à la base et sépare le baside de la cellule sous-hyméniale qui lui a donné naissance. Un gros nucléole huileux réfringent occupe le centre de la portion renûée, accompagné quelquefois d'un plus petit au-dessous; le protoplasma (]ui l'entoure est transparent ou trèsfaiement granulé vers la cloison basilaire.

Les Fistulines ne présentent sur leiu* hyménium rien de comparable aux cellules appelées cystides par Léveillé. Plusieurs mycologues, M. de Bary enti-e autres, considèrent comme des cystides les extrémités des cellules constitutives des tubes hyménophores qui terminent ces tubes (1) sansporter desbasides, et que l'on peut voir figux'ées en P dans la figure 4, planche VI. Ces fdaments cellulaires ne méritent guère un nom spécial, puisqu'ils n'ont pas ime forme spéciale et différente de celle que présentent les cellules du réceptacle et de sa surface non fructifiante ; on peut cependant les comparer à des cystides qui, au lieu de s'entremêler aux éléments de l'hyménium, se trouvent réunies en touffe terminale; les cystides ne sont pas autre chose en effet que la terminaison d'un certain nombre de cellules sous-hyméuiales, très-souvent semblable à la terminaison des cellules ordinaires du réceptacle, soit dans l'intérieur du réceptacle, soit à sa surface non fructifiante. J'ai fait ressortir ailleurs cette analogie, et j'ai cherché à déterminer par là la nature des cystides (2). M. de Bary a cité quelques exemples, et notamment ceux qu'on peut tirer de plusieurs Coprins, et qui sont si démonstratifs. 11 me paraît instructif de présenter deux spécimens qui sont bien faits pour entraîner la conviction. Je les dispose en un tableau dans lequel la colonne 1 représente des cystides, et la colonne 2 des terminaisons piliformes ou non des cellules végétatives du réceptacle dans les Champignons dont on a figuré les cystides dans la colonne 1 .

Dans le Russula rubra Fr., les poils de la surface du chapeau, légèrement clavi-

(1), De Bary, Moi-phol. imd Physiol. dcr Pihc, chap. V, traduit in Ann. des se. nat., 5° série, t. V, p. 3/i2. — Génération sexuelle des Champit/nons, p. 365.

(2) Essai d'une Flore mycol.,^. 27 {Ann. des se. nat.,5^série,\S(i'-i,t. I,p.2i6; — Comines rendus de VAcad. des se, avril 1867).

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l'ormes, portent, puiir la plupart, un petit appendice spliérique translucide, tandis que le contenu du poil est coloré et opaque. Cette forme est exactement celle que présentent aussi les cystides figurées en ce. Le chapeau de 1 A*/, hydrophilus Bull, est lisse, hygrophane, et sa surface est limitée par de grosses cellules aplaties.

Pwl ' Wc'

l'ig. D. — CjstiJcs et poils d'Agariciiiés.

C'est aussi la forme (]ue prennent les cystides, ainsi qu'on peut eu juger par une silhouette de l'hyménium reproduite en hit; elles ont souA'ent aussi une forme de bouteille, et nous voyons en .v, à la surface du chapeau , une cellule préseider aussi la même forme.

Ces deux exemples nous montrent les cas extrêmes : dans le dernier, des cellules peu caractérisées forment la surface du chapeau et se retrouvent à l'état de cystides sur l'hyménium ; dans le premier, des cystides à forme très-spéciale apparaissent sur l'hyménium, et cette forme est précisément celle des poils du revêtement externe du chapeau.

J'ai indiqué (1) la faculté que possèdent les cystides de sécréter une partie de leur protoplasma qui se concrète rapidement et qui agglutine des cystides voisines ou opposées. Les Fistulines nous montrent cette analogie dans les cellules terminales des tubes ([ui laissent exsuder à la maturité une substance rougeàtre, seni-

(1) Comptes rendus de l'Acad. des se, avril 1S67.

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blaltleà celle qui agglutine les houppes pileuses, et cpii est le produit de l'exsudation des poils. On pourrait sur ce sujet donner de nombreux exemples. Il est impossible de se méprendre désormais sur la signification morphologique des cystides , fort éloignées, comme on le voit, de la haute dignité d'organes reproducteurs à laquelle on les avait élevées.

Connaissant ces faits on peut les exprimer par la construction d'une figure théorique à laquelle se ramènerait le réceptacle des Basidiosporés ectobasides. Soit une sphère vue en coupe en POMN, divisée par un équateur MN : la moitié inférieure représente la surface fructifiante; les cellules ou poils épidermiques y apparaissent çà et là, mais leur lieu d'élection est sur la moitié ;^

l'"ig, C. — Type tlieori(|iie des Basuliospores

supérieure, où leur rôle protecteur devient ectobasides.

nécessaire. La surface MPN peut devenir concave et s'appliquer contre la face interne du revêtement supérieur (Cyphel/a , Hirneola, etc.), ou se plisser en plis, lames et alvéoles, être découpée en dents. On pourra toujours se représenter déplissés et étendus tous ces artifices de nniltiplication de la surface fructifiante, et en revenir à notre figure théorique, (pu met en relief Ihomologie primitive des parties du réceptacle.

§ 8. Spores. — Les spores sont nombreuses, constituées par mie cellule de forme arrondie, oblongue, plutôt cunéiforme qu'ovoïde, et présentant, au point où se termine la partie amincie, un bile apparent malgré les petites dimensions de la spore. Elles ont, dans leur plus grand diamètre, 0"''",003 à 0-",006 sur 0"'-",003 à ()'«">,004 pour le diamètre opposé pris à la plus grande largeur de la spore. L'enveloppe, qu'on ne peut dédoubler par des moyens artificiels, est lisse, faililement colorée quand on la voit par transparence et agrandie, d'une teinte analogue à celle des spores des Agarics de la section des Hyporhodhis. Vues en masse sur une feudle de papier blanc, ces spores ont une couleur dite brun clair par Fries, mais qui est plutôt saumon ou brique ; elle fonce du reste avec le temps, peut-être à mesure que les spores se dessèchent et perdent ainsi de l'eau. Plusieurs auteurs les indiquent

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comme incolores. Elles sont très-peu colorées à l'état jeime, et peuvent, si l'on n'y fait attention, passer pour translucides.

Le contenu de l;i spore se compose d'une grosse goutte huileuse centrale qui remplit la plus grande partie de la cavité réfringente, à reflets jaunes très-clairs ou légèrement bleuâtres. Entre la goutte huileuse. et la paroi, il y a un liquide transparent ou très-finement granulé. Les réactifs chimiques agissent sur la spore de la même manière que sur les cellules chromogènes.

Les petites dimensions de la spore et du stérigmate qui la supporte ne permettent pas d'étudier son développement, et de se rendre compte s'il est véritablement acrosporé, ou si la spore se forme à l'intérieur du renflement qui termine le. stérigmate : pour avoir la preuve directe du fait avancé par M. Hofïmannpour les spores des Basidiosporés (1), il faudrait l'étudier sur des Basidiosporés dont les basides soient plus accessibles et les spores plus volumineuses. Certains Corticium, et en particulier le C. quercimcm Pers., se prêteraient plus facilement aune semblable observation : ses stérigmates volumineux s'amincissent à mesure que la spore se développe, comme la cellule mère de V AspergUlas candidus Lk s'amincit et voit son calibre diminuer au-dessous du point où la spore se développe.

Tout ce qu'il est permis de regarder comme une présomption favorable à ce mode de développement intracellulaire dans les Fistulines, c'est que la spore est avec la conidie la seule cellule dont la membrane soit colorée : celle des basides et de toutes les autres cellules du réceptacle est incolore ; mais ces cellules contiennent en plus ou moins grande abondance un principe colorant, dont on comprend très-bien que soient imprégnés des organes formés par voie endogène, ainsi que cela se voit chez certaines Pezizes, P. aurantia Pers. par exemple. On voit dans cette Pezize la substance colorante se concréter, d'une part, dans les paraphyses et entrer dans la composition de la membrane de la spore, qui se teinte légèrement en se formant au sein d'un protoplasma qui contient les éléments de la substance colorante ; tandis que la membrane des thèques, des paraphyses aussi bien que des autres cellules, est incolore. L'expérience suivante m'a montré un principe colorant étranger introduit dans le courant plasmatique, participant à la formation de la membrane sporique. On sait

(1) Hoffmann, iJ.j^ Zeit., 1856, p. 153.

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que la spore du Penicillmm glaucum Lk est verdâtre, tandis que la membrane du mycélium et des cellules sporophores est incolore ; avec un peu d'attention, on peut remarquer dans le protoplasma un reflet verdùtre d'autant plus prononcé (judn approche des cellules mères des spores, et qui n'est quelquefois appréciable que dans la cellule d'où naît la cellule mère. En cultivant le P. (jluticum sur un liquide sucré ou amylacé, contenant de l'urine, on voit le Pénicillium fixer la matière colorante ro'ugc do l'iunne souvent avec beaucoup d'intensité : le protoplasma se colore en rouge, et les spores formées à l'intérieur de ce protoplasma participent de cette couleur, de sorte que la spore, au lieu de sa couleur (pii est celle du bronze vert, présente la couleur du bronze rouge, connu sous le nom de bronze florentin. La membrane de la cellule mère des cellules du mycélium est restée incolore comme dans le P. glaucum. Si la membrane de la spore se formait aux dépens de celle de la cellule génératrice, de pareils faits seraient difficiles à expliquer; ils deviennent au contraire très-simples quand on admet que la spore se développe dans l'intérieur de la cellule mère aux dépens du plasma coloré, comme pour les Pezizes à spores teintées. C'est ce que nous avons montré pour le P. glaucum au congrès de Bordeaux de l'Association fi-ançaise pour l'avancement des sciences (1).

La coloration de la membrane sporique du Fistulina ne peut cependant donner qu'une présomption en comparant ce fait à ceux que je viens de citer; mais il ne peut suffire à une démonstration rigoureuse de sa genèse endosporée, car on pourrait nous objecter l'exemple des cellules à membi'ane colorée, naissant manifestement de cellules à membrane incolore chez les Helminthosporium, Sporidesmium, Sporocijhe atra, etc.

Je n'ai observé aucun phénomène particulier relativement à la dissémination des spores; elle paraît aidée par là dessiccation du réceptacle : en suspendant un réceptacle de Fistuline au-dessus d'une feuille de papier, ou ne recueille que fort peu de spores tant que le réceptacle est frais ; elles s'accumulent au contraire rapidement dès qu'il commence à sécher.

Des essais très-souvent répétés et variés pour amener ces spores à germer, ont toujours échoué. J'en ai mis de récentes et d'anciennes dans toutes sortes de liquides

(1) Comptes rendus de la iwemière session (1872), p. 699.

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miti'itifs ou dans de l'eau, sans jamais rien obtenir, pas mémo une déformation ou tout an moins nn gonflement endosmotique appréciable.

§ 9. Coiiitiios. — Un des points les plus curieux de l'organisation du Fistulina hepatica est la formation de conidies se développant, comme les spores des Gastéromycètes, à lintérieur du pai^enchyme du réceptacle .J'ai déjà eu l'occasion de signaler ce fait; mais j'ai eu depuis lors la bonne fortune de suivre l'évolution du F. hepatica depuis l'état très-jeime jusqu'au développement complet du réceptacle : j'aurai donc beaucoup à ajouter et certains détails à modifier sur ce sujet. Dans les Fistulines arrivées à leur complet développement, on peut déterminer une région qui occupe la partie sous-jacente de la surface supérieure du chapeau, et qui, au point qui correspond à l'extrémité supérieure du pédicule, s'étend à une profondeur plus grande qu'au bord périphérique du chapeau. Si l'on fait luie coupe suivant l'axe du chapeau et du pédicule, on peut reconnaître que cette région va en s'élargissant d'avant en arrière, le pédicule étant supposé représenter la partie postérieure, ce qui est en effet sa position naturelle lorsqu'on regarde inie ^''istuline fixée à son support ; et elle arrive, dans la partie où elle est le plus développée, jusqu'à plus d'un centimètre de profondeur dans le tissu du réceptacle. Elle ne se prolonge pas jusqu'aux bords du chapeau, elle se termine toujours à 1, 2 ou 3 centimètres de ce bord et quelquefois plus; de sorte que jamais on ne trouve de conidies au voisinage des tubes hyménophores : le bord externe du chapeau marque en effet la limite entre la région extérieure supéro-latérale et la région inférieure ou tubulaire.

Si l'on fait dessécher avec soin, sans les entamer avant dessiccation complète, des réceptacles de Fistidiue, et qu'à ce moment on fasse une coupe qui partage à la fois le chapeau et le pédicule en passant par le milieu de l'un et de l'autre, on voit que le tissu est d'une couleur claire à la partie centrale, tandis qu'il se colore fortement si l'on fait la coupe à l'état frais et qu'on la laisse sécher ensuite. La région en question se distingue nettement par une coloration roussàtre qui indique les limites de la production la plus intense des conidies ; elle se termine à la partie supérieure par mie bande noirâtre d'un demi-millimètre d'épaisseur, qui règne tout le tour de la coupe, sauf au point où se trouvent les tubes hyménophores. Si l'on prend une parcelle quelconque de cette zone et qu'on la porte sous le microscope, on s'aperçoit qu'elle contient une innombrable quantité de petits corps arrondis, ovoïdes, plus ou moins allongés. En les examinant isolément, on voit que ces petits corps sont des

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cellules qui présentent une enveloppe nettement accentuée, teintée d'une couleui" brique ou saumon comme les spores. 11 est difficile, à la simple vue, de reconnaître si cette enveloppe est simple ou d()u])le; mais, au moment de la germination, elle se dédouble très-nettement et la membrane externe se rompt et se sépare. Le contenu se compose d'une gouttelette huileuse assez grande et souvent d'une plus petite, et d'un liquide transparent qui les sépare de l'enveloppe membraneuse. Ces cellules sont des organes reproducteurs, ainsi (pie le démontre leur faculté de donner naissance à des fdaments germinatifs ; je leur ai donné à cause de cela le nom de conidies, auquel je n'attribue d'autre signification que celle d'organes secondaires de reproduction, quelles que soient du reste leiu* forme, leur structure, leur évolution. Les conidies du h\ hepatica ont une forme assez variable, mais qui se rapproche toujours de l'ovale plus ou moins allongé ou d'un ovoïde tronqué vers l'extrémité là plus étroite. Leur dimension est de 0""", 007 àO""",009 dans leur plus grand diamètre, et de 0"'"',004à0""",000 dans la largeur moyenne ; les nombres les plus fréquents sont 0°"",008 sur0°"°,00i. On rencontre aussi, mais rarement, quelques conidies irrégulières, claviformes, baculoïdes, droites ou courbes, qui présentent depuis 0""", 010 jusqu'à 0""",019 de longueur.

I-es rapports des conidies avec leurs cellules mères, et de celles-ci avec les cellules du réceptacle, sont faciles à suivre même sur des échantillons secs; en les étudiant sur des échantillons frais, de petite taille, jeunes et nullement endommagés, on peut se convaincre facilement, à la première inspection, que ces petits organes n'ont nullement pu pénétrer du dehors dans l'intérieur du tissu de la Fistuline. L'étude anatomique ([ui va suivre, celle des individus exclusivement gemmipares et celle du développement du réceptacle que nous ferons plus loin, ne laisseront, j'en suis convaincu, aucun doute dans l'esprit.

Les conidies, telles que je viens de les décrire, sont disposées sur des cellules longues ou courtes, mais étroites, fines, et à protoplasma granuleux, qui se divisent en branches coiu'tes à l'extrémité desquelles se trouve une conidie. Ces branches sont souvent nombreuses, et forment ainsi des bouquets de conidies assez élégants ; d'autres fois une seule conidie se détache sur le trajet d'une cellule et paraît presque sessile; elle a cependant toujours un court pédicule. Tantôt les cellules conidiophores présentent des cloisons au niveau des divisions en branches fertiles, tantôt elles n'en ont pas. Quelquefois le bouquet de conidies est allongé, et

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la cellule conidiophore donnant naissance à des conidies alternes sur deux rangs prend l'aspect d'un rachis de Graminée. Il y aurait à noter une foule de variétés, mais il est difficile de décider si ces différences d'insertion des conidies sur la cellule conidiophore sont, si je puis ainsi dire, congénitales, ou bien si quelquesunes d'enti'e elles sont le résultat de la genèse successive des conidies. Les celhdes conidiophores appartiennent au type décrit en d, § 1". Cependant elles sont <]uelquefois d'un calibre plus fort, et ne se distinguent pas des cellules de toutes variétés du deuxième type, ou cellules étroites, mais elles ne proviennent jamais de cellules chromogènes ou de réservoirs à suc propre. Les figures 5, 6, 7, 8, 11, planche V, nous montrent diverses variétés de cellules conidiophores et leurs connexions avec les cellules du tissu du réceptacle. On voit qu'elles proviennent le plus souvent des cellules étroites, mais rarement cependant de cellules plus étroites qu'elles; souvent elles prennent naissance des cellules du tissu trémelloïde, comme l'indique la figure 1 1 h. Je n'ai pas voulu me contenter d'avoir constaté la connexion des cellules conidiophores avec les cellules filamenteuses du réceptacle; dans la crainte que celles-ci ne pussent encore être accusées d'appartenir à un mycélium étranger, j'ai cherché à retrouver le point où la cellule étroite filamenteuse portant une cellule conidiophore était elle-même en rapport avec une cellule de grand calibi'e : cette recherche m'a souvent réussi, surtout dans les points où la zone conidifère étroite se trouvait rapprochée du système plus profond des grandes cellules, dans le pédicule par exemple, un peu au-dessous de son sommet, et j'en ai représenté une figure planche VI, fig. 6.

On peut constater sur cette figure, et j'ai plusieurs autres dessins semblables pris en différents points, qu'il y a une continuité complète entre les cellules à grand eali])re du réceptacle et celles à calibre étroit portant des cellules conidiophores. En réalité, on peut dire que la difficulté n'est pas de reconnaître ces connexions si nettes, mais bien plutôt de trouver quelque part, dans le tissu à son état normal et à cette profondeur, un fragment de mycélium étranger. Je ne puis donc m'empècher de croire qu'eu insistant sur la différence qu'il y aurait entre les cellules conidiophores et celles du tissu de la Fistuline, M. de Bary a rencontré des conidies portées, comme cela arrive fréquemment, sur les cellules du tissu trémelloïde, qui , tout en présentant de fréquentes modifications qui les rapprochent des cellules des autres types, en diffèrent cependant assez notablement, et peuvent faire tomber

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dans l'erreur, si l'on ne connaît pas les relations de ces cellules avec les autres «cellules du réceptacle.

Pour donner naissance aux conidies, la cellule mère, ou cellule conidiophoro, se divise, ai-je dit, et chaque division se renfle à son extrémité. Ce renflement augmente, et, dans l'intérieur, apparaît une gouttelette huileuse plus grosse que les granulations du protoplasma qui remplit le reste de la cellule mère ; quelquefois cependant, au-dessous apparaissent une ou plusieurs gouttelettes de dimension analogue, qui deviendront le centre des conidies qui se formeront successivement au-dessous de la première. La gouttelette, comme le nucléole central de la spore des Pezizes, est entourée d'un liquide hyalin contenant de fines granulations. Cette portion périphérique du protoplasma sert sans doute à former la membrane interne de la conidie, dont le développement n'est sensible que par l'aspect de son contour plus accusé que n'était celui du cul-de-sac primitif de la cellule mère, et par la formation d'une cloison aii point où la conidie se séparera de la cellule mère; à ce moment, la conidie ne contient (pi'un noyau réfringent, quelquefois deux, et un liquide hyalin tout autour. Quelquefois, mais exceptionnellement, il redevient granuleux même avant la germination. En saisissant toutes ces périodes de formation, on peut présumer la formation endogène de la conidie, bien que la soudure immédiate de sou enveloppe avec la membrane de la cellule mère empêche de le constater d'une manière directe. Cette genèse est presque aussi claire que celle des chlamydospores des Mucor; seulement elle est terminale, au lieu de s'opérer sur le trajet d'un fdament; il en est quelquefois ainsi pour les chlamydospores, et si l'on n'avait eu à observer que cette dernière variété, je ne sais pas si l'on aurait admis sans contestation leur formation endogène. Toutefois je laisserai encore ici un point d'interrogation, et je ne donnerai point aux conidies de Fistulines le nom de chlamydospores; j'ai montré ailleurs (1) que des spores dites acrogènes ont en réalité un développement endosporé, il faudrait leur donner aussi le nom de chlamydospores. \0a les a appelées quelquefois conidies, notamment chez les Aspe^^jUIiis , lorsqu'on .a découvert chez eux un autre mode de reproduction de la forme thécasporée. On woit quelle confusion crée cette application de noms dilïérents au même corps; aussi

(1) Association française pour l'avancement des sciences, etc. Bordeaux, t. 1, p. 499.

Hic'

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préférerions-nous voir prévaloir les anciennes dénuminations, et les clilaraydospores des Mueo>\ par exemple, appelées eonidies intramycéliennes, jusqu'au jour où l'on pourrait faire une classification rigoureuse de ces différents termes.

Peut-être, si nous voulions caractériser plus exactement les eonidies des Fistulines, leur développement angiocarpe tout à fait nouveau, l'analogie de la cellule mère et du liaside, de la conidie et de la spore, conduiraient à les appeler des psendospores ; mais il nous semble qu'une dénomination de plus, (jui peut flatter l'amour-propre de l'inventeur, loin d'apporter de la précision et de la clarté, ne fait qu'ajouter une confusion de plus dans un sujet déjà assez embrouillé, en faisant perdre complètement de vue les rapports généraux des organes similaires dans les végétaux différents. C'est le motif qui me fait conserver pour les Fistulines le nom de eonidies; ce qui n'empèclie nullement de relever dans la description et dans l'exposé du développement, les caractères tout à fait spéciaux qu'elles peuvent présenter.

Lorsque la conidie est formée, elle se détaclie de la cellule conidiophore, f{ui s'est très-amincie au point qui la supporte, et il se forme au-dessous une autre conidie de la même manière, destinée à se détacher à son tour; quelquefois même la seconde se forme avant que la première se soit détachée, et c'est souvent alors une cause de déformation : cette seconde conidie, ayant ses deux extrémités tronquées, a plutôt la forme d'un bâtonnet, ou bien est un peu coudée, si elle s'est développée en un point voisin de la lufurcation de la cellule conidiophore. Dans tous les cas, ce développement basipète continuant, doit amener, on le comprend, petit à petit, la destruction de la cellule C(niidiopliore, (|ui ne sallonge pas à mesure qu'elle donne naissance à de nouveaux corps reproducteurs, comme cela arrive par exemple chez les Pénicillium. De là deux conséquences. D'une part, les cas dans lesquels nous voyons une seule conidie portée sur un court pédicule émerger d'une cellule de parenchyme pourraient bien être le résultat de la réduction successive de la cellule .conidiophore; toutefois, comme je l'ai observé chez de jeunes Fistulines, je ne crois pas que ce soit toujours le cas. Secondement, dans de vieux exemplaires, il m'est arrivé de rencontrer des lacunes, dont j'ai figuré une très-grossie (pi. V, fig. 1), dans lesquelles toutes les cellules conidiophores ont été employées à la fabrication des eonidies, et l'on ne trouve que sur les boi'ds des eonidies attenantes à leurs cellules mères; c'est un de ces bords que représente la tigurc 2 de la même planche.

Un pareil j^hénomène pourrait faire croire à la destruction du tissu du Cham-

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pignon par un parasite étranger ; mais, quand on a recueilli des individus dans lesquels le développement conidien a eu moins d'intensité ou est moins avancé, ce qui frappe au contraire, c'est de voir sur une coupe, soit à la vue simple, soit à la loupe, la parfaite homogénéité du tissu du réceptacle, y compris la zone conidienne, à laquelle on ne voit d'autre transition que de légères dégradations de teintes. Cette homogénéité extérieure n'est guère le cas, il faut en convenir, des tissus envahis par un parasite étranger.

Dans le nombre considérable d'échantillons que j'ai examinés jusqu'ici, je n'en ai pas encore rencontré un seul qui ne, présentât pas les conidies qui viennent d'être tlécrites. Non-seulement depuis plus de dix ans j'en ai examiné tous les ans venus de divers points de la France, et en particulier des environs de Paris et des €évennes, mais j'en ai examiné dans les herbiers, notamment dans la collection Desmazières (2« série), remontant à l'année 1853; xm autre de l'herbier Maille, datant de 1825. J'aui'ai voulu en avoir de pays étrangers; et bien que le Fistidina liepatica ne soit rare ni en Angleterre, ni en Amérique, je n'ai pu m'en procurer de ces deux pays. J'en ai vu d'Allemagne. J'ai examiné un exemplaire appartenant à l'herbier Montagne, provenant de Sikkim, dans l'Himalaya ; cet échantillon est abondamment pourvu des mêmes conidies de même forme, ayant les mêmes rapports de position que celles que m'ont toujours offertes les Fistulines de France.

La germination des conidies est difficile à obtenir, et ce n'est qu'après bien des essais infructueux que j'ai réussi à en voir germer; ce résultat m'a été donné par des conidies qui avaient plus de quatre ans de date. J'avais inutilement essayé des substratum les plus approchés de l'état naturel, comme des infusions de bois de Châtaignier et diverses autres combinaisons liquides. C'est tout simplement l'eau très-légèrement sucrée qui a suffi. Huelques conidies, placées dans ce véhicule entre deux verres le 26 avril 1870, me montrèrent les phases successives de leur germination dans les derniers jours de mai et les premiers jours de juin de la même année; quelques jours après, des mycéliums étrangers, s'étant insinués parles bords de mon petit appareil et ayant pénétré à l'intérieur, m'obligèrent à arrêter mes observations. Voici ce que je pus observer dans l'intervalle : Après un repos absolu d'environ un mois, plus long pour un certain nombre de conidies qui n'avaient pas encore germé le 3 juin, la membrane interne se gonfle, rompt l'enveloppe externe, se débarrasse de ses débris par l'accroissement considérable qu'elle prend; elle devient

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alors régulièrement sphéi'iqiio et présente un diamètre de O'"°',006 à C'^jOOO. Les gouttelettes huileuses, luieou deux, (jui existaient dans la conidie avant l'ouverture de la membrane externe, sont toujours visiljles et ne paraissent pas avoir subi d'augmentation; quand il y eu a deux, l'une d'elles est toujours plus petite. Le reste du protoplasma est hyalin ou très-finement granulé ; puis le protoplasma tout entier présente une masse de granulations graisseuses plus petites que les gouttelettes primitives qui ont disparu, et la conidie donne naissance à un filament germiuatif, plus rarement aux pôles opposés. Souvent il sendîle qu'elle dmnie naissance à une conidie secondaire ; le bourgeonnement produit par elle se rentle en s'étranglant légèrement au point où il émerge de la conidie mère; mais avant de se détacher, ce bourgeonnement sphérique donne naissance au filament germiuatif (voy. fig. 10, pi. IV) : je n'ai pas pu suivre son allongement au delà de 0'""',120. A ce moment, il ne m'aprésenté qu'une fois une cloison (voy. fig. 10, pi. IV) ; le protoplasma qui le remplit est granuleux, mais ne paraît pas très-riche, ce qui peut être attribué au milieu artificiel dans lequel germaient les conidies ; sou diamètre moyeu est de 0""", 003.

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