Méthode de dosage des acides halogénés

L’hydrolyse facile des acides halogénés en milieu alcalin et à l’ébullition, donne une méthode de dosage de ces corps au moins dans une solution dépourvue de matières organiques attaquables en milieu alcalin à l’ébullition. Il suffit d'ajouter à une solution d'acide halogéné de l’ordre de N/10

ou N/20, l’alcali nécessaire pour saturer non seulement lacidité actuelle, mais encore celle qui prendra naissance au cours de RDS de faire bouillir une dizaine de minutes pour les acides bromés, 40 minutes environ pour les acides chlorés, pour mettre en liberté la totalité de l’halogène libre. L’ halogène ainsi libéré se titre aisément après neutralisation à l’acide sulfurique, par le nitrate d'argent en prenant pour indicateur Je chromate de potasse. Il est indispensable de faire un dosage à blanc, avant l’hydrolyse, mais après addition de l’alcali et neutralisation par l'acide, afin de tenir compte de l’halogène apporté par l’acide, hydrolysé antérieurement, ou par les réaclifs.

Cette méthode ne permet pas de distinguer entre le chlore et le brome, il est possible de doser spécifiquement le brome en le libérant au moyen d’un oxydant, tel que le bichromate de potassium en milieu sulfurique, cela naturellement après hydrolyse ayant mis l’ion brome en liberté. Le brome libéré est recueilli dans une solution de fluorescéine, où il donne de l’éosine. Ce procédé dû à LaBaT, est décrit en détail dans le Traité de Chimie analytique de DENIGÈS, CHELLE et LABAT.