N. D. À., En se basant sur ce principe, on peut caracté
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7°Réacrion D'Herrer 2r Fosrer AVEC LA B-NAPHToQuI- NONE MONOSULFONATE DE SODIUM. — Herter et Foster {19) ont signalé une réaction que Gorter et de Graaf (20) trouvent très salisfaisante. On l'obtient en ajoutant une dizaine de gouttes de solution aqueuse de £-naphtoquinone monosulfonate de sodium à la solution d’indol, alcalinisée légèrement par quelques gouttes de potasse à 10 pour 100. Îl se produit plus ou moins rapidement une coloration bleue, passant en rouge dans le chloroforme. Il est préférable d'attendre une dizaine de minutes avant d'extraire la couleur par le chloroforme, dans lequel elle se dissout difficilement. Il faut avoir soin de ne pas alcaliniser avec de l’ammoniaque qui masque la coloration (Gorter et de Graaf).
Il existe encore d’autres réactions colorées de l’indol. Nous ne les citerons que pour mémoire.
8° RÉACTION AVEC LE NITROPRUSSIATE DE SODIUM. — Bela de Bitto (21) emploie pour déceler ce composé le
riser l’eau de laurier-cerise. Les teintes obtenues diffèrent de celles que nous avons indiquées pour la benzaldéhyde.
19. Herter et Fosrer, On a method of determining indol (Proced. of the Soc. for exp. Biol. and Med., New-York, 24 mai 1905).
Herrer et Fosrer, À method for the quantitative determination of indol (Journ. of Biol. chem., 1, 257, 1906).
Hgrrer et Foster, On the separation of indol from skatol and their quantitative determination /Journ. of Biol. chem., 2, 267, 1906).
