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même pas pour faire une analyse; le résultat n'était done pas favorable. Une paradinitrodiphényléthylènediamine pouvait être intéressante au point de vue de la réaction qu’elle pouvait engendrer avec la potasse. Si dans la préparation de la paradinitrodiphényléthylènediamine hypothétique on travaille en présence de carbonate sodique et d’eau, les rendements ne sont guère meilleurs qu’en employant le procédé de Gattermann; j'ai chauffé ensemble pendant 24 heures au refrigérant à reflux 9,3 g de bromure d’éthylène, 13,8 de paranitraniline, 6 g de soude calcinée et 10 g d’eau. Après avoir enlevé avec l’eau bouillante la paranitraniline qui y est soluble il ne reste plus rien, tandis que les eaux d’extraction laissent cristalliser de la paranitraniline pure.

Ici nous avons donc à enrégistrer un résultat toutà-fait négatif.

J'ai soumis aux mêmes réactions l’orthonitraniline; dans les 2 cas les rendements sont un peu meilleurs et on obtient un produit fondant vers 3000, peu soluble dans les dissolvants ordinaires, de couleur jaune et cristallisant du phénol. Malheuresement toutes ces manipulations avaient tant épuisé les quelques grammes de produit brut qu'une analyse devenait impossible.

Il ne reste plus que quelques observations d’importance secondaire. La diphényléthylènediamine réagit avec le dinitrochlorobenzène en fournissant un corps nitré orangé, teignant la soie en solution alcoolique en lui communiquant cette nuance, Comme nous avons vu plus haut le chlorure de diazobenzène parait donner avec notre base un corps diazoamidé.

Il est certain que l'étude des homologues de la diphényléthylènediamine fournira quelques points intéressants, d'autant plus que dans certains cas les règles de substitutions seront plus faciles à établir.