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De prime abord lestravaux de Behrend et de Traube 1) nous portaient à admettre la seconde structure, surtout étant donné la condensation facile qui à lieu. Un fait toutefois ne s'explique pas alors: c'est que lorsqu'on acétyle la phénylimidazolone à refus, on ne peut obtenir qu'un dérivé monoacétylé, cas prévu par la formule (1), tandis que la constitution (2) demande l'introduction de deux restes acétyles dans une action à outrance. Toutefois ici déjà je ferai observer que la phénylimidozolone s’acétyle très-facilement, propriété qui la distingue notamment de la camphoimidazolone. L'action des oxydants toutefois nous montre quelle est la constitution de Ja phénylimidazolone. L’acide azotique réagit à froid sur ce corps; le dérivé nitré qui se forme est probablement une nitramine analogue aux nitrohydantoïnes de Franchimont, soit