CH, | WÉ H C | CO | | F | CH3—C—CH | H, C | NOU H

qui réduit, fournit de l’amidocamphre.

1) Bredt, Ber. XXVI, 3047.

2) Claissen et Manassé, Ann. 274, 11, Ber. XXII, 530.

CH; | H, C CO CH ECS CE, H, C CHNH; as miss CH

L’amidocamphre fornit facilement une urée, qui a probablement la configuration suivante

CH, | ed S Es Er H C CO CHAT CH | H, C CHNH--CONH, Hamel # 1Ÿ | H Camphoürée.

L'analyse démontrant nettement dans ce cas que nous sommes en présence de l’urée et non de l’uréide condensée, et une condensation intérieure paraissant possible, ïil était intéressant de l’étudier. En effet l’action des agents deshydratants enlève aisément une molécule d’eau à la camphoürée en la transformant en un nouveau corps qui est l’uréide anhydrisée que nous cherchions et à l’aquelle nous devons assigner l’une des deux configurations suivantes

La seconde constitution correspondrait à celle de la phénylimidazolone; on lui oppose la formation difficile de la camphoïmidazolone, les résultats négatifs obtenus lors des essais nombreux d’acétylation, à l’encontre de la formation facile de la monacétylphénylimidazolone, la stabilité du noyau de la camphoïmidazolone vis-à-vis des oxydants, comparée à celle de la phénylimidazolone. Le caractère tout-à-fait différent de la camphoïmidazolone et les faits ennoncés nous permettent d'émettre pour celle-ci la structure moléculaire d’une isoïmidazolone donc

En effet, on comprend bien plus facilement avec cette constitution, pourquoi la camphoïmidazolone ne s’acétyle pas sans être détruite complètement.