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diamine où la paratoluylènediamine, où en soumettant à la même opération un mélange de paradiamidophénylpipérazine et d'une amine aromatique primaire, secondaire et tertiaire dont la position para est libre. Ces indamines sont des corps gris qui se décomposent facilement; avec la potasse alcoolique elles réagissent dans le même sens que les indophénols dérivés de la diphénylpipérazine.
Toutes ses réactions s'expliquent bien par le chéma suivant :
Di-oxynaphtophéno-pipérazylazone,
LS CH —CH > | NH < N N 1 $ TE CH CH Es 200) 2 * ——— CH— CH — — D=N—<Q D—N N—< )—N—. >=0 F è \ CH>—CH: ART ES | Pipérazyldiphénoxy-azone ou Oxypipérazyldiphénazone. | Lu CH CH, Le | EN< > —N NE > NH +20; s + exe C >—CH, TL ; RS CID CH: Le ee NC N N NS = R AO GES = > — + 40 A 4 ” ae d Di-oxynaphtophéno-pipérazylazone. 5 ce CH; CH DE he Sr NC SIENNE) is N RSA N A NME 2K = CH, —CH, ÿ—< . TeÈ0ss X 7 à
D Us
S CHeCT 0=< Ne OK+ HN > NH 9 EE fe ‘CH, --CH;”
Pipérazine
Dioxyphénonaphtazone potassé.
Æ - H CHo— CH H
| 2 H, N NHe + N °N< Cr 2 à Cho Go, 1-0 :
peut-être
| me er CH>—CH ee D
H N< N—< =N NE Ne NH 4H20 É = ee OC CH À \— N—7
| Diamidodiphénylpipérazylazone
ce qui n’exclue par les antres possibilités pour ces corps.
5 = = CHo—CHo — a EN SJ N—< =N" N=< )=N SNHH-4KOH— D — C No, CH, À is æ = : : 9 CH>— CH 2KO- Pi -e — 0e HN : NH + 2 KCI + 2 NH; RE — CH CH Dioxyphénazone potassé Pipérazine.
La diphénylpipérazine a été bien étudiée par Bischoff et ses élèves; copulée avec les corps diazoïques, elle fournit des colorants allant du jaune au brun et qui tirent sur coton non mordancé en bain alcalin. Le corps acide sulfanilique — (2 fois) — azodiphénylpipérazine a d’après toutes les analogies connues sans doute la constitution:
Li x , HO, 8 € > N=N< DEN
C'est sans doute aussi grâce au groupement symétrique des atomes qu'est dû la propriété de ces corps de prendre sur coton non mordancé comme les dérivés de la benzidine,
D'autre part la diphénylpipérazine, comme toutes les amines tertiaires réagit avec la trichlorure de benzyle en donnant d'après Bischoff le diéthylènediamidotriphénylcarbinol, dont le monochlorhydrate serait
GE 7 N =Na Ne He CE : CH. H, | CANNOT ee
Ce H; CO PR . N AN dal NCA /0H3—CH No °N
“CH OR d'après Rosenstiehl,
L'action de là dinitrosodiphénylpipérazine sur l'acide gallique n’a pas en de succès industriel; Bischoff l'avait essayée dans l'espoir d'obtenir un analogue de la gallocyanine,
CO
