CH C= CH — CH? —CH°— C (OH) — CH? —CH— CH | , CH

Il résulte de l’action de la méthylhepténone sur le bromure de propyl magnésium.

A la rectification, on isole, à 102-103° sous 13 mm., l'alcool pur, avec un rendement de 85 °/,, si l'on évite de porter l'éther à l’ébullition pendant la formation du magnésien, comme l'a indiqué Leroide (!}, pour ne pas produire des quantités he tantes de propane et de propylène.

Ce propyl méthylhepténol est un liquide incolore, assez mobile, d’odeur rappelant faiblement la méthy Ihepténone.

L’acide sulfurique concentré, à froid, le colore en rouge. Si l’on chauffe, même légèrement, on perçoit l'odeur de l’anhydride PT pa Rte d’une décénipésition profonde.

Analyse. — Matière : 0,1677; GO*=— 0,4777; HO — 0,189.

Trouvé Calculé pour CHH?0

( pe pu == e 1 . . . . . . / 7 68 / 7 64

0 Fe HEIN Pen A RENE AA 12,94

Ses constantes sont les suivantes :

du = 0,8992 Do 140707 x Ë 3 3 Trouvé 78085302 Réfraction moléculaire: 19

HiCalculé: LES "SE:

Helferich et Gehrke(?) qui ont préparé cet alcool, il y a

(1) Thèse doctorat, Paris (191).

(2) Berichte (nov. 1921), 2640.

ALCOOLS TERTIAIRES ÉTHYLÉNIQUES 15

quelques mois, lui attribuent un point d'ébullition sensiblement différent. Cependant, les autres constantes montrent qu'il s’agit bien du même corps. Voici en regard leurs conslantes et les miennes :