‹ Recherches sur la Méthylhépténone naturelle. Alcools, diènes, et cyclogeraniolènes dérivésChapitre 22 sur 63 · CHE COUR · texte numérisé non relu

CHE COUR

ou son olide, l'acide térébique, chauffé à 160° avec de l’eau de baryte se dédouble en acétone et acide succinique. MM. Barbier et Locquin (*) ont rencontré, eux aussi, un phénomène analogue, dans leur étude sur les acides paraconiques. Ainsi, la saponification du produit résultant de la condensation de l'isobutylbromure de magnésium avec l'acétyl pyrotartrate de méthyle :

(1) Chem. Centralblatt (1901), I, 612.

(2) Prost, Ann. Chem. (1884), 226, 363.

(3) Bull, Soc. Chim.{(rigri), 7x7.

SUR UNE RÉACTION DE COUPURE ei

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