CEE A RE CRAN TS

RO SMS AL SOA 9,07 dio — 0,9205 BD 1,09449: AN = 153019 è ÉTOoUuvÉ Te 209701 Réfraction moléculaire : de Calculé.” 62,467 Le rendement est de 60 /,, mais, lors de la rectification, on

résinifie environ 20 !/, de produit.

Ce diméthylheptadiène a été également préparé en chauffant l'alcool, cinq heures à 165°, avec un excès d'acide métaphospho-

HYDROCARBURES DIÉTHYLÉNIQUES 39

rique, mais le produit ainsi obtenu n’a pas exactement les mêmes constantes. :

ED — 126-128 Eb;;; —245-247° (non corr.) dÿ—0,9296. n0—1,54346

Lrouvésr2 805,1

Galculé "762,407 Cependant, l'analyse montre qu'il est pur:

0,2180 substance : CO? —.0,7195 ; H°0 — 0,1890.

Trouvé Calculé pour C“His

Réfraclion moléculaire :

CSN RES GG 01 90,32 1 NE REP RERNEn 9,03 9,07

A froid et au bout de quelques heures, le sodium le transforme en un polymère excessivement visqueux, qui a l’aspect de la gélatine.

L’exaltation de la réfraction moléculaire qui est de 0,64 pour cet hydrocarbure est comme l'a observé Bruhl(!) un phénomène constant pour les corps possédant un système de doubles liaisons conjuguées. 2

Un autre échantillon qui résultait de la déshydratation spontanée de l'alcool lors de sa préparation, redistillé plusieurs fois sous un mauvais vide, pour augmenter la proportion d’hydrocarbure, puis rectifié sur du sodium, m'a donné des constantes plus différentes encore, mais l'analyse a établi dans ce cas qu'il était souillé par du diphényle.

Ce diène, comme je le montrerai plus loin, ne se cycle pas sous l’action de l’acide oxalique et on le retrouve inaltéré.

Sa constitution résulte de l'oxydation par l'ozone (VII: partie.)

Benzyl-6 Méthyl-2 Heptadiène-2-6