CCI CI

CH | de CH? — CH

(1) Berichtle (1907), #0, 1900.

La déshydratation du benzyl méthylhepténol est plus difficile que celle de l'alcool phénylé. Le chauffage avec l'anhydride acétique, six heures à 170°, le laisse inaltéré. Mais l'acide métaphosphorique conduit à l’hydrocarbure.

Le lavage de l'huile à l'eau offre quelques difficultés, car, en raison du voisinage des densités, il y a tendance à l'émulsion qui ne se résout que très lentement.

Rectifié sur le sodium 1l bout à r0r-104° sous 4 mm. el à 136-138° sous 12 mm.

Vers 120° sous 4 mm., j'ai séparé un peu de stilbène (F— 115°) provenant d'une impureté du chlorure de benzyle.

Le diène constitue un liquide assez mobile, à peine coloré en jaune, d'odeur aromatique agréable.

Analyse. — Matière: 0,2599; CO*— 0,8547; H°0 — 0,2323.

Trouvé Calculé pour Ct5H2

GRR ERREUR es 80.66 90,00 HSM EI NSRE SRR eo 10,00 du — 0,9289 D —1.03240 LrOUVe ENG: 7e

Réfraction moléculaire :? :

f Calculé. : ‘2, 67,070

Il faut noter une légère dépression dans la réfraction moléculaire. L'absence d’exaltation milite en faveur du diène-2-6 et montre que l’oxhydrile ne part pas avec l'hydrogène du CH benzylique. L'oxydation par l'ozone le confirme.

COMPOSÉS CYCLIQUES at