HC\ /CO—CH , H2C\ /C — CH

CH? CH2

Disons tout de suite que cette hypothèse ne semble pas pouvoir convenir ici. Outre qu'elle n’explique pas l’absence de cyclisation de l'alcool phénylé, elle ne pourrait justifier la brusque variation des propriétés physiques entre le cyclogéraniolène et son homologue supérieur, pas plus que l’obtention de le de. par Harries et Weil.

2° Mais, la fermeture cyclique peutse faire suivant un autre processus : la déshydratation se ferait d’abord entre l'atome de carbone 6 et l’un des atomes voisins, puis, la molécule d’eau mise en liberté migrerait sur la double liaison », pour parüir de nouveau entre 2 el 7, suivant un mécanisme analogue à celui mis en lumière par MM. Barbier et Bouveault (? dans l’isomérisation cyclique de la pseudo-ionone.

Avec le diméthyl-2-6, octène-2, ol-6, nous aurions alors :

(1) Thèse doctorat, Lyon (rgo1).

(2?) Bull. Soc. Chim. (1897) [3], 17, 179.

() Bull. Soc. Chim. (1896) [3], 15, 1006.

CH3 CH: CH3 CH3 - CH CH3 LR ta ds | COH ne 11 | HC/ CH cH H?C/” CH — CH: ae — CH — + —— + nd, Jon ue Lee Loue H2CX /E(0H) H?C\ /G — CH HC\ /G — CH?