LT G IC NCH — CH? — CH3 H2C\, /G 0 H2 CH

L'action de l'acide oxalique anhydre sur le diméthyl nonénol a été réalisée absolument dans les mêmes conditions que pour ses homologues inférieurs et présente les mêmes particularités. Après traitement habituel et rectification sur le sodium, l'hydrocarbure cyclique bout à 182-184° sous 745 mm. Analyse. — Matière : 0,1902; C0? —0,6033; H?0 — 2240.

Trouvé Calculé pour CHH* CRIER. ARE AO 86,84 SL ART SSP de AI 110

J'ai trouvé :

dy = 0:8160 D i10200

CYCLOGÉRANIOLÈNES 51 Trouvé : 51,24 Calculé : 50,238 J’ai essayé aussi de préparer le dérivé nitrosé. J'ai constaté

que l’action de l'acide nitrique élait plus violente que pour le terme inférieur, mais je n'ai rien séparé de cristallisé.

Réfraction moléculaire :

SR nt==- 101

Diméthyl ?-Cyclogéraniolène Ou : Tétraméthyl1-2-2-3-3 Méthène-1 Cyclohexane

CHS CH3 | 4 10/Xû CH:

Fe eue