GC. R

drogène sur les terpènes : le pinène, le camphène, le imonène et sur les acides maléique, fumarique, cinnamique et érucique.

Au moyen du noir de platine, Schmidt et Fischer(") transforment le phénantrène en dihydrure, tandis que par le noir de palladium, Breteau (?) prépare les tétra et octahydrures.

Vavon (*), en 1911, étudie la réduction de nombreux aldéhydes et cétones et oblient ainsi les alcools correspondants.

En 1912, Willstätter (*) montre que la réduction du noyau benzénique est possible en présence de noir de platine, et 1l hydrogène le benzène, le toluène, le xylène, le phénol, l’aniline, le pyrrol et la naphtaline. En 1915, Courtot (*) applique celle méthode d'hydrogénation à ses benzofulvanols.

Enfin, tout récemment, MM. R. Locquin et Sung Wouseng (), (transforment, de la même manière, leurs alcools terliaires acétyléniques en alcools saturés.

PRÉPARATION DU CATALYSEUR.— Le noir de platine peut être préparé, soit en réduisant par le zinc, ou mieux par le magnésium, les solutions acides de chlorure platinique{”), soit en traitant le chlorure de platine par l'alcool et les alcalis, soit en réduisant le sel de platine par le formiate de sodium, soit en effectuant la réduction à l’aide de la glycérine et de la potas$e ($) ou bien par le glucose en solution alcaline.

Mais, on obtient ainsi des noirs, qui, s'ils peuvent convenir pour réaliser des oxydations, sont peu robustes pour la catalyse en hydrogénation. Le noir préparé par réduction du chlorure de platine par l’hydrazine, ou celui résultant de la caleination du chloroplatinate d’ammoniaque se montrent aussi sensiblement inactifs.

1) Berichte (1908), 41, 4

Thèse doctorat, ee ( Thèse doctorat, Paris (1913).

) Berichte (1912), 45, 1471.

) Thèse doctorat, Nancy (1915).

Jne