‹ Recherches sur la Méthylhépténone naturelle. Alcools, diènes, et cyclogeraniolènes dérivésChapitre 49 sur 63 · CR RER DE QT VEN EL · texte numérisé non relu

CR RER DE QT VEN EL

L'’accroissement de la teneur en carbone et la diminution du pourcentage en hydrogène, prouvent d’une façon absolument certaine, que l'hydrogénation n’est pas allée trop loin.

Il s'agit simplement de l'hydrocarbure de déshydratation, Mais impur el souillé encore par un peu d'alcool, que j'ai décelé aisément par son action sur un magnésien.

Ce corps, soumis à l'action d'un déshydratant énergique, fournit en effet l’hydrocarbure pur qui, après recüficalion sur le sodium, disüille à r31-133°, sous 11 mm.

Analyse.— Matière : 0,1367; CO®— 0,4458: H0= 0,1300.

Trouvé Calculé pour CFH*

CV RE 000 89,11 5 RES te RE A Pr ve 10,89

Il résulte de là que le benzyl méthylheptanol se déshydrate déjà par simple distillation, même dans un bon vide, mais cette déshydratation, beaucoup plus facile que pour l’alcool éthylénique correspondant, ne s'accompagne pas de la réaction de coupure.

Le benzyl-6 méthyl-2 heptène-6 est un liquide incolore, légèrement visqueux, d'odeur faiblement aromatique, douce et agréable.

J'ai trouvé les constantes suivantes :

dioos — 0,8988 DU — 1 010)0 D RE CN et ee Re IS ra NC é:Rm—67,465

Mais l’exaltation de la réfrachon moléculaire semblerait

indiquer que la déshydratation se fait aussi, en partie, sur le

CIF benzylique.

SEPIIÈME PARTIE

OXYDATIONS PAR L'OZONE

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