‹ Recherches sur la Méthylhépténone naturelle. Alcools, diènes, et cyclogeraniolènes dérivésChapitre 59 sur 63 · HC\ CH CH CH · texte numérisé non relu

HC\ CH CH CH

Je l’ai atteint de deux façons différentes :

1° Par hydrogénation sur le platine du dérivé cyclé éthylénique en solution dans l’éther, mais la réduction nécessite un noir très actif et ne se termine que péniblement.

29 Par hydrogénation sur de la ponce nickelée à une température de 200°, du méthène cyclohexane correspondant; la réduction se fait alors aisément,

Le liquide recueilli bout constamment à 199-162° sous 744 mm.

Il est incolore, très fluide et faiblement odorant. J'ai vérifié comme d'habitude sa complète saturation.

Analyse. — Matière : 0,1530; CO?— 0,4802 ; H0—0,1954.

Trouvé Calculé pour CtH2 CREER CUS TT PRO DO 85,72 HER SRE d'EPS) 14,28 du — 0,7880 5 — 1,43472 ( Trouvé. . 46,29 ( Calculé. . 46,03

Réfraction moléculaire :

Page 1