ANALYSE DES GOUDRONS

Nôus avons donc séparé des goudrons bruts, provenänt dé la distillation dans le vide de la $tiure de hêtre :

a) Un produit solide ;

b) Des goudrons rectifiés répartis suivant le point d’ébullition dans six ballons numérotés ;

c) Du brai.

C’est l'étude de ces divers produits que nous allons entreprendre maintenant.

Caractérisation du produit solide.

Nous avons vu page 41 que lors de la distillation de la 8titre entrainé par les goudrons, s’y trouve en Suspension à la fin de l'opération.

Aù moment de là rectification des goudrons ceux-ci Sont filtrés et on obtient alors uñ produit jaunâtre qui, débarraësé de la majeure partie des goudrons par essorage entre deux feuilles de papier filtre, pèse 2 grammes. <

Purification.

Le produit étant soluble dans les mêmes solvants que les gôudrons dot ôn veut lé débarrasser, la purification est très délicate. \

On traite d’abord par l’acétone, à 5 % d’eau, bouillante ; tout se dissout. Par concentration et refroidissement on obtient des flocons très légers qu’on sépare par filtration.

On concentre à nouveau et par une série d'opérations semblables on obtient finalement, d’une part un liquide de plus en plus riche en goudrons, et d’autre part un produit d’abord blanc puis de plus en plus impur.

Par une nouvelle série de cristallisations fractionnées on arrive à un produit blanc-jaune ne paraissant plus contenir de goudrons. Il pèse 1 gr. 5 environ.

Identification.

Produit blanc ambré, gras au toucher, insoluble dans l’eau bouillante à la surface de laquelle il forme des taches huileuses. Soluble dans l’éther à froid, très facilement à chaud. Soluble à chaud dans l’alcool, reprécipité à froid. La solubilité déterminée grossièrement ést d'environ 3 %, à chaud, 0,4 %, à froid. Très soluble dans le sulfure de carbone. PF. 659-680,

L'acide sulfurique concentré n’a aucune action à froid. A chaud on observe un noircissement de la matière.

Cette action, le point de fusion et la solubilité dans l’acool permettent de croire qu’il s’agit là d’une paraffine.

La solubilité dans l'alcool chaud de la paraffine ordinaire est en effet d'environ 2,85 (52). De plus, il est fort plausible que de ia paraffine doive se former dans la distillation du bois dans le vide, puisque Reichenbach la découvrit dans le goudron du bois distillé à l'air libre. YS es

Le produit de Reichenbach fondait à 4395, mais cette différence de point de fusion peut facilement s'expliquer parce que dans la pyrogénation à l'air libre la température étant plus élevée, les hydrocarbures peuvent subir un cracking qui, diminuant leur complexité, abaisse le point de fusion (1).

(1) Quand ces essais furent faits, j'ignorais les travaux de Pictet sur la lignine, sans quoi, au lieu de déterminer les solubilités, j'aurais fait l'analyse du produit qui était peut-être un homologue du mélène C30 H60 PF, 62. 63.