XVII. — Azotite complexe d'hydrure de ruthénium et d'argent

Ce corps s'obtient, comme on vient de le voir, en

traitant une solution moyennement étendue et froide

de l’azotite double potassique par l’azotate d'argent.

C’est un précipité jaune chamois, peu soluble dans l’eau froide, et qu’il est facile, pour cette raison, de purifier par des lavages successifs.

Ce corps présente un certain intérêt, car il permet de préparer, d’abord tous les autres azotites doubles de la même série, et, en outre, comme on l’a vu plus haut, le chlorure double d'argent et d’hydrure de ruthénium nitrosé.

En effet, une solution d’un chlorure métailique quelconque le décompose immédiatement à froid, en donnant l’azotite double de ce métal qui reste en dissolution, et précipitant l'argent à l’état de chlorure; avec une solution de chlorure d’ammonium, par exemple, on a la réaction

Ru?H2(Az02}, 3AzO02Ag + 3AzHCI = Ru?H2(Az02):, 3Az02(AzH*)+ 3AgCl.

La solution, séparée du chlorure d’argent, et convenablement évaporée, dépose par refroidissement des cristaux d’azotite double ammonique pur, identiques comme forme et comme couleur aux cristaux de l’azotite double potassique.

D'autre part, nous avons vu plus haut (1) que l’azotite double argentique, traité par l'acide chlorhydrique concentré à l’ébullition, donne un corps qui paraît être le chlorure double argentique Ru? H? AzO CI, 2 HCI, 3 AgCI.

Analyse. — La matière séchée à froid sur du papier à filtre a pour formule Ru? H2(Az0?2), 3AzO? Ag, 2 H20O,

ainsi que le montrent les analyses suivantes :

1. 0#",4328 de matière, après avoir perdu 0%,0177 par dessiecation à 100°, ont donné par réduction dans l'hydrogène un résidu de 0#',2557 de ruthénium et d'argent.

(1) Voir p. 46.

11. 05',6218 de matière ont donné de même 0%",0244 de vapeur d’eau et 0%,3684 de ruthénium et d’argent.

Trouvé.

- Calculé. If HE 2Ru3Ag.... 526,8 59,41 59,08 59,24 NALOAC RE 36 4,06 4,09 3,92