II. INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Si nous comparons les cétones étudiées précédemment, c’est-à-dire les cétones à radical aliphatique, avec cette dernière dont les deux radicaux substituants sont aromatiques, nous voyons que le remplacement du radical gras (CH, … C°H!t), par (CiH*) nous fournit un grand accroissement de la rotation magnétique spécifique.

Si nous faisons la moyenne des s dans les cétones Ci — C = C — CO — CH, etc., nous trouvons :

S(moyen) == 2,0778 En le comparant à s du benzoylphénylacétylène, s — 2,484 nous trouvons en faisant le quotient

(a) s Benzoylphénylacétylène 2,484 (D) Simoyen ACylphénylacétylènes 2,0778

c'est-à-dire que l'écart entre la rotation spécifique des cétones du premier groupe et celle du benzoylphényl-

acétylène, donné par la relation £ + 100, est de

19,6 % Si d'autre part, nous comparons les réfractions spé-

cifiques, en prenant la moyenne des 5 pour les cétones (CH — C = C —CO — CH, etc...)